| 1. |
ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: таблетки, що диспергуються по 1000 мг; по 5 таблеток у блістері; по 4 блістери у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 2. |
ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: таблетки, що диспергуються по 125 мг; по 5 таблеток у блістері; по 4 блістери у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 3. |
ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: таблетки, що диспергуються по 250 мг; по 5 таблеток у блістері; по 4 блістери у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 4. |
ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: таблетки, що диспергуються по 500 мг; по 5 таблеток у блістері; по 4 блістери у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 5. |
ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2021 р.
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: таблетки, що диспергуються по 1000 мг; по 5 таблеток у блістері; по 4 блістери у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 6. |
ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2021 р.
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: таблетки, що диспергуються по 125 мг; по 5 таблеток у блістері; по 4 блістери у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 7. |
ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2021 р.
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: таблетки, що диспергуються по 250 мг; по 5 таблеток у блістері; по 4 блістери у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 8. |
ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2021 р.
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: таблетки, що диспергуються по 500 мг; по 5 таблеток у блістері; по 4 блістери у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 9. |
ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.05.2020 р.
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються по 125 мг № 20 у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 10. |
ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.05.2020 р.
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються по 250 мг № 20 у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 11. |
ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.05.2020 р.
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються по 500 мг № 20 у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 12. |
ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.05.2020 р.
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються по 1000 мг № 20 у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 13. |
ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються, по 125 мг № 20 (5х4) у блістерах
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до лікарського засобу мікроорганізмами:- органів дихання; - органів сечостатевої системи;- органів шлунко-кишкового тракту (ШКТ);- шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
|
| 14. |
ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються, 250 мг № 20 (5х4) у блістерах
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до лікарського засобу мікроорганізмами:- органів дихання; - органів сечостатевої системи;- органів шлунко-кишкового тракту (ШКТ);- шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
|
| 15. |
ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються, по 500 мг № 20 (5х4) у блістерах
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до лікарського засобу мікроорганізмами:- органів дихання; - органів сечостатевої системи;- органів шлунко-кишкового тракту (ШКТ);- шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
|
| 16. |
ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються, по 1000 мг № 20 (4х5) у блістерах
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до лікарського засобу мікроорганізмами:- органів дихання; - органів сечостатевої системи;- органів шлунко-кишкового тракту (ШКТ);- шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
|
| 17. |
ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2012 р.
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 125 мг № 20 (5х4) у блістерах
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: органів дихання; органів шлунко-кишкового тракту (ШКТ); органів сечостатевої системи; шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
|
| 18. |
ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2012 р.
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 20 (5х4) у блістерах
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: органів дихання; органів шлунко-кишкового тракту (ШКТ); органів сечостатевої системи; шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
|
| 19. |
ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2012 р.
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 20 (5х4) у блістерах
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: органів дихання; органів шлунко-кишкового тракту (ШКТ); органів сечостатевої системи; шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
|
| 20. |
ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2012 р.
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 1000 мг № 20 (5х4) у блістерах
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: органів дихання; органів шлунко-кишкового тракту (ШКТ); органів сечостатевої системи; шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
|
| 21. |
ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.05.2010 р.
Виробник: "Yamanouchi Europe B.V.", Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 125 мг № 20
Показання: Інфекції середнього вуха, носа, горла та нижніх відділів дихальних шляхів, сечовидільних шляхів, статевих органів, шлунково-кишкового тракту, шкіри та м'яких тканин, бореліоз Лайма та гонорея.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
|
| 22. |
ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.05.2010 р.
Виробник: "Yamanouchi Europe B.V.", Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 20
Показання: Інфекції середнього вуха, носа, горла та нижніх відділів дихальних шляхів, сечовидільних шляхів, статевих органів, шлунково-кишкового тракту, шкіри та м'яких тканин, бореліоз Лайма та гонорея.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
|
| 23. |
ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.05.2010 р.
Виробник: "Yamanouchi Europe B.V.", Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 20
Показання: Інфекції середнього вуха, носа, горла та нижніх відділів дихальних шляхів, сечовидільних шляхів, статевих органів, шлунково-кишкового тракту, шкіри та м'яких тканин, бореліоз Лайма та гонорея.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
|
| 24. |
ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.05.2010 р.
Виробник: "Yamanouchi Europe B.V.", Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 1000 мг № 20
Показання: Інфекції середнього вуха, носа, горла та нижніх відділів дихальних шляхів, сечовидільних шляхів, статевих органів, шлунково-кишкового тракту, шкіри та м'яких тканин, бореліоз Лайма та гонорея.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
|
| 25. |
ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.05.2010 р.
Виробник: "Astellas Pharma Europe B.V.", Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 125 мг № 20
Показання: Інфекції середнього вуха, носа, горла та нижніх відділів дихальних шляхів, сечовидільних шляхів, статевих органів, шлунково-кишкового тракту, шкіри та м'яких тканин, бореліоз Лайма та гонорея.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
|
| 26. |
ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.05.2010 р.
Виробник: "Astellas Pharma Europe B.V.", Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 20
Показання: Інфекції середнього вуха, носа, горла та нижніх відділів дихальних шляхів, сечовидільних шляхів, статевих органів, шлунково-кишкового тракту, шкіри та м'яких тканин, бореліоз Лайма та гонорея.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
|
| 27. |
ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.05.2010 р.
Виробник: "Astellas Pharma Europe B.V.", Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 20
Показання: Інфекції середнього вуха, носа, горла та нижніх відділів дихальних шляхів, сечовидільних шляхів, статевих органів, шлунково-кишкового тракту, шкіри та м'яких тканин, бореліоз Лайма та гонорея.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
|
| 28. |
ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.05.2010 р.
Виробник: "Astellas Pharma Europe B.V.", Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 1000 мг № 20
Показання: Інфекції середнього вуха, носа, горла та нижніх відділів дихальних шляхів, сечовидільних шляхів, статевих органів, шлунково-кишкового тракту, шкіри та м'яких тканин, бореліоз Лайма та гонорея.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
|
| 29. |
ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.05.2010 р.
Виробник: Яманучі Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 125 мг № 20
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: органів дихання; органів шлунко-кишкового тракту (ШКТ); органів сечостатевої системи; шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
|
| 30. |
ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.05.2010 р.
Виробник: Яманучі Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 20
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: органів дихання; органів шлунко-кишкового тракту (ШКТ); органів сечостатевої системи; шкіри та м’яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
|