| 1. |
ВЕРО-ФЛУДАРАБІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.12.2013 р.
Виробник: ТОВ "ЛЕНС-Фарм", м. Одинцово, Російська Федерація
Форма випуску: Лофілізат для розчину для ін'єкцій по 50 мг у флаконах № 5
Показання: В-клітинний хронічний лімфолейкоз (ХЛЛ). Неходжкінська лімфома низького ступеня злоякісності (НХЛ НЗ).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
|
| 2. |
ФЛУДАРАБІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.07.2019 р.
Виробник: ОНКО ТЕРАПІЗ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для інфузій та ін'єкцій по 50 мг у флаконах № 1, № 5
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 3. |
ФЛУДАРАБІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.07.2019 р.
Виробник: ОНКО ТЕРАПІЗ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для інфузій та ін'єкцій по 50 мг in bulk № 100 у флаконах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 4. |
ФЛУДАРАБІН "ЕБЕВЕ" - інструкція |
|
Виробник: ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрія
Форма випуску: концентрат для розчину для інфузій, 25 мг/мл по 2 мл (50 мг) у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 5. |
ФЛУДАРАБІН "ЕБЕВЕ" - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2019 р.
Виробник: ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрія
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 25 мг/мл по 2 мл (50 мг) у флаконах № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Структурні аналоги пурину
|
| 6. |
ФЛУДАРАБІН ЕБЕВЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р.
Виробник: ЕБЕВЕ Фарма Гес.м.б.Х. Нфг. КГ, Австрія
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 25 мг/мл по 2 мл (50 мг) у флаконах № 1
Показання: В-клітинний хронічний лімфоцитарний лейкоз (ХЛЛ). Флударабін "Ебеве" застосовується як терапія першої або другої лінії за умови достатньої функції кісткового мозку. Терапія першої лінії флударабіну фосфатом показана на пізніх стадіях захворювання (III/IV стадії за класифікацією Rai, стадії С за класифікацією Binet) або на раніших стадіях за наявності відповідної симптоматики.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
|
| 7. |
ФЛУДАРАБІН-БЄЛМЕД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.08.2022 р.
Виробник: РУП "Бєлмедпрепарати", Республіка Білорусь
Форма випуску: ліофілізат для розчину для інфузій, 50 мг у флаконах № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 8. |
ФЛУДАРАБІН-ВІСТА - інструкція |
|
Виробник: Сіндан Фарма С.Р.Л., Румунія
Форма випуску: порошок для приготування розчину для ін'єкцій або інфузій по 50 мг, 1 флакон з порошком у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 9. |
ФЛУДАРАБІН-ВІСТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.05.2020 р.
Виробник: Сіндан Фарма С.Р.Л., Румунія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій або інфузій по 50 мг у флаконах № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 10. |
ФЛУДАРАБІН-ТЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.03.2020 р.
Виробник: Фармахемі Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Концентрат для розчину для ін'єкцій або інфузій, 25 мг/мл по 2 мл у флаконі № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 11. |
ФЛУДАРА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.04.2018 р.
Виробник: Байєр Фарма АГ, Німеччина
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для інфузій по 50 мг у флаконах № 5
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Структурні аналоги пурину
|
| 12. |
ФЛУДАРА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.06.2017 р.
Виробник: Байєр Шерінг Фарма АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 15 (5х3), № 20 (5х4) у блістерах
Показання: Лікування В-клітинного хронічного лімфолейкозу (ХЛЛ) у пацієнтів із достатнім резервом кісткового мозку. Терапію першого ряду препаратом Флудара® слід здійснювати тільки у пацієнтів з прогресуючим захворюванням, стадії III/IV за Rai (стадія С за Binet), або стадії І/ІІ за Rai (стадія А/В за Binet), при яких пацієнт має симптоми, пов’язані із захворюванням, або ознаки прогресуючого захворювання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
|
| 13. |
ФЛУДАРА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.03.2013 р.
Виробник: Байєр Шерінг Фарма АГ/Шерінг АГ/Інтендіс Мануфактурінг С.п.А./Бакстер Онколоджі ГмбХ, Німеччина/Німеччина/Італія/Німеччина
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для внутрішньовенного введення по 50 мг у флаконах № 5
Показання: Первинна терапія пацієнтів із В-клітинним хронічним лімфолейкозом (ХЛЛ) і терапія пацієнтів з ХЛЛ, для яких лікування, що включало принаймні один стандартний алкілуючий препарат, виявилося неефективним або хвороба прогресувала під час або після такого лікування.Лікування пацієнтів із неходжкінськими злоякісними лімфомами (НЗЛ) низького ступеня злоякісності, для яких лікування, яке містило принаймні один стандартний алкілуючий препарат, виявилося неефективним або хвороба прогресувала під час або після такого лікування.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
|
| 14. |
ФЛУДАРА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Байєр Шерінг Фарма АГ/Шерінг АГ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 15, № 20
Показання: Первинна терапія у пацієнтів з В-клітинним хронічним лімфолейкозом (ХЛЛ) і терапія пацієнтів із ХЛЛ, для яких лікування, що включало принаймні один стандартний алкілуючий препарат, виявилося неефективним або хвороба прогресувала під час або після такого лікування.Лікування пацієнтів із неходжкінськими злоякісними лімфомами (НЗЛ) низького ступеня злоякісності, у тому числі фолікулярних В-клітинних неходжкінських лімфом та мантійноклітинних лімфом.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
|
| 15. |
ФЛУДАРА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Шерінг АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 15, № 20
Показання: Первинна терапія пацієнтів із В-клітинним ХЛЛ і терапія пацієнтів з ХЛЛ, для яких лікування, було неефективним. Лікування пацієнтів із НЗЛ низького ступеня злоякісності, у т.ч. фолікулярних В-клітинних неходжкінських лімфом та мантійноклітинних лімфом.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
|
| 16. |
ФЛУДАРА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2008 р.
Виробник: "Intendis Manufacturing S.p.A.";"Schering AG" для "Schering AG", Італія/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для внутрішньовенного введення по 50 мг у флаконах № 5
Показання: В-клітинний хронічний лімфолейкоз, лімфома неходжкінська низького ступеня злоякісності, недиференційований хронічний лімфолейкоз.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
|
| 17. |
ФЛУДАРА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.04.2007 р.
Виробник: "Schering AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 15 (5х3), № 20 (5х4)
Показання: В-клітинний хронічний лімфолейкоз, лімфома неходжкінська низького ступеня злоякісності, недиференційований хронічний лімфолейкоз.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
|