| 1. |
ФОЗИКАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "Balkanpharma-Dupnitza AD" у співробітництві з "Actavis hf." для "Balkanpharma-Dupnitza AD", Болгірія/Ісландія/Болгарія
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 28, № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія. Хронічна серцева недостатність
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту »»
|
| 2. |
ФОЗИКАРД Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2021 р.
Виробник: Актавіс АТ, Ісландія
Форма випуску: Таблетки по 20 мг/12,5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 3. |
ФОЗИКАРД Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.10.2016 р.
Виробник: Актавіс АТ, Ісландія
Форма випуску: Таблетки по 20 мг/12,5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту »»
|
| 4. |
ФОЗИКАРД Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: "Actavis group HF", Ісландія
Форма випуску: Таблетки № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту »»
|
| 5. |
ФОЗИКАРД Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: Актавіс груп АТ, Ісландія
Форма випуску: Таблетки № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту »»
|
| 6. |
ФОЗИКАРД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.03.2021 р.
Виробник: Актавіс АТ, Ісландія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30 (10х3), № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 7. |
ФОЗИКАРД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.03.2021 р.
Виробник: Актавіс АТ, Ісландія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30 (10х3), № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 8. |
ФОЗИКАРД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.03.2021 р.
Виробник: Актавіс АТ, Ісландія
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 30 (10х3), № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 9. |
ФОЗИКАРД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.05.2016 р.
Виробник: Балканфарма-Дупниця АТ у співробітництві з Актавіс АТ, Ісландія./Актавіс АТ, Болгарія/Ісландія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 28 (14х2), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія. Хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту »»
|
| 10. |
ФОЗИКАРД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.05.2016 р.
Виробник: Балканфарма-Дупниця АТ/Актавіс АТ, Болгарія/Ісландія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 28 (14х2), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія. Хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту »»
|
| 11. |
ФОЗИКАРД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.05.2016 р.
Виробник: Балканфарма-Дупниця АТ у співробітництві з Актавіс АТ, Ісландія./Актавіс АТ, Болгарія/Ісландія
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 28 (14х2), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія. Хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту »»
|
| 12. |
ФОЗИКАРД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "Balkanpharma-Dupnitza AD" у співробітництві з "Actavis hf" для "Balkanpharma-Dupnitza AD", Болгірія/Ісландія/Болгарія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 28, № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія
Хронічна серцева недостатність
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту »»
|
| 13. |
ФОЗИКАРД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "Balkanpharma-Dupnitza AD" у співробітництві з "Actavis hf." для "Balkanpharma-Dupnitza AD", Болгірія/Ісландія/Болгарія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 28, № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія. Хронічна серцева недостатність
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту »»
|
| 14. |
ФОЗИКАРД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "Balkanpharma-Dupnitza AD" у співробітництві з "Actavis hf." для "Balkanpharma-Dupnitza AD", Болгірія/Ісландія/Болгарія
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 28, № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія. Хронічна серцева недостатність
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту »»
|
| 15. |
ФОЗИКАРД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: Балканфарма-Дупниця АТ, в співробітництві з Актавіс АТ, Ісландія./Актавіс АТ, Болгарія/Ісландія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 28, № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія Хронічна серцева недостатність
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту »»
|
| 16. |
ФОЗИКАРД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: Балканфарма-Дупниця АТ, в співробітництві з Актавіс АТ, Ісландія./Актавіс АТ, Болгарія/Ісландія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 28, № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія. Хронічна серцева недостатність
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту »»
|
| 17. |
ФОЗИКАРД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: Балканфарма-Дупниця АТ, в співробітництві з Актавіс АТ, Ісландія./Актавіс АТ, Болгарія/Ісландія
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 28, № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія. Хронічна серцева недостатність
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту »»
|