| 1. |
ХОНДРОКСИД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2019 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м.Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3), № 50 (10х5), № 60 (10х6), № 90 (10х9) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 2. |
ХОНДРОКСИД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2019 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м.Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Гель 5 % по 20 г, 30 г, 40 г у тубах № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Інші нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби
|
| 3. |
ХОНДРОКСИД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2017 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Мазь 5 % по 30 г у тубах №1
Показання: Дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів і хребта (переважно локалізовані форми): остеоартроз, остеохондроз.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати »»
|
| 4. |
ХОНДРОКСИД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 10, № 30, № 50, № 60, № 90
Показання: Дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів та хребта: лікування та профілактика розвитку остеоартрозу, остеохондрозу хребта
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати »»
|
| 5. |
ХОНДРОКСИД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.07.2013 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування 5 % по 20 г, або по 30 г, або по 40 г у тубах
Показання: Лік-ня та проф-ка дегенеративно- дистро фічних захворювань суглобів та хребта: остеоартроз периферичних суглобів та остеохондроз хребта.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати »»
|
| 6. |
ХОНДРОКСИД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування 5 % по 30 г у тубах
Показання: Дегенеративні захворювання суглобів і хребта, у т.ч. остеоартроз, остеохондроз
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати »»
|
| 7. |
ХОНДРОКСИД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2007 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м.Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Мазь 5% по 30 г у тубах
Показання: Дегенеративні захворювання суглобів і хребта, у т.ч. остеоартроз, остеохондроз
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати »»
|
| 8. |
ХОНДРОКСИД® ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.09.2017 р.
Виробник: Наброс Фарма Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30 (10х3), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Дегенеративно-дистрофічні захворювання опорно-рухового апарату (остеоартроз периферичних суглобів та остеохондроз хребта).Період одужання після травм, операцій опорно-рухового апарату тощо (для прискорення утворення кісткового мозоля).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати »»
|
Сторінки: [1]
|