| 1. |
ХУМУЛІН® М3 - інструкція |
|
Виробник: Ліллі Франс, Франція
Форма випуску: суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл, по 3 мл у скляному картриджі; по 5 картриджів у картонній пачці; по 3 мл у скляному картриджі; по 1 картриджу у шприц-ручці КвінПен; по 5 шприц-ручок у картонній пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 2. |
ХУМУЛІН® М3 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.07.2018 р.
Виробник: Ліллі Франс С.А.С., Франція
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджах № 5 у картонній пачці або по 3 мл у картриджах, вкладених у шприц-ручку КвікПен № 5 у картонній пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Комбінації інсулінів короткої та середньої тривалості дії для ін'єкцій
|
| 3. |
ХУМУЛІН® М3 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.07.2018 р.
Виробник: Ліллі Франс С.А.С., Франція
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджах in bulk № 325, № 330 у картриджах у лотках
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 4. |
ХУМУЛІН® М3 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2013 р.
Виробник: Ліллі Франс С.А.С., Франція
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО\мл по 3 мл у картриджах № 5
Показання: Лік-ня хворих на діабет, які потребують інсу ліну як засобу для підтримання нормально го рівня цукру в крові. Як засіб для початко вої стабілізації стану хв-го на діабет, для лік-ня вагітних жінок, хворих на діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну »»
|
| 5. |
ХУМУЛІН® М3 (30/70) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.07.2013 р.
Виробник: Ліллі Франс С.А.С., Франція
Форма випуску: Суспензія для ін`єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджах № 5
Показання: Цукровий діабет у пацієнтів, які потребують інсулін для підтримки глюкозного гомеостазу.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну »»
|
| 6. |
ХУМУЛІН® М3 (30/70) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Lilly France S.A.S.", Франція
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну »»
|
| 7. |
ХУМУЛІН® М3 (30/70) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2008 р.
Виробник: "Lilly France S.A.S.", Франція
Форма випуску: Суспензія для ін`єкцій по 3 мл (100 МО/мл) у картриджах № 5
Показання: Цукровий діабет у пацієнтів, які потребують інсулін для підтримки глюкозного гомеостазу.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну »»
|
| 8. |
ХУМУЛІН® НПХ - інструкція |
|
Виробник: Ліллі Франс, Франція
Форма випуску: суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у скляному картриджі; по 5 картриджів у картонній пачці; по 3 мл у скляному картриджі; по 1 картриджу у шприц-ручці КвікПен; по 5 шприц-ручок у картонній пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 9. |
ХУМУЛІН® НПХ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.07.2018 р.
Виробник: Ліллі Франс С.А.С., Франція
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджах № 5 у картонній пачці або по 3 мл у картриджах, вкладених у шприц-ручку КвікПен № 5 у картонній пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Інсуліни та їх аналоги для ін'єкцій, середньої тривалості дії
|
| 10. |
ХУМУЛІН® НПХ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.07.2018 р.
Виробник: Ліллі Франс С.А.С., Франція
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджах in bulk № 325, № 330 у картриджах у лотках
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 11. |
ХУМУЛІН® НПХ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.07.2013 р.
Виробник: Ліллі Франс С.А.С., Франція
Форма випуску: Суспензія для ін`єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджах № 5
Показання: Цукровий діабет у пацієнтів, які потребують інсулін для підтримки глюкозного гомеостазу.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну »»
|
| 12. |
ХУМУЛІН® НПХ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2013 р.
Виробник: Ліллі Франс С.А.С., Франція
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО\мл по 3 мл у картриджах № 5
Показання: Лік-ня хворих на діабет, які потребують інсу ліну як засобу для підтримання нормально го рівня цукру в крові. Як засіб для початко вої стабілізації стану хв-го на діабет, для лік-ня вагітних жінок, хворих на діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну »»
|
| 13. |
ХУМУЛІН® НПХ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Lilly France S.A.S.", Франція
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну »»
|
| 14. |
ХУМУЛІН® НПХ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2008 р.
Виробник: "Lilly France S.A.S.", Франція
Форма випуску: Суспензія для ін`єкцій по 3 мл (100 МО/мл) у картриджах № 5
Показання: Цукровий діабет у пацієнтів, які потребують інсулін для підтримки глюкозного гомеостазу.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну »»
|
| 15. |
ХУМУЛІН® РЕГУЛЯР - інструкція |
|
Виробник: Ліллі Франс, Франція
Форма випуску: розчин для ін’єкцій, 100 МО/мл, по 3 мл у скляному картриджі; по 5 картриджів у картонній пачці; по 3 мл у скляному картриджі; по 1 картриджу у шприц-ручці КвікПен; по 5 шприц-ручок у картонній пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 16. |
ХУМУЛІН® РЕГУЛЯР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.07.2018 р.
Виробник: Ліллі Франс С.А.С., Франція
Форма випуску: Розчин для ін’єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджах № 5 у картонній пачці або по 3 мл у картриджах, вкладених у шприц-ручку КвікПен № 5 у картонній пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Інсуліни та їх аналоги для ін'єкцій, короткої дії
|
| 17. |
ХУМУЛІН® РЕГУЛЯР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.07.2018 р.
Виробник: Ліллі Франс С.А.С., Франція
Форма випуску: Розчин для ін’єкцій, 100 МО/мл по 3 мл in bulk № 325, № 330 у картриджах у лотках
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 18. |
ХУМУЛІН® РЕГУЛЯР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.07.2013 р.
Виробник: Ліллі Франс С.А.С., Франція
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджах № 5
Показання: Цукровий діабет у пацієнтів, які потребують інсулін для підтримки глюкозного гомеостазу.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну »»
|
| 19. |
ХУМУЛІН® РЕГУЛЯР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2013 р.
Виробник: Ліллі Франс С.А.С., Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 МО\мл по 3 мл у картриджах № 5
Показання: Лік-ня хворих на діабет, які потребують інсу ліну як засобу для підтримання нормально го рівня цукру в крові. Для початкової ста білізації стану хворого на діабет, лікування вагітних жінок, хворих на діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну »»
|
| 20. |
ХУМУЛІН® РЕГУЛЯР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Lilly France S.A.S.", Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну »»
|
| 21. |
ХУМУЛІН® РЕГУЛЯР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2008 р.
Виробник: "Lilly France S.A.S.", Франція
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій по 3 мл (100 МО/мл) у картриджах № 5
Показання: Цукровий діабет у пацієнтів, які потребують інсулін для підтримки глюкозного гомеостазу.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну »»
|