Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| 1. |
ЦИБОР - інструкція |
|
Виробник: РОВІ КОНТРАКТ МЕНЮФЕКЧЕРІНГ, С.Л. (виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серій)
Форма випуску: розчин для ін'єкцій по 25000 МО антифактора-Ха/мл, по 0,2 мл (5000 МО антифактора-Ха) або 0,3 мл (7500 МО антифактора-Ха), або 0,4 мл (10000 МО антифактора-Ха) у попередньо заповнених шприцах; по 2 шприца у блістері; по 1 або по 5, або по 50 блістерів в коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 2. |
ЦИБОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.06.2017 р.
Виробник: РОВІ КОНТРАКТ МЕНЮФЕКЧЕРІНГ, С.Л. (виробництво лікарського засобу "in bulk", пакування)/ЛАБОРАТОРІОС ФАРМАСЕУТИКОС РОВІ, C.A. (контроль та випуск серії), Іспанія/Іспанія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 25000 МО антифактора-Ха/мл, по 0,2 мл (5000 МО антифактора-Ха) або 0,3 мл (7500 МО антифактора-Ха), або 0,4 мл (10000 МО антифактора-Ха) мл у попередньо заповнених шприцах № 2х1, № 2х5, № 2х50 у блістерах у коробці
Показання: Лікування тромбозу глибоких вен, що супроводжується або не супроводжується емболією легеневої артерії, у тяжкій фазі
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти »»
|
| 3. |
ЦИБОР 2500 - інструкція |
|
Виробник: РОВІ КОНТРАКТ МЕНЮФЕКЧЕРІНГ, С.Л. (виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серій)
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 12500 МО антифактора-Ха/мл, по 0,2 мл (2500 МО антифактора-Ха) у попередньо заповненому шприці, по 2 попередньо заповнені шприци в блістері; по 1, або по 5, або по 50 блістерів у коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 4. |
ЦИБОР 2500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2017 р.
Виробник: ЛАБОРАТОРІОС ФАРМАСЕУТИКОС РОВІ, C.A. (контроль та випуск серії)/РОВІ Контракт Меньюфекчерінг С.Л. (виробництво лікарського засобу "in bulk", кінцеве пакування, контроль та випуск серій), Іспанія/Іспанія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 12500 МО антифактора-Ха/мл, по 0,2 мл (2500 МО антифактора-Ха) у попередньо заповнених шприцах №2 (2х1), №10 (2х5), №100 (2х50)
Показання: Профілактика тромбоемболій при оперативних втручаннях загально-хірургічного профілю. При гемодіалізі: попередження коагуляції крові в екстракорпоральному контурі.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти »»
|
| 5. |
ЦИБОР 2500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2012 р.
Виробник: Лабораторіз Фармасьютикалз РОВІ С.А., Іспанія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 12500 МО/мл по 0,2 мл (2500 МО антифактора Ха) у шприцах № 2 (2х1), № 10 (2х5), № 30 (2х15), № 100 (2х50)
Показання: Профілактика тромбоемболій у пацієнтів при загальнохірургічних втручаннях. Профілактика згортання крові в системі екстракорпорального кровообігу при проведенні гемодіалізу.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти »»
|
| 6. |
ЦИБОР 3500 - інструкція |
|
Виробник: РОВІ КОНТРАКТ МЕНЮФЕКЧЕРІНГ, С.Л. (виробництво "in bulk", первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серій)
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 17500 МО антифактора-Ха/мл, по 0,2 мл (3500 МО антифактора-Ха) у попередньо заповненому шприці, по 2 попередньо заповнені шприци в блістері; по 1, або по 5, або по 50 блістерів у коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 7. |
ЦИБОР 3500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2017 р.
Виробник: Лабораторіз Фармасьютикалз РОВІ С.А. (контроль та випуск серії)/РОВІ Контракт Меньюфекчерінг С.Л. (виробництво лікарського засобу "in bulk", кінцеве пакування, контроль та випуск серій), Іспанія/Іспанія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 17500 МО антифактора-Ха/мл, по 0,2 мл (3500 МО антифактора-Ха) у попередньо заповнених шприцах №2 (2х1), №10 (2х5), №100 (2х50)
Показання: Профілактика тромбоемболій при оперативних втручаннях ортопедичного профілю. При гемодіалізі: попередження коагуляції крові в екстракорпоральному контурі.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти »»
|
| 8. |
ЦИБОР 3500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2012 р.
Виробник: Лабораторіз Фармасьютикалз РОВІ С.А., Іспанія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 17500 МО/мл по 0,2 мл (3500 МО антифактора Ха) у шприцах № 2 (2х1), № 10 (2х5), № 30 (2х15), № 100 (2х50)
Показання: Профілактика тромбоемболій у пацієнтів при загальнохірургічних втручаннях. Профілактика згортання крові в системі екстракорпорального кровообігу при проведенні гемодіалізу.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти »»
|
| 9. |
ЦИБОРАТ-ОФТАН - інструкція |
|
Виробник: ПРАТ "ФІТОФАРМ"
Форма випуску: краплі очні по 10 мл у флаконах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 10. |
ЦИБОРАТ-ОФТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.05.2019 р.
Виробник: ПАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Краплі очні по 10 мл у флаконах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 11. |
ЦИБОРАТ-ОФТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Краплі очні по 10 мл у флаконах
Показання: Кон юнктивіти бактеріальної етіології.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати »»
|
| 12. |
ЦИБОРАТ-ОФТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м.Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Краплі очні по 10 мл у флаконах
Показання: Лікування кон'юнктивітів бактеріальної етіології.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати »»
|
Сторінки: [1]
|
|
|