| 1. |
ЕСЦИТАЛОПРАМ САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.12.2018 р.
Виробник: Сандоз Прайвет Лімітед (виробник продукції in bulk), Індія Лек С.А. (пакування та випуск серії), Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 28 (7х4) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Селективні інгібітори зворотнього нейронального захвату серотоніну
|
| 2. |
ЕСЦИТАЛОПРАМ САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.12.2018 р.
Виробник: Сандоз Прайвет Лімітед (виробник продукції in bulk), Індія Лек С.А. (пакування та випуск серії), Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 28 (7х4) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Селективні інгібітори зворотнього нейронального захвату серотоніну
|
| 3. |
ЕСЦИТАЛОПРАМ ТЕДЕК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.05.2025 р.
Виробник: Тедек-Мейджі Фарма, С.А.
Форма випуску: таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, по 10 мг по 7 таблеток у блістері, по 4 блістери у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 4. |
ЕСЦИТАЛОПРАМ ТЕДЕК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.05.2025 р.
Виробник: Тедек-Мейджі Фарма, С.А.
Форма випуску: таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, по 20 мг по 7 таблеток у блістері, по 4 блістери у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 5. |
ЕСЦИТАЛОПРАМ-ВІСТА - інструкція |
|
Виробник: Дженефарм, С. А.
Форма випуску: таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині по 10 мг, по 14 таблеток в блістері; по 2 блістери у картонній коробці; по 15 таблеток в блістері; по 4 блістери у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 6. |
ЕСЦИТАЛОПРАМ-ВІСТА - інструкція |
|
Виробник: Дженефарм, С. А.
Форма випуску: таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині по 20 мг, по 14 таблеток в блістері; по 2 блістери у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 7. |
ЕСЦИТАЛОПРАМ-ВІСТА - інструкція |
|
Виробник: Дженефарм, С. А.
Форма випуску: таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині по 5 мг, по 14 таблеток в блістері,;по 2 блістери у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 8. |
ЕСЦИТАЛОПРАМ-ТЕВА - інструкція |
|
Виробник: ТОВ Тева Оперейшнз Поланд, Польща
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери в коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 9. |
ЕСЦИТАЛОПРАМ-ТЕВА - інструкція |
|
Виробник: ТОВ Тева Оперейшнз Поланд, Польща
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 15 мг по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери в коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 10. |
ЕСЦИТАЛОПРАМ-ТЕВА - інструкція |
|
Виробник: ТОВ Тева Оперейшнз Поланд, Польща
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери в коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 11. |
ЕСЦИТАЛОПРАМ-ТЕВА - інструкція |
|
Виробник: ТОВ Тева Оперейшнз Поланд, Польща
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери в коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 12. |
ЕСЦИТАЛОПРАМ-ТЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2021 р.
Виробник: ТОВ Тева Оперейшнз Поланд, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 13. |
ЕСЦИТАЛОПРАМ-ТЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2021 р.
Виробник: ТОВ Тева Оперейшнз Поланд, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 14. |
ЕСЦИТАЛОПРАМ-ТЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2021 р.
Виробник: ТОВ Тева Оперейшнз Поланд, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 15 мг № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 15. |
ЕСЦИТАЛОПРАМ-ТЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2021 р.
Виробник: ТОВ Тева Оперейшнз Поланд, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 16. |
ЕСЦИТАЛОПРАМ-ТЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.10.2016 р.
Виробник: АТ ТЕВА КУТНО, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 28 (28х1) у блістерах
Показання: Лікування: великого депресивного розладу; панічних розладів із/без агорафобії; соціальних тривожних розладів (соціальна фобія); генералізованого тривожного розладу.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти »»
|
| 17. |
ЕСЦИТАЛОПРАМ-ТЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.10.2016 р.
Виробник: АТ ТЕВА КУТНО, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 28 (28х1) у блістерах
Показання: Лікування: великого депресивного розладу; панічних розладів із/без агорафобії; соціальних тривожних розладів (соціальна фобія); генералізованого тривожного розладу.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти »»
|
| 18. |
ЕСЦИТАЛОПРАМ-ТЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.10.2016 р.
Виробник: АТ ТЕВА КУТНО, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 15 мг № 28 (28х1) у блістерах
Показання: Лікування: великого депресивного розладу; панічних розладів із/без агорафобії; соціальних тривожних розладів (соціальна фобія); генералізованого тривожного розладу.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти »»
|
| 19. |
ЕСЦИТАЛОПРАМ-ТЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.10.2016 р.
Виробник: АТ ТЕВА КУТНО, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 28 (28х1) у блістерах
Показання: Лікування: великого депресивного розладу; панічних розладів із/без агорафобії; соціальних тривожних розладів (соціальна фобія); генералізованого тривожного розладу.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти »»
|
| 20. |
ЕСЦИТАЛОПРАМУ ГІДРОГЕН ОКСАЛАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.08.2018 р.
Виробник: Сінтон Хіспанія, С.Л. (виробництво, пакування, аналіз та випуск серій), Іспанія Сінтон БВ (аналіз та випуск серій), Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг in bulk по 7,7 кг у пакетах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 21. |
ЕСЦИТАЛОПРАМУ ГІДРОГЕН ОКСАЛАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.08.2018 р.
Виробник: Сінтон Хіспанія С.Л., Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг in bulk по 7,7 кг у пакетах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 22. |
ЕСЦИТАЛОПРАМУ ОКСАЛАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2022 р.
Виробник: Чжецзян Хуахай Фармасьютікал Ко., Лтд., Китай
Форма випуску: кристалічний порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 23. |
ЕСЦИТАЛОПРАМУ ОКСАЛАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.02.2021 р.
Виробник: Джубілант Дженерікс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 24. |
ЕСЦИТАЛОПРАМУ ОКСАЛАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.05.2019 р.
Виробник: Хетеро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 25. |
ЦИТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р.
Виробник: Індоко Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Сироп, 1,37 г/5 мл по 100 мл у флаконах №1
Показання: перереєстрація у зв`язку із закінченням терміну дії реєстраційного посвідчення; зміна заявника; зміна специфікації готового лікарського засобу; уточнення назви діючої речовини
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею »»
|
| 26. |
ЦИТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2011 р.
Виробник: Індоко Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Сироп, 1,37 г/5 мл по 100 мл у флаконах №1
Показання: Для розчинення сечокислих каменів і з метою запобігання їх новоутворення (профілактика рецидивів); для розчинення змішаних уратно-оксалатних каменів; профілактика кальцій-оксалатних каменів (попередження рецидивів і росту залишкових фрагментів); лікування пацієнтів із цистиновими конкрементами і цистинурією. Як допоміжна терапія при нирковому канальцевому ацидозі з фосфатним літіазом; для алкалізації сечі при лікуванні урикозурії;Цитал також застосовується для олужнювання сечі при лікуванні цитостатичними препаратами; як допоміжний засіб при лікуванні гіперурикемії інгібіторами ксантиноксидази (наприклад, при подагрі).
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею »»
|
| 27. |
ЦИТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2009 р.
Виробник: "Indoco Remedies Limited", Індія
Форма випуску: Сироп, 1370 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Розчинення сечокислих каменів та запобігання їх новоутворенню (профілактика рецидивів); допоміжна терапія за наявності каменів у сечовому міхурі та при цистинурії; олуження сечі при лікуванні цитостатичними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які гальмують утворення сечових конкрементів і полегшують їх виділення з сечею »»
|
| 28. |
ЦИТАЛАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Каділа Хелткер Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 10, № 10х3
Показання: • Лікування та профілактика рецидивів депресій різної етіології, у тому числі депресивних станів, пов’язаних із розладами харчування: нервовою булімією та нервовою анорексією. • Панічні розлади, у тому числі з агарофобією.• Обсесивно-компульсивні розлади (контрастні обсесії, нав’язливі сумніви, синдром дисморфофобії).
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти »»
|
| 29. |
ЦИТАЛОПРАМ ПФАЙЗЕР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.12.2016 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: • Великі депресивні епізоди.• Панічні розлади з або без агорафобії.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти »»
|
| 30. |
ЦИТАЛОПРАМ ПФАЙЗЕР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.12.2016 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: • Великі депресивні епізоди.• Панічні розлади з або без агорафобії.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти »»
|