| 1. |
АБАВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.04.2025 р.
Виробник: Гетеро Лабз Лімітед, Індія
Форма випуску: розчин оральний 20 мг/мл по 240 мл у флаконі; по 1 флакону разом із шприцом (10 мл) і адаптером у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 2. |
АБАВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.03.2021 р.
Виробник: Гетеро Лабз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 300 мг in bulk № 500 у контейнері
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 3. |
АБАВІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.03.2021 р.
Виробник: Гетеро Лабз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 300 мг № 60 у контейнері
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 4. |
ЗІАГЕН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.12.2020 р.
Виробник: Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг in bulk № 2160 (10х6х36) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 5. |
ЗІАГЕН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.12.2020 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Інк., Канада
Форма випуску: Розчин оральний, 20 мг/мл по 240 мл у флаконі № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 6. |
ЗІАГЕН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.12.2020 р.
Виробник: Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 7. |
АБАКАВІРУ СУЛЬФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.01.2020 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин оральний, 20 мг/мл по 240 мл у флаконах № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 8. |
АБАКАВІРУ СУЛЬФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.09.2019 р.
Виробник: Гетеро Лабз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 300 мг in bulk: № 500 у контейнері
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 9. |
АБАКАВІРУ СУЛЬФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.09.2019 р.
Виробник: Гетеро Лабз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 300 мг № 60 у контейнері
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 10. |
АБАКАВІРУ СУЛЬФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2019 р.
Виробник: Гетеро Лабз Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин оральний, 20 мг/мл у флаконах в коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 11. |
АБАКАВІРУ СУЛЬФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2018 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг in bulk № 1800 у контейнерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 12. |
АБАКАВІРУ СУЛЬФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2018 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг № 60 у контейнерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Нуклеозидні та нуклеотидні інгібітори зворотної транскриптази
|
| 13. |
АБАМУН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.06.2017 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 300 мг № 30 у контейнерах
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у дітей та дорослих (у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати »»
|
| 14. |
ЗІАГЕН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Інк., Канада
Форма випуску: Розчин оральний, 20 мг/мл по 240 мл у флаконах № 1 з дозуючим шприцом та адаптером
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у дітей та дорослих (у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати »»
|
| 15. |
ЗІАГЕН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед/ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А., Великобританія/Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг № 60 (10х6)
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у дітей та дорослих (у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати »»
|
| 16. |
АБАМАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Матрікс Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 60 мг № 60
Показання: ВІЛ-інфекція у дорослих та дітей (у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати »»
|
| 17. |
АБАМАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Матрікс Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг № 60
Показання: ВІЛ-інфекція у дорослих та дітей (у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати »»
|
| 18. |
ВІРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг № 60
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у дітей та дорослих (у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати »»
|
| 19. |
АБАКАВІРУ СУЛЬФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2013 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для перорального застосування, 20 мг/мл по 240 мл у флаконах № 1
Показання: ВІЛ-інфекція у дорослих та дітей (у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати »»
|
| 20. |
АБАКАВІРУ СУЛЬФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг № 60
Показання: ВІЛ-інфекція у дорослих та дітей (у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати »»
|
| 21. |
АБАМУН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг № 30
Показання: Лікування ВІЛ-1-інфікованих у комбінації з іншими противірусними засобами.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати »»
|
| 22. |
ЗІАГЕН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: "GlaxoSmithKline Ink" для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Канада/Великобританія
Форма випуску: Розчин для перорального застосування по 240 мл (20 мг/мл) у флаконах № 1
Показання: Лікуванні ВІЛ-інфекції в комбінації з іншими антиретровірусними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати »»
|
| 23. |
ЗІАГЕН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: "Glaxo Operations UK Limited" для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг № 60
Показання: Лікуванні ВІЛ-інфекції в комбінації з іншими антиретровірусними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати »»
|
| 24. |
ЗІАГЕН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Інк., Канада
Форма випуску: Розчин для перорального застосування по 240 мл (20 мг/мл) у флаконах № 1
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у дітей та дорослих (у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати »»
|
| 25. |
ЗІАГЕН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: ГлаксоВеллком Оперейшнс/ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А., Великобританія/Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг № 60
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у дітей та дорослих (у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати »»
|
| 26. |
ВІРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2009 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг № 60
Показання: Лікуванні ВІЛ-інфекції в комбінації з іншими антиретровірусними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати »»
|
| 27. |
КІВЕКСА™ - інструкція |
|
Виробник: Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Великобританія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг/300 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в коробці з картону; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в коробці з картону; по 3 коробки в контейнерній упаковці типу "мультипак"
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 28. |
АБАЛАМ - інструкція |
|
Виробник: Гетеро Лабз Лімітед, Індія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг/300 мг, по 30 таблеток у контейнері; по 1 контейнеру разом з «Попереджувальною картою» в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 29. |
АБАКАВІР І ЛАМІВУДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.05.2025 р.
Виробник: Сан Фармасьютикал Індастріз Лімітед, Індія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 600 мг/300 мг по 30 або по 90 таблеток у флаконі з поліетилену високої щільності, що закритий поліпропіленовою кришкою із захистом від відкриття дітьми; по 30 або по 90 таблеток у флаконі з поліетилену високої щільності, що закритий поліпропіленовою кришкою із захистом від відкриття дітьми у картонній упаковці; по 1 флакону у картонній упаковці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 30. |
АБАЛАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2022 р.
Виробник: Гетеро Лабз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг/300 мг № 30 у контейнерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|