| 1. |
ГЕПТРАЛ® - інструкція |
|
Виробник: Фамар Лєгль, Франція
Форма випуску: порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 400 мг, 5 скляних флаконів з порошком та 5 ампул з розчинником (L-лізин, натрію гідроксид, вода для ін'єкцій) по 5 мл у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 2. |
ГЕПТРАЛ® - інструкція |
|
Виробник: Аббві С.р.л., Італія
Форма випуску: таблетки кишковорозчинні по 400 мг, по 10 таблеток у блістері; по 1 або 2 блістери у картонній упаковці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 3. |
ГЕПТРАЛ® - інструкція |
|
Виробник: Аббві С.р.л., Італія
Форма випуску: таблетки кишковорозчинні по 500 мг по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 4. |
ГЕПТРАЛ® - інструкція |
|
Виробник: Фамар А.В.Е. Алімос Плант 63, вул. Аг. Дімітріу, Греція (виробництво, первинне пакування, контроль якості та випуск серій розчинника in bulk), Греція; Фамар Лєгль, Франція (виробництво, первинне пакування та контроль якості порошка ліофілізованого; вторинне пакування, контроль якості та випуск серій готового лікарського засобу), Франція
Форма випуску: порошок ліофілізований для розчину для ін'єкцій по 500 мг, 5 скляних флаконів з порошком ліофілізованим та 5 ампул з розчинником (L-лізин, натрію гідроксид, вода для ін'єкцій) по 5 мл в контурній чарунковій упаковці, запечатаній алюмінієвою фольгою; по 1 контурній чарунковій упаковці у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 5. |
АДЕЦИКЛОЛ - інструкція |
|
Виробник: БІОМЕДІКА ФОСКАМА ІНДУСТРІА КІМІКО ФАРМАСЬЮТІКА СПА
Форма випуску: порошок, 400 мг/5 мл та розчинник для розчину для ін'єкцій; 5 флаконів з порошком і 5 ампул з розчинником (L-лізин (50 % водний розчин), у перерахуванні на L-лізин, натрію гідроксид, воду для ін’єкцій) по 5 мл у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці у пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 6. |
ГЕП-АРТ® - інструкція |
|
Виробник: АТ "Фармак"
Форма випуску: ліофілізат для розчину для ін`єкцій по 400 мг, по 5 флаконів з ліофілізатом у блістері та 5 ампул з розчинником (L-лізин, натрію гідроксид, вода для ін’єкцій) по 5 мл у блістері, по 1 блістеру з флаконами та по 1 блістеру з ампулами у пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 7. |
ГЕПАМЕТІОН® - інструкція |
|
Виробник: ПАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: ліофілізат для розчину для ін`єкцій по 400 мг, 5 флаконів з ліофілізатом у комплекті з 5 ампулами з розчинником (L-лізин, натрію гідроксид, вода для ін’єкцій) по 5 мл в контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці в картонній пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 8. |
РЕХОЛ - інструкція |
|
Виробник: ТОВ НВФ "МІКРОХІМ" (юридична адреса; лабораторія фізико-хімічного аналізу та контролю виробництва; виробнича дільниця (всі стадії виробничого процесу); відповідальний за випуск серії, не включаючи контроль/випробування серії)
Форма випуску: таблетки кишковорозчинні по 400 мг, по 8 таблеток у блістері, по 1 або по 3 блістери у пачці з картону; по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери у пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 9. |
ГЕПАМЕТІОН® - інструкція |
|
Виробник: ПАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: таблетки кишковорозчинні, по 500 мг по 10 таблеток у блістері, по 2 блістери у пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 10. |
ГЕПАМЕТІОН® - інструкція |
|
Виробник: ПАТ "Галичфарм", м. Львів, Україна ПАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 500 мг, по 5 флаконів з ліофілізатом у комплекті з 5 ампулами розчинника по 5 мл в контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці в пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 11. |
АДЕМТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.10.2025 р.
Виробник: Мефар Ілач Сан. А.Ш., Туреччина
Форма випуску: ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 400 мг у флаконі, 5 флаконів з ліофілізатом в комплекті з 5 ампулами розчинника в контурній чарунковій упаковці у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 12. |
ГЕП-АРТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2025 р.
Виробник: АТ "Фармак"
Форма випуску: таблетки кишковорозчинні, по 400 мг; по 4 таблетки у блістері; по 5 блістерів у пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 13. |
ГЕПАМЕТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.09.2024 р.
Виробник: ТОВ "Фармекс Груп", Україна
Форма випуску: ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 400 мг, 5 флаконів з ліофілізатом та 5 флаконів з розчинником (L-лізину моногідрат, натрію гідроксид, вода для ін'єкцій) по 5 мл у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці у коробці; 1 флакон з ліофілізатом та 1 флакон з розчинником (L-лізину моногідрат, натрію гідроксид, вода для ін'єкцій) по 5 мл у контурній чарунковій упаковці; по 5 контурних чарункових упаковок у коробці; 1 флакон з ліофілізатом та 1 флакон з розчинником (L-лізину моногідрат, натрію гідроксид, вода для ін'єкцій) по 5 мл у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці у коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 14. |
РЕХОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.11.2023 р.
Виробник: ТОВ НВФ "Мікрохім", м. Рубіжне, Луганська обл., Україна
Форма випуску: таблетки кишковорозчинні по 400 мг, по 8 таблеток у блістері, по 1 або по 3 блістери у пачці з картону; по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери у пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 15. |
ГЕПСАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.06.2023 р.
Виробник: ЛАБОРАТОРІО ІТАЛІАНО БІОКІМІКО ФАРМАСЬЮТІКО ЛІЗАФАРМА С.П.А. (Виробник, відповідальний за контроль якості, первинне та вторинне пакування, дозвіл на випуск серії готового лікарського засобу та виробництво розчинника за повним циклом)
Форма випуску: порошок для розчину для ін`єкцій по 500 мг у флаконах № 5 у комплекті з розчинником по 5 мл в ампулах № 5
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 16. |
ГЕПАМЕТІОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.05.2022 р.
Виробник: ПАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: ліофілізат для розчину для ін`єкцій по 400 мг у флаконі, по 5 флаконів з ліофілізатом у комплекті з розчинником (5 мл) по 5 ампул у картонній пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 17. |
АДЕМЕТІОНІН 1,4-БУТАНДИСУЛЬФОНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2021 р.
Виробник: Жейянг Хісун Фармасьютікал Ко., Лтд., Китай
Форма випуску: Субстанція (порошок) у мішках подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 18. |
ГЕП-АРТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2021 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін`єкцій по 400 мг у флаконах № 5 у комплекті з розчинником по 5 мл в ампулах № 5
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 19. |
АДЕЦИКЛОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2021 р.
Виробник: Біомедіка Фоскама Груп С.п.А., Італія
Форма випуску: Порошок, 400 мг/5 мл та розчинник для розчину для ін'єкцій, 5 флаконів з порошком і 5 ампул з розчинником по 5 мл у контурній чарунковій упаковці, по одній контурній чарунковій упаковці у пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 20. |
ГЕПТРАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.06.2021 р.
Виробник: Фамар А.В.Е. Алімос Плант 63, вул. Аг. Дімітріу, Греція (виробництво, первинне пакування, контроль якості та випуск серій розчинника in bulk), Греція; Фамар Лєгль, Франція (виробництво, первинне пакування та контроль якості порошка ліофілізованого; вторинне пакування, контроль якості та випуск серій готового лікарського засобу), Франція
Форма випуску: Порошок ліофілізований для розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 5 у комплекті з розчинником по 5 мл в ампулах № 5
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 21. |
ГЕПТРАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2021 р.
Виробник: Аббві С.р.л., Італія
Форма випуску: Таблетки кишковорозчинні по 500 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 22. |
АДЕМЕТІОНІНУ 1,4-БУТАНДИСУЛЬФОНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.02.2021 р.
Виробник: ТОВ Науково-виробнича фірма "Мікрохім", м. Рубіжне, Луганська обл., Україна
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах з фольгованої плівки для фармацевтичного застосування
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 23. |
РЕХОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.11.2019 р.
Виробник: ТОВ НВФ "Мікрохім", м. Рубіжне, Луганська обл., Україна
Форма випуску: таблетки кишковорозчинні по 400 мг, по 10 таблеток у блістері, по 2 блістери у пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 24. |
ГЕПТРАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.08.2017 р.
Виробник: АББОТТ С.р.л./АББОТТ С.р.л., Італія/Італія
Форма випуску: Таблетки кишковорозчинні по 400 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: – Внутрішньопечінковий холестаз у дорослих, у тому числі у хворих на хронічний гепатит різної етіології та цироз печінки;– внутрішньопечінковий холестаз у вагітних;– депресивні синдроми.
Фармакотерапевтична група: Гепатопротекторні засоби »»
|
| 25. |
ГЕПТРАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2012 р.
Виробник: Хоспіра С.П.А, Італія
Форма випуску: Таблетки кишковорозчинні по 400 мг № 10х2
Показання: - Хронічний гепатит;- внутрішньопечінковий холестаз;- цироз печінки;- печінкова енцефалопатія;- депресивні синдроми; - абстинентний синдром.
Фармакотерапевтична група: Гепатопротекторні засоби »»
|
| 26. |
ГЕПТРАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2012 р.
Виробник: Хоспіра С.П.А, Італія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 400 мг у флаконах № 5 у комплекті з розчинником по 5 мл в ампулах № 5
Показання: - Хронічний гепатит;- внутрішньопечінковий холестаз;- цироз печінки;- печінкова енцефалопатія;- депресивні синдроми; - абстинентний синдром.
Фармакотерапевтична група: Гепатопротекторні засоби »»
|
| 27. |
ГЕПТРАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2010 р.
Виробник: АББОТТ СпА, Італія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 400 мг у флаконах № 5 у комплекті з розчинником по 5 мл в ампулах № 5
Показання: - Хронічний гепатит;- внутрішньопечінковий холестаз;- цироз печінки;- печінкова енцефалопатія;- депресивні синдроми; - абстинентний синдром.
Фармакотерапевтична група: Гепатопротекторні засоби »»
|
| 28. |
ГЕПТРАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2010 р.
Виробник: АББОТТ СпА, Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, кишковорозчинні по 400 мг № 10х2
Показання: - Хронічний гепатит;- внутрішньопечінковий холестаз;- цироз печінки;- печінкова енцефалопатія;- депресивні синдроми; - абстинентний синдром.
Фармакотерапевтична група: Гепатопротекторні засоби »»
|
| 29. |
ГЕПТРАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.11.2007 р.
Виробник: "Abbott SpA", Італія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 400 мг у флаконах № 5 у комплекті з розчинником по 5 мл в ампулах № 5
Показання: Хронічний гепатит, цироз печінки, печінкова енцефалопатія, внутрішньопечінковий холестаз при захворюваннях печінки; депресивні синдроми, включаючи вторинні; абстинентний синдром
Фармакотерапевтична група: Гепатопротекторні засоби »»
|
| 30. |
ГЕПТРАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.11.2007 р.
Виробник: "Abbott SpA", Італія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, кишковорозчинні по 400 мг № 20
Показання: Хронічний гепатит, цироз печінки, печінкова енцефалопатія, внутрішньопечінковий холестаз при захворюваннях печінки; депресивні синдроми, включаючи вторинні; абстинентний синдром
Фармакотерапевтична група: Гепатопротекторні засоби »»
|