Виробник: ТОВ "Агрофарм", м.Ірпінь, Київська обл., Україна Форма випуску: таблетки жувальні по 400 мг; по 3 таблетки в блістері; по 1 блістеру в пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Гракуре Фармасьютікалс ЛТД, Індія Форма випуску: суспензія оральна, 200 мг/5 мл; по 10 мл у флаконі; по 1 флакону в коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Мепро Фармасьютикалс Пріват Лімітед, Індія Форма випуску: таблетки для жування по 400 мг, по 1 або 3 таблетки у блістері, по 1 блістеру в пачці з картону Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: АТ "Київський вітамінний завод", м.Київ, Україна Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг, по 3 таблетки у блістері, по 1 блістеру у пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Фармаклер, Франція Форма випуску: суспензія оральна, 400 мг/10 мл; по 10 мл у флаконі; по 1 флакону в картонній упаковці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Консьюмер Хелскер Південна Африка (Пту) Лтд Форма випуску: таблетки по 400 мг; по 1 таблетці у блістері; по 1 блістеру в коробці з картону Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: БАФНА ФАРМАСЬЮТІКАЛЗ ЛІМІТЕД Форма випуску: таблетки жувальні по 400 мг по 3 таблетки у блістері; по 1 блістеру у пачці з картону Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна Форма випуску: таблетки по 400 мг по 1 таблетці у блістері; по 1 або по 3 блістери у картонній упаковці; по 3 таблетки у блістері; по 1 блістеру у картонній упаковці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м.Житомир, Україна Форма випуску: суспензія оральна, 400 мг/10 мл по 10 мл у флаконі; по 1 флакону в пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ТОВ "Тернофарм", м. Тернопіль, Україна Форма випуску: таблетки жувальні по 400 мг; по 3 таблетки у блістері; по 1 блістеру в пачці з картону Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Індоко Ремедіс Лімітед, Індія Форма випуску: суспензія оральна, 200 мг/5 мл по 10 мл у флаконі, по 1 флакону у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ТОВ "Фармекс Груп", Україна Форма випуску: таблетки по 400 мг; по 1 таблетці в блістері; по 1 або 3 блістери в пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Індоко Ремедіс Лімітед, Індія Форма випуску: таблетки жувальні по 400 мг, по 3 таблетки у блістері; по 1 блістеру у картонній коробці; по 1 таблетці у блістері; по 3 блістери у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2023 р. Виробник: ТОВ "Тернофарм", м. Тернопіль, Україна Форма випуску: таблетки жувальні по 400 мг № 3 (3х1) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.03.2021 р. Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна Форма випуску: Таблетки по 400 мг № 1 (1х1) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2020 р. Виробник: ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м.Житомир, Україна Форма випуску: Суспензія оральна, 400 мг/10 мл по 10 мл у флаконі в пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2019 р. Виробник: АТ "Київський вітамінний завод", м.Київ, Україна Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг, по 3 таблетки у блістері, по 1 блістеру у пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.10.2019 р. Виробник: ГлаксоСмітКляйн Південна Африка (Пту) Лтд, Південно-Африканська Республіка Форма випуску: Таблетки по 400 мг № 1 у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.10.2019 р. Виробник: Фармаклер, Франція Форма випуску: Суспензія оральна, 400 мг/10 мл по 10 мл у флаконах № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2019 р. Виробник: Віндлас Хелскере Пвт. Лтд, Індія Форма випуску: Порошок для оральної суспензії, 200 мг/10 г по 10 г у пакетиках № 10 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2019 р. Виробник: Чанджоу Йабан-К'юАш Фармачем Ко., Лтд., Китай Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2019 р. Виробник: Бафна Фармасьютикалс Лтд, Індія Форма випуску: Таблетки жувальні по 400 мг № 3 у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: Похідні бензимідазолу
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2019 р. Виробник: Бафна Фармасьютикалс Лтд, Індія Форма випуску: Таблетки жувальні по 400 мг in bulk № 1000 у контейнерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2018 р. Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг №3 (3х1) у блістерах у пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: Похідні бензимідазолу
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.06.2017 р. Виробник: ІксЕль Лабораторіес Пвт Лімітед/Мадрас Фармасьютікалс/ЕфДіСі Лімітед, Індія/Індія/Індія Форма випуску: Суспензія оральна, 200 мг/5 мл у флаконах по 10 мл № 1 Показання: Кишкові форми гельмінтозів та шкірний синдром Larva Migrans (короткострокове лікування малими дозами): ентеробіоз, анкілостомоз та некатороз, гіменолепідоз, теніоз, стронгілоїдоз, аскаридоз, трихоцефальоз, клонорхоз, опісторхоз, шкірний синдром Larva Migrans, лямбліоз у дітей.Системні гельмінтні інфекції (тривале лікування високими дозами): цистний ехінококоз (спричинений Echinococcus granulosus):- при неможливості хірургічного втручання;- перед хірургічним втручанням;- після операції, якщо передопераційне лікування було коротким, якщо спостерігається розповсюдженість гельмінтів або під час операції були знайдені живі форми;- після проведення черезшкірного дренажу цист з діагностичною або терапевтичною метою;альвеолярний ехінококоз (спричинений Echinococcus multiocularis):- при неоперабельному захворюванні, зокрема у випадках місцевих або віддалених метастазів;- після паліативного хірургічного втручання;- після радикального хірургічного втручання або пересадження печінки;нейроцистицеркоз (спричинений личинками Taenia solium):- за наявності одиничних або множинних цист або при гранулематозному ураженні мозку;- при арахноїдальних або внутрішньошлуночкових цистах;- при рацемозних цистах;капіляроз (спричинений Capillaria philippinensis), гнатостомоз (спричинений Gnathostoma spinigerum та спорідненими видами), трихінельоз (спричинений Trichinella spiralis та T.pseudospiralis), токсокароз (спричинений Toxocara canis та спорідненими видами). Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.06.2017 р. Виробник: ІксЕль Лабораторіес Пвт Лімітед/Теміс Медикаре Лімітед/Мепро Фармасютікалс Пвт. Лтд./Віндлас Хелскере Пвт. Лтд, Індія/Індія/Індія/Індія Форма випуску: Таблетки для жування по 400 мг № 3 у блістері Показання: Кишкові форми гельмінтозів та шкірний синдром Larva Migrans (короткострокове лікування малими дозами): ентеробіоз, анкілостомоз та некатороз, гіменолепідоз, теніоз, стронгілоїдоз, аскаридоз, трихоцефальоз, клонорхоз, опісторхоз, лямбліоз у дітей.Системні гельмінтні інфекції (тривале лікування високими дозами): цистний ехінококоз (спричинений Echinococcus granulosus):- при неможливості хірургічного втручання;- перед хірургічним втручанням;- після операції, якщо передопераційне лікування було коротким, якщо спостерігається розповсюдженість гельмінтів або під час операції були знайдені живі форми;- після проведення черезшкірного дренажу цист з діагностичною або терапевтичною метою;альвеолярний ехінококоз (спричинений Echinococcus multiocularis):- при неоперабельному захворюванні, зокрема у випадках місцевих або віддалених метастазів;- після паліативного хірургічного втручання;- після радикального хірургічного втручання або пересадження печінки;нейроцистицеркоз (спричинений личинками Taenia solium):- за наявності одиничних або множинних цист або гранулематозного ураження мозку;- при арахноїдальних або внутрішньошлуночкових цистах;- при рацемозних цистах;капіляроз (спричинений Capillaria philippinensis), гнатостомоз (спричинений Gnathostoma spinigerum та спорідненими видами), трихінельоз (спричинений Trichinella spiralis та T.pseudospiralis), токсокароз (спричинений Toxocara canis та спорідненими видами). Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.11.2016 р. Виробник: ТОВ "Агрофарм", м. Ірпінь, Київська обл., Україна Форма випуску: Таблетки жувальні по 400 мг № 3х1 у блістерах Показання: Кишкові форми гельмінтозів та шкірний синдром Larva Migrans (короткотривале лікування малими дозами): ентеробіоз, анкілостомоз та некатороз, гіменолепідоз, теніоз, стронгілоїдоз, аскаридоз, трихоцефальоз, клонорхоз, опістархоз, лямбліоз у дітей.Системні гельмінтні інфекції (тривале лікування високими дозами): цистний ехінококоз (спричинений Echinococcus granulosus):- при неможливості хірургічного втручання;- перед хірургічним втручанням;- після операції, якщо передопераційне лікування було коротким, якщо спостерігається розповсюдженість гельмінтів або під час операції були знайдені живі форми;- після проведення черезшкірного дренажу цист з діагностичною або терапевтичною метою;альвеолярний ехінококоз (спричинений Echinococcus multiocularis);- при неоперабельному захворюванні, зокрема у випадках місцевих або віддалених метастазів;- після паліативного хірургічного втручання;- після радикального хірургічного втручання або пересадження печінки;нейроцистицеркоз (спричинений личинками Taenia solium):- за наявності одиничних або множинних цист або гранулематозного ураження мозку;- при арахноїдальних або внутрішньошлуночкових цистах;- при рацемозних цистах;капіляріоз (спричинений Capillaria philippinensis); гнатостомоз (спричинений Gnathostoma spinigerum та спорідненими видами); трихінельоз (спричинений Trichinella spiralis та T. pseudospiralis); токсокароз (спричинений Toxocara canis та спорідненими видами). Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р. Виробник: ГлаксоСмітКляйн Південна Африка (Пту) Лтд, Південна Африка Форма випуску: Таблетки по 400 мг № 1 Показання: Кишкові форми гельмінтозів та шкірний синдром Larva Migrans (короткострокове лікування малими дозами): ентеробіоз, анкілостомоз та некатороз, гіменолепідоз, теніоз, стронгілоїдоз, аскаридоз, трихоцефальоз, клонорхоз, опістархоз, шкірний синдром Larva Migrans, лямбліоз у дітей.Системні гельмінтні інфекції (тривале лікування високими дозами): цистний ехінококоз (спричинений Echinococcus granulosus):- при неможливості хірургічного втручання;- перед хірургічним втручанням;- після операції, якщо передопераційне лікування було коротким, якщо спостерігається розповсюдженість гельмінтів або під час операції були знайдені живі форми;- після проведення черезшкірного дренажу цист з діагностичною або терапевтичною метою;альвеолярний ехінококоз (спричинений Echinococcus multiocularis):- при неоперабельному захворюванні, зокрема у випадках місцевих або віддалених метастазів;- після паліативного хірургічного втручання;- після радикального хірургічного втручання або пересадження печінки;нейроцистицеркоз (спричинений личинками Taenia solium):- за наявності одиничних або множинних цист або гранулематозного ураження мозку;- при арахноїдальних або внутрішньошлуночкових цистах;- при рацемозних цистах;капіляроз (спричинений Capillaria philippinensis), гнатостомоз (спричинений Gnathostoma spinigerum та спорідненими видами), трихінельоз (спричинений Trichinella spiralis та T.pseudospiralis), токсокароз (спричинений Toxocara canis та спорідненими видами). Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р. Виробник: Фармаклер, Франція Форма випуску: Суспензія для перорального застосування, 400 мг/10 мл по 10 мл у флаконах № 1 Показання: Кишкові форми гельмінтозів та шкірний синдром Larva Migrans (короткострокове лікування малими дозами): ентеробіоз, анкілостомоз та некатороз, гіменолепідоз, теніоз, стронгілоїдоз, аскаридоз, трихоцефальоз, клонорхоз, опістархоз, шкірний синдром Larva Migrans, лямбліоз у дітей.Системні гельмінтні інфекції (тривале лікування високими дозами): цистний ехінококоз (спричинений Echinococcus granulosus):- при неможливості хірургічного втручання;- перед хірургічним втручанням;- після операції, якщо передопераційне лікування було коротким, якщо спостерігається розповсюдженість гельмінтів або під час операції були знайдені живі форми;- після проведення черезшкірного дренажу цист з діагностичною або терапевтичною метою;альвеолярний ехінококоз (спричинений Echinococcus multiocularis):- при неоперабельному захворюванні, зокрема у випадках місцевих або віддалених метастазів;- після паліативного хірургічного втручання;- після радикального хірургічного втручання або пересадження печінки;нейроцистицеркоз (спричинений личинками Taenia solium):- за наявності одиничних або множинних цист або при гранулематозному ураженні мозку;- при арахноїдальних або внутрішньошлуночкових цистах;- при рацемозних цистах;капіляроз (спричинений Capillaria philippinensis), гнатостомоз (спричинений Gnathostoma spinigerum та спорідненими видами), трихінельоз (спричинений Trichinella spiralis та T.pseudospiralis), токсокароз (спричинений Toxocara canis та спорідненими видами). Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2014 р. Виробник: ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м. Житомир, Україна Форма випуску: Суспензія оральна, 200 мг/ 5 мл по 10 мл у флаконах № 1 Показання: Ентеробіоз, анкілостомоз, некатороз, аскаридоз, трихінельоз, стронгілоїдоз, гіменоліпідоз, теніоз, опісторхоз, клонорхоз, лямбліоз у дітей, альвеолярний ехінококоз, шкірні мігруючі личинки, нейроцистицеркоз, трихіноз, токсокароз, капіляроз, гнатостомоз. Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби »»