| 1. |
АЛПРОСТАН - інструкція |
|
Виробник: ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: концентрат для розчину для інфузій, 0,1 мг/0,2 мл; №10 (5х2): по 0,2 мл в ампулі, по 5 ампул у блістері; по 2 блістери в коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 2. |
ВАЗАПРОСТАН® - інструкція |
|
Виробник: Ейсіка Фармасьютикалз ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: порошок для розчину для інфузій по 60 мкг; по 10 ампул з порошком у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 3. |
ВАЗАПРОСТАН® - інструкція |
|
Виробник: Ейсіка Фармасьютикалз ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: порошок для розчину для інфузій, 20 мкг; 10 ампул (об'ємом 5 мл) з порошком у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 4. |
ВАП 20 - інструкція |
|
Виробник: БЕГ Хеалф Кер ГмбХ (виробник, відповідальний за виробництво нерозфасованої продукції, первинного та вторинного пакування), Німеччина; Дрем Фарма ГмбХ (виробник, відповідальний за випуск серії), Австрія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 20 мкг/мл по 1 мл в ампулах, по 5 або 10 ампул в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 5. |
ВАЗОСТЕНОН - інструкція |
|
Виробник: АТ "Кевельт", Естонія
Форма випуску: концентрат для приготування розчину для інфузій, 20 мкг/мл, по 1 мл в ампулі, по 5, 10 або 20 ампул в картонній упаковці зі спеціальним тримачем для ампул
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 6. |
ВАЗАПРОКС-АЛЬФА - інструкція |
|
Виробник: К.Т. Ромфарм Компані С.Р.Л., Румунія
Форма випуску: порошок для розчину для інфузій, 20 мкг, флакон скляний, по 5 флаконів у полімерній упаковці, по 2 полімерні упаковки в картонній пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 7. |
ВАЗАПРОСТАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.02.2021 р.
Виробник: Байер Фарма АГ (виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування), Німеччина Ейсіка Фармасьютикалз ГмбХ (контроль якості нерозфасованої продукції, відповідальний за випуск серії; вторинне пакування), Німеччина
Форма випуску: Порошок для розчину для інфузій, 60 мкг в ампулах № 10
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 8. |
ВАЗОСТЕНОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.11.2020 р.
Виробник: AT «Кевельт», Естонія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 20 мкг/мл по 1 мл в ампулах № 5, № 10, № 20
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 9. |
КАВЕРДЖЕКТ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.02.2018 р.
Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В./Вальдефарм, Бельгія/Франція
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 10 мкг у флаконах № 1 у комплекті з 1 попередньо наповненим шприцом з розчинником та голкою для ін'єкцій у пластиковому футлярі
Показання: Лікування еректильної дисфункції у дорослих чоловіків нейрогенної, судинної, психогенної або змішаної етіології.Каверджект може бути корисним доповненням до інших діагностичних тестів при діагностиці еректильної дисфункції.
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні »»
|
| 10. |
АЛПРОСТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2017 р.
Виробник: ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 0,1 мг/0,2 мл по 0,2 мл в ампулах № 10 (5х2) у блістерах
Показання: - Хронічні облітеруючі захворювання артерій ІІІ та ІV стадій (за класифікацією Фонтейна).- Критичні вроджені вади серця у новонароджених, пов’язані з незарощенням артеріальної протоки, при яких показана хірургічна реконструкція (з метою тимчасового забезпечення функціонування артеріальної протоки перед проведенням коригувальної операції).
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні »»
|
| 11. |
ВАП 20 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: БЕГ Хеалф Кер ГмбХ/Дрем Фарма ГмбХ, Німеччина/Австрія
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 20 мкг/мл по 1 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: Хронічні облітеруючі захворювання артерій ІІІ і ІV стадій (за класифікацією Фонтейна).
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні »»
|
| 12. |
ВАЗАПРОСТАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2016 р.
Виробник: ЮСБ Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Порошок для розчину для інфузій по 20 мкг в ампулах № 10
Показання: Лікування у дорослих хронічних облітеруючих захворювань артерій III та IV стадії (за класифікацією Фонтейна).
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні »»
|
| 13. |
ВАЗАПРОСТАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Шварц Фарма АГ, Німеччина
Форма випуску: Порошок для розчину для інфузій по 60 мкг в ампулах №10
Показання: Лікування у дорослих хронічних облітеруючих захворювань артерій III та IV стадії (за класифікацією Фонтейна).
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні »»
|
| 14. |
АЛПРОСТАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Концентрат для інфузій, 0,1 мг/0,2 мл по 0,2 мл в ампулах № 10
Показання: Дегенеративно-запальні захворювання кінцівок різної етіології; природжені вади серця у новонароджених, пов'язані з незарощенням боталової протоки.
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні »»
|
| 15. |
КАВЕРДЖЕКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В./Вальдефарм, Бельгія/Франція
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 10 мкг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 1 мл у одноразових шприцах № 1
Показання: Лікування порушень ерекції нейрогенної, судинної, психогенної або змішаної етіології.Може бути корисним доповненням до інших діагностичних тестів при діагностиці порушень ерекції.
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні »»
|
| 16. |
АЛБІОПРОСТАДИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.03.2012 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 0,1 мг/0,2 мл по 0,2 мл в ампулах № 5, № 10; у флаконах № 5, № 10
Показання: Дегенеративно-запальні захворювання кінцівок різної етіології; природжені вади серця у новонароджених, пов'язані з незарощенням боталової протоки.
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні »»
|
| 17. |
АЛПРОСТАДИЛ (ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма") - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.09.2011 р.
Виробник: "CHINOIN" Pharmaceutical and Chemical Works Co.Ltd., Угорщина
Форма випуску: Порошок (субстанція) у скляних пляшках або у флаконах для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 18. |
АЛПРОСТАДИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.09.2011 р.
Виробник: ХІНОЇН, Завод Фармацевтичних та Хімічних Продуктів Ко. Лтд., Угорщина
Форма випуску: Порошок (субстанція) у скляних пляшках або у флаконах для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
|
| 19. |
ВАЗАПРОСТАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: "Schwarz Pharma AG", Німеччина
Форма випуску: Порошок ліофілізований для інфузій по 20 мкг в ампулах №10
Показання: Хронічні облітеруючі захворювання артерій III та IV стадій
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні »»
|
| 20. |
ВАЗАПРОСТАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: Шварц Фарма АГ, Німеччина
Форма випуску: Порошок ліофілізований для інфузій по 20 мкг в ампулах №10
Показання: Лікування хронічних облітеруючих захворювань артерій III та IV стадії.
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні »»
|
| 21. |
АЛПРОСТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2008 р.
Виробник: "Lechiva" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Концентрат для інфузій, 0,1 мг/0,2 мл по 0,2 мл в ампулах № 10
Показання: Дегенеративно-запальні захворювання кінцівок різної етіології; природжені вади серця у новонароджених, пов'язані з незарощенням боталової протоки.
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні »»
|
| 22. |
АЛПРОСТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2008 р.
Виробник: "Zentiva" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Концентрат для інфузій, 0,1 мг/0,2 мл по 0,2 мл в ампулах 10
Показання: Дегенеративно-запальні захворювання кінцівок різної етіології; природжені вади серця у новонароджених, пов'язані з незарощенням боталової протоки.
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні »»
|
| 23. |
КАВЕРДЖЕКТ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2007 р.
Виробник: "Pharmacia & Upjohn N.V./S.A." корпорації "Pharmacia Corporation", Бельгія/США
Форма випуску: Порошок стерильний для приготування розчину для ін'єкцій по 10 мкг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 1 мл в одноразових шприцах № 1
Показання: Порушення ерекції нейрогенної, судинної, психогенної або змішаної етіології.
Фармакотерапевтична група: Простагландини та їх синтетичні похідні »»
|