| 1. |
ХІКОНЦИЛ - інструкція |
|
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: порошок для приготування 100 мл суспензії для перорального застосування, 250 мг/5 мл; 1 флакон з порошком разом з мірною ложкою у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 2. |
ХІКОНЦИЛ - інструкція |
|
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Форма випуску: капсули по 250 мг по 8 капсул у блістері; по 2 блістери у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 3. |
ХІКОНЦИЛ - інструкція |
|
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Форма випуску: капсули по 500 мг по 8 капсул у блістері; по 2 блістери у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 4. |
ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: таблетки, що диспергуються по 1000 мг; по 5 таблеток у блістері; по 4 блістери у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 5. |
ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: таблетки, що диспергуються по 125 мг; по 5 таблеток у блістері; по 4 блістери у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 6. |
ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: таблетки, що диспергуються по 250 мг; по 5 таблеток у блістері; по 4 блістери у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 7. |
ФЛЕМОКСИН СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: таблетки, що диспергуються по 500 мг; по 5 таблеток у блістері; по 4 блістери у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 8. |
АМОКСИЦИЛІНУ ТРИГІДРАТ - інструкція |
|
Виробник: Сандоз Індастріел Продактс С.А., Іспанія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 9. |
ОСПАМОКС - інструкція |
|
Виробник: Сандоз ГмбХ - Виробнича дільниця Антиінфекційні ГЛЗ та Хімічні Операції Кундль (АІХО ГЛЗ Кундль (відповідальний за випуск серії)
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 1000 мг по 6 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 10. |
ОСПАМОКС - інструкція |
|
Виробник: Сандоз ГмбХ - Виробнича дільниця Антиінфекційні ГЛЗ та Хімічні Операції Кундль (АІХО ГЛЗ Кундль (відповідальний за випуск серії)
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг по 12 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 11. |
ОСПАМОКС - інструкція |
|
Виробник: Сандоз ГмбХ – Виробнича дільниця Антиінфекційні ГЛЗ та Хімічні Операції Кундль (АІХО ГЛЗ Кундль)
Форма випуску: порошок для оральної суспензії (125 мг/5 мл) по 5,1 г порошку для 60 мл або по 8,5 г порошку для 100 мл суспензії у флаконі, по 1 флакону разом з шприцом для дозування з адаптером у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 12. |
ОСПАМОКС - інструкція |
|
Виробник: Сандоз ГмбХ – Виробнича дільниця Антиінфекційні ГЛЗ та Хімічні Операції Кундль (АІХО ГЛЗ Кундль)
Форма випуску: порошок для оральної суспензії (250 мг/5 мл): по 6,6 г порошку для 60 мл або по 11 г порошку для 100 мл суспензії у флаконі; по 1 флакону разом з шприцом для дозування з адаптером у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 13. |
ОСПАМОКС - інструкція |
|
Виробник: Сандоз ГмбХ – Виробнича дільниця Антиінфекційні ГЛЗ та Хімічні Операції Кундль (АІХО ГЛЗ Кундль)
Форма випуску: порошок для оральної суспензії (500 мг/5 мл): по 12 г порошку для 60 мл або по 20 г порошку для 100 мл суспензії у флаконі; по 1 флакону разом з мірною ложкою у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 14. |
АМОКСИЛ® - інструкція |
|
Виробник: ПАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: таблетки по 250 мг по 10 таблеток в блістері; по 2 блістери в пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 15. |
АМОКСИЛ® - інструкція |
|
Виробник: ПАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: таблетки по 500 мг по 10 таблеток в блістері; по 2 блістери в пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 16. |
ОСПАМОКС ДТ - інструкція |
|
Виробник: Сандоз ГмбХ – Виробнича дільниця Антиінфекційні ГЛЗ та Хімічні Операції Кундль (АІХО ГЛЗ Кундль)
Форма випуску: таблетки, що диспергуються, по 1000 мг по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці; по 6 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 17. |
ОСПАМОКС ДТ - інструкція |
|
Виробник: Сандоз ГмбХ – Виробнича дільниця Антиінфекційні ГЛЗ та Хімічні Операції Кундль (АІХО ГЛЗ Кундль)
Форма випуску: таблетки, що диспергуються, по 250 мг по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 18. |
ОСПАМОКС ДТ - інструкція |
|
Виробник: Сандоз ГмбХ – Виробнича дільниця Антиінфекційні ГЛЗ та Хімічні Операції Кундль (АІХО ГЛЗ Кундль)
Форма випуску: таблетки, що диспергуються, по 500 мг по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці; по 12 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 19. |
АМОКСИЛ® ДТ - інструкція |
|
Виробник: ПАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: таблетки, що диспергуються 500 мг по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери в пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 20. |
АМОКСИЦИЛІНУ ТРИГІДРАТ ДЛЯ ПРЯМОГО ПРЕСУВАННЯ II ДЛЯ ПЕРОРАЛЬНОГО ЗАСТОСУВАННЯ - інструкція |
|
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 21. |
АМОКСИЦИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.06.2026 р.
Виробник: АНТИБІОТИКИ СА
Форма випуску: капсули по 250 мг по 10 капсул у блістері; по 2 блістери у картонній пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 22. |
АМОКСИЦИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.06.2026 р.
Виробник: АНТИБІОТИКИ СА
Форма випуску: капсули по 500 мг по 10 капсул у блістері; по 1 блістеру у картонній пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 23. |
АМОКСИЦИЛІН-АСТРАФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2021 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м.Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 7 (7х1), № 14 (7х2) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 24. |
АМОКСИЦИЛІН-АСТРАФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2021 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м.Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Капсули по 500 мг № 7 (7х1), № 14 (7х2) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 25. |
ОСПАМОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.10.2021 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ - ТехОпс, Австрія
Форма випуску: порошок для оральної суспензії (125 мг/5 мл) по 5,1 г порошку для 60 мл або по 8,5 г порошку для 100 мл суспензії у флаконі; по 1 флакону разом з мірною ложечкою у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 26. |
ОСПАМОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.10.2021 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ - ТехОпс, Австрія
Форма випуску: порошок для оральної суспензії (125 мг/5 мл) по 5,1 г порошку для 60 мл або по 8,5 г порошку для 100 мл суспензії у флаконі № 1 у комплекті з шприцом для дозування з адаптером у картонній коробціу картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 27. |
ОСПАМОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.10.2021 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ - ТехОпс, Австрія
Форма випуску: порошок для оральної суспензії (250 мг/5 мл) по 6,6 г порошку для 60 мл або по 11 г порошку для 100 мл суспензії у флаконі; по 1 флакону разом з мірною ложечкою у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 28. |
ОСПАМОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.10.2021 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ - ТехОпс, Австрія
Форма випуску: порошок для оральної суспензії (250 мг/5 мл) по 6,6 г порошку для 60 мл або по 11 г порошку для 100 мл суспензії у флаконі № 1 у комплекті з шприцом для дозування з адаптером у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 29. |
ОСПАМОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.10.2021 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ - ТехОпс, Австрія
Форма випуску: порошок для оральної суспензії (500 мг/5 мл) по 12 г порошку для 60 мл або по 20 г порошку для 100 мл суспензії у флаконі; по 1 флакону разом з мірною ложечкою у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 30. |
ОСПАМОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.10.2021 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ - ТехОпс, Австрія
Форма випуску: порошок для оральної суспензії (500 мг/5 мл) по 12 г порошку для 60 мл або по 20 г порошку для 100 мл суспензії у флаконі № 1 разом з мірною ложечкою у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|