| 1. |
АУГМЕНТИН - інструкція |
|
Виробник: СмітКляйн Бічем Фармасьютикалс, Великобританія
Форма випуску: порошок для оральної суспензії (200 мг/28,5 мг в 5 мл); 1 флакон з порошком для приготування 70 мл суспензії з мірним ковпачком у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 2. |
АУГМЕНТИН - інструкція |
|
Виробник: СмітКляйн Бічем Фармасьютикалс, Великобританія
Форма випуску: порошок для оральної суспензії, 400 мг/57 мг в 5 мл, 1 флакон з порошком для приготування 70 мл суспензії з дозуючим шприцем або мірним ковпачком, або мірною ложечкою у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 3. |
АУГМЕНТИН - інструкція |
|
Виробник: СмітКляйн Бічем Фармасьютикалс, Великобританія
Форма випуску: порошок для розчину для ін'єкцій, 1000 мг/200 мг, 10 флаконів з порошком в картонній упаковці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 4. |
АУГМЕНТИН - інструкція |
|
Виробник: СмітКляйн Бічем Фармасьютикалс, Великобританія
Форма випуску: таблетки, вкриті оболонкою, 500 мг/125 мг, по 7 таблеток у блістері (кожен блістер разом з вологозахисними гранулами-саше у пакеті з алюмінієвої фольги); по 2 блістери в пакетах у картонній упаковці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 5. |
АУГМЕНТИН™ ES - інструкція |
|
Виробник: СмітКляйн Бічем Фармасьютикалс, Великобританія
Форма випуску: порошок для оральної суспензії, 600 мг/42,9 мг/5 мл; 1 флакон з порошком разом з мірною ложкою в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 6. |
АМОКСИКЛАВ® - інструкція |
|
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія
Форма випуску: порошок для оральної суспензії (250 мг/62,5 мг в 5 мл) по 25 г порошку у флаконі (для 100 мл суспензії); по 1 флакону разом з поршневою піпеткою в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 7. |
ФЛЕМОКЛАВ СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: таблетки, що диспергуються, по 875 мг/125 мг, по 7 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 8. |
КЛАВАМ - інструкція |
|
Виробник: Алкем Лабораторіз Лтд, Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій, 500 мг/100 мг in bulk: по 25 флаконів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 9. |
КЛАВАМ - інструкція |
|
Виробник: Алкем Лабораторіз Лтд, Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій, 1000 мг/200 мг in bulk: по 25 флаконів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 10. |
КЛАВАМ - інструкція |
|
Виробник: Алкем Лабораторіз Лтд, Індія
Форма випуску: порошок для розчину для ін`єкцій, 500 мг/100 мг у флаконах, по 1 флакону з порошком у картонній упаковці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 11. |
КЛАВАМ - інструкція |
|
Виробник: Алкем Лабораторіз Лтд, Індія
Форма випуску: порошок для розчину для ін`єкцій, 1000 мг/200 мг у флаконах, по 1 флакону з порошком у картонній упаковці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 12. |
КЛАВАМ - інструкція |
|
Виробник: Алкем Лабораторіз Лтд, Індія
Форма випуску: Порошок для оральної суспензії, 125 мг/31,25 мг в 5 мл, 1 флакон з порошком в картонній упаковці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 13. |
КЛАВАМ - інструкція |
|
Виробник: Алкем Лабораторіз Лтд, Індія
Форма випуску: порошок для оральної суспензії, 200 мг/28,5 мг у 5 мл, 1 флакон з порошком для 100 мл оральної суспензії в комплекті з мірним ковпачком у картонній упаковці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 14. |
АМОКСИКЛАВ® КВІКТАБ - інструкція |
|
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються, по 875 мг/125 мг, по 2 таблетки у блістері; по 5 або 7 блістерів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 15. |
АМОКСИКЛАВ® КВІКТАБ - інструкція |
|
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються, по 500 мг/125 мг, по 2 таблетки у блістері; по 5 або 10 блістерів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 16. |
АБИКЛАВ® - інструкція |
|
Виробник: Ауробіндо Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 875 мг/125 мг, по 5 таблеток у блістері, по 2 блістери в пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 17. |
АБИКЛАВ® - інструкція |
|
Виробник: Ауробіндо Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг/125 мг, по 5 таблеток у блістері, по 4 блістери в пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 18. |
ТРИФАМОКС ІБЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.05.2024 р.
Виробник: Лабораторіос Баго С.А., Аргентина
Форма випуску: таблетки, вкриті оболонкою, 250 мг/250 мг по 8 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 19. |
ТРИФАМОКС ІБЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.05.2024 р.
Виробник: Лабораторіос Баго С.А., Аргентина
Форма випуску: таблетки, вкриті оболонкою, 500 мг/500 мг по 8 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 20. |
МАЙКЛАВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.04.2023 р.
Виробник: Юнікем Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: порошок для оральної суспензії 125 мг/31,25 мг в 5 мл у флаконах № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 21. |
МАЙКЛАВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.04.2023 р.
Виробник: Юнікем Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: порошок для оральної суспензії 200 мг/28,5 мг в 5 мл у флаконах № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 22. |
МАЙКЛАВ 625 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.04.2023 р.
Виробник: Юнікем Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг/125 мг № 60 (6х1)х10) у стрипах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 23. |
БЕТАКЛАВ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2022 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: порошок для оральної суспензії, 400 мг/57 мг/5 мл, по 30 мл, 60 мл, 70 мл, 100 мл у флаконі
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 24. |
КЛАВУКСИЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.07.2022 р.
Виробник: Астрал СтеріТек Прайвіт Лімітед, Індія
Форма випуску: порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг/200 мг у флаконах № 1, № 5
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 25. |
КЛАВУКСИЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.07.2022 р.
Виробник: Астрал СтеріТек Прайвіт Лімітед, Індія
Форма випуску: порошок для розчину для ін'єкцій по 500 мг/100 мг у флаконах № 1, № 5
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 26. |
АМОКСИЛ-К 1000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2022 р.
Виробник: ПАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 875 мг/125 мг, по 7 таблеток у блістері, по 2 блістери в пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 27. |
БЕТАКЛАВ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2022 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 500 мг/125 мг № 10, № 14, № 21, № 30 в стрипах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 28. |
БЕТАКЛАВ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2022 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 875 мг/125 мг № 10, № 14, № 30 в стрипах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 29. |
АМОКСИКОМБ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2021 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг/125 мг № 15 (5х3)
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 30. |
АМОКСИКОМБ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2021 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 875 мг/125 мг № 15 (5х3) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|