Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р. Виробник: "Bilim Pharmaceuticals A.S.", Туреччина Форма випуску: Порошок по 17,5 г для приготування 70 мл (200 мг/28 мг в 5 мл) суспензії для перорального застосування у флаконах № 1 Показання: Інфекції ЛОР-органів;інфекції дихальних шляхів:бронхіт, пневмонія, бронхопневмонія;інфекції сечостатевої системи;інфекції м'яких тканин та шкіри;стоматологічні інфекції: дентоальвеолярний абсцес;інші інфекції: інтраабдомінальний сепсис. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р. Виробник: "Bilim Pharmaceuticals A.S.", Туреччина Форма випуску: Порошок по 17,5 г для приготування 70 мл (400 мг/57 мг в 5 мл) суспензії для перорального застосування у флаконах № 1 Показання: Інфекції ЛОР-органів;інфекції дихальних шляхів:бронхіт, пневмонія, бронхопневмонія;інфекції сечостатевої системи;інфекції м'яких тканин та шкіри;стоматологічні інфекції: дентоальвеолярний абсцес;інші інфекції: інтраабдомінальний сепсис. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р. Виробник: "Medochemie Ltd", Кіпр Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 875 мг/125 мг № 14 Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовидільних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин; інфекції кисток і суглобів тощо. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р. Виробник: "Alkem Laboratories Ltd", Індія Форма випуску: Порошок для приготування 30 мл суспензії для перорального застосування, 125 мг/31,25 мг в 5 мл у флаконах № 1 Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шдяхів; інфекції сечовидільних шляхів; гінекологічні інфекції; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин; інфекції кісткової та сполучної тканин тощо. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р. Виробник: "Alkem Laboratories Ltd", Індія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг/100 мг у флаконах №1 Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шдяхів; інфекції сечовидільних шляхів; гінекологічні інфекції; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин; інфекції кісткової та сполучної тканин тощо. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р. Виробник: "Alkem Laboratories Ltd", Індія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг/200 мг у флаконах №1 Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шдяхів; інфекції сечовидільних шляхів; гінекологічні інфекції; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин; інфекції кісткової та сполучної тканин тощо. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р. Виробник: "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія Форма випуску: Порошок для приготування суспензії по 25 г для приготування 100 мл (125 мг/31,25 мг в 5 мл) суспензії для перорального застосування у флаконах Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовивідних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р. Виробник: "Medochemie Ltd", Кіпр Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 500 мг/125 мг № 16 Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовидільних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин; інфекції кисток і суглобів тощо. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р. Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 250 мг/125 мг № 15 у контейнерах № 1 (фасування із in bulk фірми-виробника Апо-Біотікс (підрозділ компанії Апотекс Інк), Канада) Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовивідних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р. Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 500 мг/125 мг № 14 у контейнерах № 1 (фасування із in bulk фірми-виробника Апо-Біотікс (підрозділ компанії Апотекс Інк), Канада) Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовивідних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р. Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 875 мг/125 мг № 14 у контейнерах № 1 (фасування із in bulk фірми-виробника Апо-Біотікс (підрозділ компанії Апотекс Інк), Канада) Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовивідних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р. Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій, 1000 мг/200 мг у флаконах № 1 Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шляхів; запалення середнього вуха; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції сечостатевих шляхів; інші інфекції: остеомієліт, сепсис, дивертикуліт, абсцес печінки тощо. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р. Виробник: "Yamanouchi Europe B.V.", Нідерланди Форма випуску: Таблетки дисперговані, 125 мг/31,25 мг № 20 (5х4) Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовидільних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р. Виробник: "Yamanouchi Europe B.V.", Нідерланди Форма випуску: Таблетки дисперговані, 250 мг/62,5 мг № 15 (5х3) Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовидільних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р. Виробник: "Yamanouchi Europe B.V.", Нідерланди Форма випуску: Таблетки дисперговані, 500 мг/125 мг № 15 (5х3) Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовидільних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р. Виробник: "Astellas Pharma Europe B.V.", Нідерланди Форма випуску: Таблетки дисперговані, 125 мг/31,25 мг № 20 (5х4) Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовидільних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р. Виробник: "Astellas Pharma Europe B.V.", Нідерланди Форма випуску: Таблетки дисперговані, 250 мг/62,5 мг № 15 (5х3) Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовидільних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р. Виробник: "Astellas Pharma Europe B.V.", Нідерланди Форма випуску: Таблетки дисперговані, 250 мг/62,5 мг № 15, № 20 Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовидільних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р. Виробник: "Astellas Pharma Europe B.V.", Нідерланди Форма випуску: Таблетки дисперговані, 500 мг/125 мг № 15 (5х3) Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовидільних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р. Виробник: "Astellas Pharma Europe B.V.", Нідерланди Форма випуску: Таблетки дисперговані, 500 мг/125 мг № 15, № 20 Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовидільних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р. Виробник: "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 250 мг/125 мг № 15 у флаконах Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовивідних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р. Виробник: "Lek" Pharmaceutical Company d.d.;"Sandoz GmbH"для "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія/Австрія/Словенія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для внутрішньовенних ін'єкцій, 500 мг/100 мг у флаконах № 5 Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовивідних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р. Виробник: "Lek" Pharmaceutical Company d.d.;"Sandoz GmbH"для "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія/Австрія/Словенія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для внутрішньовенних ін'єкцій, 1000 мг/200 мг у флаконах № 5 Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовивідних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р. Виробник: "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівкововю оболонкою, 500 мг/125 мг № 10 (5х2), № 14 (7х2) Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовивідних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р. Виробник: "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівкововю оболонкою, 875 мг/125 мг № 10 (5х2), № 14 (7х2) Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовивідних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2010 р. Виробник: "Apo-Biotics" (підрозділ "Apotex Inc."), Канада Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 250 мг/125 мг in bulk по 15 кг у пластиковому відрі Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»