| 1. |
КСЕОМІН - інструкція |
|
Виробник: Мерц Фарма ГмбХ і Ко. КГаА, Німеччина
Форма випуску: порошок для розчину для ін`єкцій, по 100 LD50 одиниць; 1 флакон з порошком у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 2. |
КСЕОМІН - інструкція |
|
Виробник: Мерц Фарма ГмбХ і Ко. КГаА, Німеччина
Форма випуску: порошок для розчину для ін`єкцій, по 50 LD50 одиниць; 1 флакон з порошком у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 3. |
БОТОКС® КОМПЛЕКС БОТУЛІНІЧНОГО ТОКСИНУ ТИПУ А (ВІД CLOSTRIDIUM BOTULINUM) - інструкція |
|
Виробник: Аллерган Фармасьютікалз Ірландія, Ірландія
Форма випуску: порошок для розчину для ін'єкцій по 100 одиниць-Аллерган; 1 флакон з порошком в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 4. |
БОТОКС® КОМПЛЕКС БОТУЛІНІЧНОГО ТОКСИНУ ТИПУ А (ВІД CLOSTRIDIUM BOTULINUM) - інструкція |
|
Виробник: Аллерган Фармасьютікалз Ірландія, Ірландія
Форма випуску: порошок для розчину для ін'єкцій по 200 одиниць-Аллерган; 1 флакон з порошком в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 5. |
НАБОТА - інструкція |
|
Виробник: Дейвон Фармасьютікал Ко. Лтд
Форма випуску: порошок для розчину для ін'єкцій по 100 одиниць; по 1 флакону у картонній пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 6. |
НЕЙРОНОКС - інструкція |
|
Виробник: Медитокс Інк.
Форма випуску: ліофілізований порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 100 ОД, скляний флакон, закритий резиновою пробкою та алюмінієвим ковпачком з відривним кільцем із поліпропилену; по 1 флакону в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 7. |
НЕЙРОНОКС - інструкція |
|
Виробник: Медитокс Інк.
Форма випуску: ліофілізований порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 200 ОД, скляний флакон, закритий резиновою пробкою та алюмінієвим ковпачком з відривним кільцем із поліпропилену; по 1 флакону в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 8. |
НЕЙРОНОКС - інструкція |
|
Виробник: Медитокс Інк.
Форма випуску: ліофілізований порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 50 ОД, скляний флакон, закритий резиновою пробкою та алюмінієвим ковпачком з відривним кільцем із поліпропилену; по 1 флакону в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 9. |
ДИСПОРТ® - інструкція |
|
Виробник: Іпсен Біофарм Лімітед, Великобританія
Форма випуску: порошок для розчину для ін'єкцій по 500 ОД; 1 флакон з порошком у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 10. |
ДИСПОРТ® - інструкція |
|
Виробник: Іпсен Біофарм Лімітед, Великобританія
Форма випуску: порошок для розчину для ін`єкцій, по 300 ОД; 1 флакон з порошком у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 11. |
БОТОКС® КОМПЛЕКС БОТУЛІНІЧНОГО ТОКСИНУ ТИПУ А (ВІД CLOSTRIDIUM BOTULINUM) - інструкція |
|
Виробник: Аллерган Фармасьютікалз Ірландія, Ірландія
Форма випуску: порошок для розчину для ін'єкцій по 100 одиниць-Аллерган; 1 флакон з порошком в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 12. |
БОТОКС® КОМПЛЕКС БОТУЛІНІЧНОГО ТОКСИНУ ТИПУ А (ВІД CLOSTRIDIUM BOTULINUM) - інструкція |
|
Виробник: Аллерган Фармасьютікалз Ірландія, Ірландія
Форма випуску: порошок для розчину для ін'єкцій по 200 одиниць-Аллерган; 1 флакон з порошком в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 13. |
БОТОКС® КОМПЛЕКС БОТУЛІНІЧНОГО ТОКСИНУ ТИПУ А (ВІД CLOSTRIDIUM BOTULINUM) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.04.2023 р.
Виробник: Аллерган Фармасьютікалз Ірландія, Ірландія
Форма випуску: порошок для розчину для ін'єкцій по 100 одиниць-Аллерган у флаконі № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 14. |
БОТОКС® КОМПЛЕКС БОТУЛІНІЧНОГО ТОКСИНУ ТИПУ А (ВІД CLOSTRIDIUM BOTULINUM) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.04.2023 р.
Виробник: Аллерган Фармасьютікалз Ірландія, Ірландія
Форма випуску: порошок для розчину для ін'єкцій по 200 одиниць-Аллерган у флаконі № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 15. |
КСЕОМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.09.2021 р.
Виробник: Мерц Фарма ГмбХ і Ко. КГаА, Німеччина
Форма випуску: Порошок для розчину для ін`єкцій, по 50 LD50 одиниць у флаконі № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 16. |
КСЕОМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.09.2021 р.
Виробник: Мерц Фарма ГмбХ і Ко. КГаА, Німеччина
Форма випуску: Порошок для розчину для ін`єкцій, по 100 LD50 одиниць у флаконі № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 17. |
ДИСПОРТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2019 р.
Виробник: Іпсен Біофарм Лімітед, Великобританія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 500 ОД у флаконах № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 18. |
ДИСПОРТ® Комплекс ботулінічний токсин типу А гемаглютинін 300 ОД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2019 р.
Виробник: Іпсен Біофарм Лімітед, Великобританія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 300 ОД у флаконах № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Інші міорелаксанти з периферичним механізмом дії
|
| 19. |
БОТУЛАКС
Ботулінічний токсин типу А - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.05.2018 р.
Виробник: Хугель, Інк., Корея
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 50 Од у флаконі № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Інші міорелаксанти з периферичним механізмом дії
|
| 20. |
БОТУЛАКС
Ботулінічний токсин типу А - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.05.2018 р.
Виробник: Хугель, Інк., Корея
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 100 Од у флаконі № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Інші міорелаксанти з периферичним механізмом дії
|
| 21. |
БОТОКС® / BOTOX® КОМПЛЕКС БОТУЛІНІЧНОГО ТОКСИНУ ТИПУ А (ВІД CLOSTRIDIUM BOTULINUM) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.03.2018 р.
Виробник: Аллерган Фармасьютікалз Ірландія, Ірландія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 100 або 200 одиниць - Аллерган у флаконі № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 22. |
БОТОКС® / BOTOX® КОМПЛЕКС БОТУЛІНІЧНОГО ТОКСИНУ ТИПУ А (ВІД CLOSTRIDIUM BOTULINUM) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.03.2018 р.
Виробник: Аллерган Фармасьютікалз Ірландія, Ірландія
Форма випуску: порошок для розчину для ін'єкцій по 100 або 200 одиниць - Аллерган у флаконі № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 23. |
ДИСПОРТ® Комплекс ботулінічний токсин типу А - гемаглютинін 500 ОД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.08.2014 р.
Виробник: Іпсен Біофарм Лімітед, Великобританія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 ОД у флаконах №1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Інші міорелаксанти з периферичним механізмом дії
|