Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| 1. |
ЦЕФАЛЕКСИН - інструкція |
|
Виробник: Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна
Форма випуску: капсули по 250 мг; по 10 капсул у блістері, по 2 блістери в пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 2. |
ЦЕФАЛЕКСИН - інструкція |
|
Виробник: "Хемофарм" АД, Сербія
Форма випуску: гранули для оральної суспензії, 100 мл (250 мг/5мл) по 40 г у флаконі; по 1 флакону разом з мірною ложкою у картонній упаковці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 3. |
ЦЕФАЛЕКСИН АЛКАЛОЇД® - інструкція |
|
Виробник: АЛКАЛОЇД АД Скоп’є
Форма випуску: порошок для оральної суспензії 250 мг/5 мл (для 100 мл); по 65,4 г порошку у флаконі; по 1 флакону у комплекті з пластмасовою мірною ложкою у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 4. |
ОСПЕКСИН - інструкція |
|
Виробник: Сандоз ГмбХ – ТехОпс, Австрія
Форма випуску: гранули по 33 г для 60 мл оральної суспензії (125 мг/5 мл) у флаконі; по 1 флакону у комплекті з мірною ложкою
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 5. |
ОСПЕКСИН - інструкція |
|
Виробник: Сандоз ГмбХ – ТехОпс, Австрія
Форма випуску: гранули по 33 г для 60 мл оральної суспензії (250 мг/5 мл) у флаконі; по 1 флакону у комплекті з мірною ложкою
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 6. |
ЛЕКСИН® 500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.01.2022 р.
Виробник: Хікма Фармасьютикалз Ко. Лтд. (вторинне пакування, випуск серії), Йорданія; Джазіра Фармасьютикал Індастріз (виробництво нерозфасованого продукту та первинне пакування), Саудівська Аравія
Форма випуску: Капсули по 500 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 7. |
ЛЕКСИН® 125 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.08.2021 р.
Виробник: Джазіра Фармасьютикал Індастріз (виробництво лікарського засобу та первинне пакування), Саудівська Аравія; Хікма Фармасьютикалз Ко. Лтд. (вторинне пакування; випуск серії), Йорданія
Форма випуску: Порошок для оральної суспензії, 125 мг/5 мл 60 мл у флаконі № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 8. |
ЛЕКСИН® 250 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.08.2021 р.
Виробник: Джазіра Фармасьютикал Індастріз (виробництво лікарського засобу та первинне пакування), Саудівська Аравія; Хікма Фармасьютикалз Ко. Лтд. (вторинне пакування; випуск серії), Йорданія
Форма випуску: Порошок для оральної суспензії, 250 мг/5 мл 60 мл у флаконі № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 9. |
ЦЕФАЛЕКСИН АЛКАЛОЇД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2020 р.
Виробник: Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія
Форма випуску: Порошок для оральної суспензії 250 мг/5 мл (для 100 мл) у флаконі № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 10. |
ЦЕФАЛЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2019 р.
Виробник: "Хемофарм" АД, Сербія
Форма випуску: Гранули для оральної суспензії, 100 мл (250 мг/5мл) по 40 г у флаконах № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Цефалоспорини першої генерації
|
| 11. |
ПУРІЛЕКС КОМПАКТОВАНИЙ ЦЕФАЛЕКСИНУ МОНОГІДРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.11.2018 р.
Виробник: ДСМ Сінохем Фармасьютікалс Спейн С.А., Іспанія
Форма випуску: Порошок і гранули (субстанція) у поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 12. |
ОСПЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.07.2017 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Гранули по 33 г для 60 мл оральної суспензії, 125 мг/5 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до цефалексину мікроорганізмами: – ЛОР-органів і дихальних шляхів (фарингіт, середній отит, синусит, ангіна, бронхіт, пневмонія);– сечостатевої системи (пієлонефрит, цистит, уретрит, простатит, епідидиміт, ендометрит, вульвовагініт);– шкіри та м'яких тканин (фурункульоз, абсцес, флегмона, піодермія, лімфаденіт);– кісткової тканини і суглобів (остеомієліт).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
|
| 13. |
ОСПЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.07.2017 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Гранули по 33 г для 60 мл оральної суспензії, 250 мг/5 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до цефалексину мікроорганізмами: – ЛОР-органів і дихальних шляхів (фарингіт, середній отит, синусит, ангіна, бронхіт, пневмонія);– сечостатевої системи (пієлонефрит, цистит, уретрит, простатит, епідидиміт, ендометрит, вульвовагініт);– шкіри та м'яких тканин (фурункульоз, абсцес, флегмона, піодермія, лімфаденіт);– кісткової тканини і суглобів (остеомієліт).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
|
| 14. |
ЦЕФАЛЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2017 р.
Виробник: Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами:• оториноларингологічні інфекції (фарингіт, середній отит, синусит, ангіна);• інфекції дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія, емпієма та абсцес легенів);• інфекції сечостатевої системи (пієлонефрит, цистит, уретрит, простатит);• інфекції шкіри та м'яких тканин (фурункульоз, абсцес, піодермія, лімфангіїт);• інфекції кісток та суглобів (остеомієліт).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
|
| 15. |
ЦЕФАЛЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: ЛОК-БЕТА Фармасьютiкалс (І) ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Капсули по 250 мг in bulk № 2000 у банках
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
|
| 16. |
ЦЕФАЛЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: ЛОК-БЕТА Фармасьютiкалс (І) ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Капсули по 500 мг in bulk № 2000 у банках
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
|
| 17. |
ЦЕФАЛЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: ТОВ "Авант", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 500 мг № 10х2 у блістерах, № 20 у банках (фасування із форми in bulk фірми-виробника "ЛОК-БЕТА Фармасьютікалс (І) ПВТ.ЛТД.", Індія)
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами:інфекції дихальних шляхів;інфекції вуха – середній отит;інфекції шкіри та м’яких тканин;інфекції кісток і суглобів;гінекологічні інфекції та інфекціії сечових шляхів, включаючи гострий простатит;одонтогенні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
|
| 18. |
ЦЕФАЛЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: ТОВ "Авант", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 10х2 у блістерах, № 20 у банках (фасування із форми in bulk фірми-виробника "ЛОК-БЕТА Фармасьютікалс (І) ПВТ.ЛТД.", Індія)
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами:інфекції дихальних шляхів;інфекції вуха – середній отит;інфекції шкіри та м’яких тканин;інфекції кісток і суглобів;гінекологічні інфекції та інфекціії сечових шляхів, включаючи гострий простатит;одонтогенні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
|
| 19. |
ЛЕКСИН® 500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: Аль-Хікма Фармасьютикалз, Йорданія
Форма випуску: Капсули по 500 мг № 20
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами: ЛОР-органів і дихальних шляхів; сечостатевої системи; шкіри та м'яких тканин; кісток і суглобів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
|
| 20. |
ЦЕФАЛЕКСИН АЛКАЛОЇД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія
Форма випуску: Порошок для 100 мл (250 мг/5 мл) оральної суспензії у флаконах № 1
Показання: Інфекційно-запальні захв-ня: ЛОР-органів, дихальних шляхів; інфекції шкіри та м'яких тканин; інфекції кісткових тканин; сечоста тевого тракту, включаючи гонорею.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
|
| 21. |
ЛЕКСИН® 125 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Аль-Хікма Фармасьютикалз, Йорданія
Форма випуску: Порошок для приготування 60 мл (125 мг/5 мл) суспензії для перорального застосування у флаконах № 1
Показання: Інфекції дихальних, сечовивідних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин, кісток і суглобів; оториноларингологічні інфекції; гінекологічні та післяпологові інфекції; гонорея тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
|
| 22. |
ЛЕКСИН® 250 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Аль-Хікма Фармасьютикалз, Йорданія
Форма випуску: Порошок для приготування 60 мл (250 мг/5 мл) суспензії для перорального застосування у флаконах № 1
Показання: Інфекції дихальних, сечовивідних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин, кісток і суглобів; оториноларингологічні інфекції; гінекологічні та післяпологові інфекції; гонорея тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
|
| 23. |
ЦЕФАЛЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: Хемофарм АД, Сербія
Форма випуску: Гранули по 40 г для приготування 100 мл (250 мг/5 мл) суспензії у флаконах № 1
Показання: Інфекції ЛОР-органів; дихальних шляхів; се чостатевої системи; кісток і суглобів; шкіри і м'яких тканин.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
|
| 24. |
ПУРІЛЕКС (ЦЕФАЛЕКСИНУ МОНОГІДРАТ КОМПАКТНИЙ) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: DSM Anti-Infectives Chemferm, S.A., Іспанія
Форма випуску: Порошок і гранули (субстанція) у поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
|
| 25. |
ОСПЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Гранули по 33 г для 60 мл (125 мг/5 мл) оральної суспензії у флаконах № 1
Показання: Інфекції сечостатевих органів, шкіри та підшкірно-жирової тканини; остеомієліт; інфекції дихальних шляхів; середній отит, фарингіт; при інфекціях у стоматології тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
|
| 26. |
ОСПЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Гранули по 33 г для 60 мл (250 мг/5 мл) оральної суспензії у флаконах № 1
Показання: Інфекції сечостатевих органів, шкіри та підшкірно-жирової тканини; остеомієліт; інфекції дихальних шляхів; середній отит, фарингіт; при інфекціях у стоматології тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
|
| 27. |
ЦЕФАЛЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2012 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 20
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами : оториноларингологічні інфекції (фарингіт, середній отит, синусит, ангіна); інфекції дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія, емпієма та абсцес легенів); інфекції сечостатевої системи (пієлонефрит, цистит, уретрит, простатит, епідидиміт, ендометрит, гонорея, вульвовагініт);інфекції шкіри та м'яких тканин (фурункульоз, абсцес, флегмона, піодермія, лімфаденіт, лімфангіт); інфекції кісток та суглобів (остеомієліт); гінекологічні та післяпологові інфекції.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
|
| 28. |
ОСПЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2011 р.
Виробник: Біохемі ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Гранули по 33 г для приготування 60 мл (125 мг/5 мл або 250 мг/5 мл) суспензії у флаконах № 1
Показання: Інфекції дихальних, сечовивідних шляхів; інфекції шкіриі м'яких тканин, кісток і суглобів; оториноларингологічні інфекції; гінекологічні та післяпологові інфекції; гонорея.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
|
| 29. |
ЦЕФАЛЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ВАТ "Вітаміни", м.Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,25 г № 10, № 10х2 у контурних чарункових упаковках, № 20 у банках
Показання: Гнійно-запальні процеси різної локалізації, спричинені чутливими до цефалексину мікроорганізмами - інфекції органів системи дихання, шкіри та м'яких тканин, сечостатевого тракту та кісток.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
|
| 30. |
ЦЕФАЛЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ВАТ "Вітаміни", м.Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,5 г № 10, № 10х2 у контурних чарункових упаковках, № 20 у банках
Показання: Гнійно-запальні процеси різної локалізації, спричинені чутливими до цефалексину мікроорганізмами - інфекції органів системи дихання, шкіри та м'яких тканин, сечостатевого тракту та кісток.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»
|
Сторінки: [1], 2
|
|
|