| 1. |
ЦЕФТРИАКСОН НАТРІЮ СТЕРИЛЬНИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2016 р.
Виробник: Параболік Драгс Лтд, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у алюмінієвих каністрах для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
|
| 2. |
ЦЕФТРИАКСОН НАТРІЮ СТЕРИЛЬНИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.07.2016 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) в алюмінієвих каністрах для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво стерильних лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
|
| 3. |
ЦЕФТРІАКСОНУ НАТРІЄВА СІЛЬ СТЕРИЛЬНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.03.2016 р.
Виробник: Сандоз Індастріел Продактс ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у подвійних стерильних поліетиленових пакетах для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
|
| 4. |
ЦЕФТРИАКСОНУ НАТРІЄВА СІЛЬ СТЕРИЛЬНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2014 р.
Виробник: Девунг Біо Інкорпорейтід, Корея
Форма випуску: Порошок мікрокристалічний (субстанція) у бідонах алюмінієвих або пакетах подвійних поліетиленових для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
|
| 5. |
ЦЕФТРІАКСОНУ НАТРІЄВА СІЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Raw and Refined Internacional Trading (Shanghai) Co.Ltd., Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у бідонах алюмінієвих для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
|
| 6. |
ЦЕФТРИАКСОНУ НАТРІЄВА СІЛЬ СТЕРИЛЬНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: Fujian Fukang Pharmaceutical Co.LTD., Китай
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у бідонах алюмінієвих для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
|
| 7. |
ЦЕФТРІАКСОН НАТРІЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р.
Виробник: Кіонгбо Фармасютікал Ко. ЛТД., Республіка Корея
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у контейнерах для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
|
| 8. |
ЦЕФТРІАКСОН НАТРІЮ СТЕРИЛЬНИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: Компанія з обмеженою відповідальністю "Хебей Жонгрун Фармацевтика" групи компаній "Шицзячжуан Фармацевтика", Китай
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) в алюмінієвих флягах для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських засобів.
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
|
| 9. |
ЦЕФТРИАКСОНУ НАТРІЄВА СІЛЬ СТЕРИЛЬНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: High Tech Pharm. Co. Ltd. (HTR), Корея
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
|
| 10. |
ЦЕФТРІАКСОН НАТРІЮ СТЕРИЛЬНИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: "Sandoz GmbH", Австрія
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) в контейнерах для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських засобів.
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 11. |
ЦЕФТРІАКСОН НАТРІЮ СТЕРИЛЬНИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) в контейнерах для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських засобів.
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
|
| 12. |
ЦЕФТРИАКСОНУ НАТРІЄВА СІЛЬ СТЕРИЛЬНА (ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Daewoong Chemical Co.Ltd", Корея
Форма випуску: Порошок мікрокристалічний (субстанція) у бідонах алюмінієвих або пакетах подвійних поліетиленових
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 13. |
ЦЕФТРИАКСОНУ НАТРІЄВА СІЛЬ СТЕРИЛЬНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Девунг Біо Інкорпорейтід, Корея
Форма випуску: Порошок мікрокристалічний (субстанція) у бідонах алюмінієвих або пакетах подвійних поліетиленових для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
|
| 14. |
ЦЕФТРІАКСОНУ НАТРІЄВА СІЛЬ ("Vitamed d.o.o.", Словенія) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Sandoz Industrial Products GmbH", Німеччина
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 15. |
ЦЕФТРІАКСОНУ НАТРІЄВА СІЛЬ (ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2009 р.
Виробник: "Raw and Refined Internacional Trading (Shanghai) Co.Ltd.", Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у бідонах алюмінієвих
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 16. |
ЦЕФТРІАКСОН НАТРІЮ ("УНІСАС А.Г.", м.Київ, Україна) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.10.2007 р.
Виробник: "Kyongbo Chemical Co.Ltd.", Корея
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у контейнерах алюмінієвих
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 17. |
ЦЕФТРІАКСОН НАТРІЮ СТЕРИЛЬНИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.01.2007 р.
Виробник: "High Tech Pharm Co. Ltd", Корея
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у балонах алюмінієвих, у пакетах подвійних з плівки поліетиленової
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: ----
|