Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| 1. |
АМЕРТИЛ - інструкція |
|
Виробник: Біофарм Лтд, Польща
Форма випуску: таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг по 7 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці; по 10 таблеток у блістері; по 1 або 2, або 3 блістери в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 2. |
ЗОДАК - інструкція |
|
Виробник: ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: краплі оральні, 10 мг/мл, по 20 мл розчину у флаконі з крапельницею; по 1 флакону в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 3. |
ЗОДАК - інструкція |
|
Виробник: ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 30 (10х3): по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 4. |
ЦЕТРИН - інструкція |
|
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг; по 10 таблеток у блістері; по 2 або 3 блістери у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 5. |
АЛЛЕРТЕК® - інструкція |
|
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А., Польща
Форма випуску: таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг; по 7 або по 20 таблеток у блістері; по 1 блістеру в коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 6. |
ЦЕТИРИЗИН-АСТРАФАРМ - інструкція |
|
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м.Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг, по 10 таблеток у блістері; по 1 або 2 блістери у коробці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 7. |
РОЛІНОЗ - інструкція |
|
Виробник: АВС Фармачеутічі С.п.А., Італія
Форма випуску: краплі оральні, 10 мг/мл, по 20 мл у скляному флаконі з кришкою-крапельницею; по 1 флакону в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 8. |
РОЛІНОЗ - інструкція |
|
Виробник: АВС Фармачеутічі С.п.А., Італія
Форма випуску: таблетки по 10 мг, по 10 таблеток у блістері, по 2 блістери в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 9. |
РОЛІНОЗ - інструкція |
|
Виробник: УОРЛД МЕДИЦИН ІЛАЧ САН. ВЕ ТІДЖ. А.Ш.
Форма випуску: краплі оральні, розчин, 10 мг/мл; 20 мл розчину у флаконі з пробкою-крапельницею з кришкою; по 1 флакону в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 10. |
ЦЕТИРИЗИН-ТЕВА - інструкція |
|
Виробник: Меркле ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг, по 7 таблеток у блістері; по 1 блістеру у коробці; по 10 таблеток у блістері; по 1 або по 2, або по 3, або по 5 блістерів у коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 11. |
РОЛІНОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2025 р.
Виробник: УОРЛД МЕДИЦИН ІЛАЧ САН. ВЕ ТІДЖ. A.Ш.
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг по 10 таблеток в блістері; по 1 або 2 блістери в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 12. |
РОЛІНОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.12.2023 р.
Виробник: УОРЛД МЕДИЦИН ІЛАЧ САН. ВЕ ТІДЖ. A.Ш.
Форма випуску: краплі оральні, розчин, 10 мг/мл, 20 мл у флаконі № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 13. |
ЗОДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2020 р.
Виробник: ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Краплі оральні, 10 мг/мл по 20 мл у флаконах № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 14. |
ЗОДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2020 р.
Виробник: ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Сироп, 5 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 15. |
ЗОДАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2020 р.
Виробник: ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10, № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 16. |
АМЕРТИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.05.2020 р.
Виробник: Біофарм Лтд, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 7 (7х1), № 10 (10х1), № 20 (10х2), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 17. |
ЗІРТЕК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.08.2019 р.
Виробник: Ейсіка Фармасьютикалз С.Р.Л., Італія
Форма випуску: Краплі оральні 1 % по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 18. |
АНАЛЕРГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.04.2018 р.
Виробник: Меркле ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 7 (7х1), № 10 (10х1), № 30 (10х3), № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Похідні піперазину
|
| 19. |
ЦЕТРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.02.2018 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Назальні симптоми сезонного та хронічного алергічного риніту (ринорея, свербіж у носі, чхання), неназальні симптоми, пов’язані з кон’юнктивітом. Свербіж, кропив’янка різних типів, включаючи хронічну ідіопатичну кропив’янку.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів »»
|
| 20. |
ЦЕТИРИЗИН-АСТРАФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2017 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2) у блістері
Показання: – Симптоматична терапія сезонного та постійного алергічного риніту (таких симптомів як ринорея, свербіж у носі, чхання), а також неназальних симптомів, пов’язаних із кон’юнктивітом;– свербіж та кропив’янка різних типів, включаючи хронічну ідіопатичну кропив’янку.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів »»
|
| 21. |
РОЛІНОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2017 р.
Виробник: АВС Фармачеутічі С.п.А., Італія
Форма випуску: Краплі оральні, 10 мг/мл по 20 мл розчину у флаконі № 1 в картонній упаковці
Показання: - Симптоматична терапія сезонного та постійного алергічного риніту (таких симптомів, як ринорея, свербіж у носі, чхання), а також неназальних симптомів, пов’язаних з кон’юнктивітом;- свербіж та кропив’янка різних типів, включаючи хронічну ідіопатичну кропив’янку.
Фармакотерапевтична група: Антигістамінні препарати »»
|
| 22. |
РОЛІНОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2017 р.
Виробник: АВС Фармачеутічі С.п.А., Італія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: - Симптоматична терапія сезонного та постійного алергічного риніту (таких симптомів, як ринорея, свербіж у носі, чхання), а також неназальних симптомів, пов’язаних із кон’юнктивітом;- свербіж та кропив’янка різних типів, включаючи хронічну ідіопатичну кропив’янку.
Фармакотерапевтична група: Антигістамінні препарати »»
|
| 23. |
ЦЕТРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2017 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Сироп, 5 мг/5 мл по 30 мл або по 60 мл у флаконах
Показання: Назальні симптоми сезонного та хронічного алергічного риніту (ринорея, свербіж у носі, чхання), назальні симптоми, пов’язані з кон’юнктивітом. Свербіж, кропив’янка різних типів, включаючи ідіопатичну кропив’янку.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів »»
|
| 24. |
АЛЛЕРТЕК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.06.2017 р.
Виробник: Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки вкриті оболонкою, по 10 мг № 7 (7х1), № 20 (20х1) у блістерах
Показання: Симптоматична терапія:- хронічного алергічного риніту;- сезонного алергічного риніту (сінний нежить);- алергічного кон’юнктивіту;- хронічної ідіопатичної кропив’янки.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів »»
|
| 25. |
ЦЕТРИНАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2016 р.
Виробник: АБДІ ІБРАХІМ Ілач Санаї ве Тіджарет А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 10 (10х1) у блістерах
Показання: • Симптоматичне лікування сезонного та цілорічного алергічного ріниту, а також симптомів, пов’язаних з алергічним кон’юнктивітом. • Усунення симптомів хронічної ідіопатичної кропив’янки.
Фармакотерапевтична група: Антигістамінні препарати »»
|
| 26. |
ЦИТИЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: Відкрите акціонерне товариство "Хімфарм", Республіка Казахстан
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних із плівки поліетиленової для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських засобів.
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
|
| 27. |
ЗОДАК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10, № 30 у блістерах
Показання: У дорослих та дітей віком від 6 років і старше:– симптоматичне лікування сезонного та цілорічного алергічного риніту, а також симптомів, пов’язаних з алергічним кон’юктивітом;– усунення симптомів хронічної ідіопатичної кропив’янки.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів »»
|
| 28. |
ЗОДАК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Краплі оральні, 10 мг/мл по 20 мл у флаконах
Показання: – Симптоматичне лікування сезонного алергічного риніту та алергічного риніту, що триває цілий рік, а також симптомів, пов’язаних з алергічним кон’юнктивітом;– усунення симптомів хронічної ідіопатичної кропив’янки.
Фармакотерапевтична група: Антигістамінні препарати »»
|
| 29. |
ЗОДАК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Сироп, 5 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Дорослим та дітям старше 4-х років Зодак® застосовують з метою: симптоматичного лікування сезонного алергічного риніту та алергічного риніту, що триває цілий рік, а також симптомів, пов’язаних з алергійним кон’юнктивітом; усунення симптомів хронічної ідіопатичної кропив’янки.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів »»
|
| 30. |
АМЕРТИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: Біофарм Лтд, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 7, № 10, № 20, № 30
Показання: Симптоматична терапія сезонного і хронічного алергічних ринітів, алергічних кон’юнктивітів.Алергічні реакції, такі як свербіж різних типів і кропив’янка, включаючи хронічну ідіопатичну кропив’янку, набряк Квінке.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів »»
|
Сторінки: [1], 2, 3, 4, 5
|
|
|