Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Назва: "Chloropyramine".
Знайдено: 29. Змінити пошуковий запит



Результати пошуку:
1.  СУПРАСТИН® - інструкція
Виробник: ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл, по 1 мл в ампулі; по 5 ампул у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
2.  СУПРАСТИН® - інструкція
Виробник: ЗАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: таблетки по 25 мг, по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
3.  ХЛОРОПІРАМІНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція
Виробник: Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл по 1 мл в ампулі, по 5 ампул у пачці з картону, по 1 мл в ампулі, по 5 ампул у блістері, по 1 блістеру в пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
4.  СУПРОСТИЛІН - інструкція
Виробник: Приватне акціонерне товариство "Лекхім - Харків"
Форма випуску: таблетки по 0,025 г, по 10 таблеток у блістері; по 1 або по 2 блістери в пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
5.  АНТИГІСТІН - інструкція
Виробник: ТОВ "ФАРМАСЕЛ" (контроль, випуск серії)
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл; по 1 мл в ампулі поліетиленовій; по 5 ампул у пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
6.  ХЛОРОПІРАМІНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.03.2020 р.
Виробник: Центаур Фармасьютікалс Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Кристалічний порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
7.  АНТИГІСТІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.04.2019 р.
Виробник: ТОВ "Ніко", м.Макіївка, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
8.  АНТИГІСТІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.04.2019 р.
Виробник: ТОВ "Ніко", м.Макіївка, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
9.  СУПРАСТИН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2019 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл (20 мг/мл) в ампулах № 5
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Заміщені етилендіаміни
10.  СУПРАСТИН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2018 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Заміщені етилендіаміни
11.  СУПРОСТИЛІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.06.2017 р.
Виробник: АТ "Лекхім-Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,025 г № 10 (10х1), № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Алергічні захворювання – сезонний алергічний риніт, кон’юнктивіт, кропив’янка, дермографізм, контактний дерматит, аліментарна алергія, алергічні реакції, спричинені лікарськими засобами, алергія, спричинена укусом комах, свербіж.Як допоміжна терапія при системних анафілактичних реакціях та ангіоневротичному набряку.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів »»
12.  ХЛОРОПІРАМІНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.09.2016 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5
Показання: – Алергічні захворювання – сезонний алергічний риніт, кон’юнктивіт, кропив’янка, контактний дерматит, аліментарна алергія, алергічні реакції, спричинені лікарськими засобами, алергія, спричинена укусом комах.– Як допоміжна терапія при системних анафілактичних реакціях та ангіоневротичному набряку.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів »»
13.  ХЛОРОПІРАМІНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2014 р.
Виробник: PROCOS S.p.A., Італія
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
14.  СУПРАСТИН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.02.2014 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5
Показання: Алергічні захворювання - сезонний алергічний риніт, кон'юнктивіт, кропив'янка, контактний дерматит, аліментарна алергія, алергічні реакції, спричинені лікарськими засобами, алергія, спричинена укусом комах.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів »»
15.  СУПРАСТИН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.12.2013 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 20
Показання: Алергічні захворювання - сезонний алергічний риніт, кон'юнктивіт, кропив'янка, дермографізм, контактний дерматит, аліментарна алергія, алергічні реакції, спричинені лікарськими засобами, алергія, спричинена укусом комах, свербіж.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів »»
16.  СУПРАГІСТИМ®-ДАРНИЦЯ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Алергійні захворювання, ангіоневротичний набряк, шкірні захворювання, алергійні ре акції на прийом лікарських засобів і діагнос тичних препаратів та на укуси комах.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів »»
17.  СУПРАГІСТИМ®-ДАРНИЦЯ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: Алергійні захворювання, ангіоневротичний набряк, шкірні захворювання (у т.ч. контакт ний дерматит, екзема, нейродерміт, токси кодермії), алергійні реакції на прийом лікар ських засобів і діагностичних препаратів, на укуси комах.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів »»
18.  СУПРОСТИЛІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхім – Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,025 г in bulk № 3000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів »»
19.  СУПРОСТИЛІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхім-Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,025 г № 10х1, № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Алергічні дерматози (кропив'янка, екзема, шкірний свербіж, дерматит), алергічний риніт і кон'юнктивіт, сінна гарячка, набряк Квінке, медикаментозні алергії на початкових стадіях бронхіальної астми.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів »»
20.  ХЛОРОПІРАМІНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Харків/Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 2% по 1 мл в ампулах № 5
Показання: Алергічні дерматози (кропив'янка, екзема, шкірний сврбіж, дерматит), алергічний риніт і кон'юнктивіт, сінна гарячка, набряк Квінке, медикаментозні алергії на початкових стадіях бронхіальної астми
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів »»
21.  ХЛОРОПІРАМІНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 2% по 1 мл в ампулах № 5
Показання: Алергічні дерматози (кропив'янка, екзема, шкірний сврбіж, дерматит), алергічний риніт і кон'юнктивіт, сінна гарячка, набряк Квінке, медикаментозні алергії на початкових стадіях бронхіальної астми
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів »»
22.  ХЛОРОПІРАМІНУ ГІДРОХЛОРИД (ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна) - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.04.2009 р.
Виробник: "Centaur Chemicals Private Limited", Індія
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: ----
23.  ХЛОРОПІРАМІНУ ГІДРОХЛОРИД (ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна) - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.04.2009 р.
Виробник: "PROCOS S.p.A.", Італія
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: ----
24.  СУПРАСТИН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2008 р.
Виробник: "EGIS" Pharmaceuticals PLC, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 20
Показання: Алергічні дерматози (кропив'янка, екзема, шкірний свербіж, дерматит), алергічний риніт і кон'юнктивіт, сінна гарячка, набряк Квінке, медикаментозні алергії на початкових стадіях бронхіальної астми.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів »»
25.  СУПРАСТИН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.11.2008 р.
Виробник: "EGIS Pharmaceuticals PLC", Угорщина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл (20 мг) в ампулах № 5
Показання: Алергічні дерматози (кропив'янка, екзема, шкірний свербіж, дерматит), алергічний риніт і кон'юнктивіт, сінна гарячка, набряк Квінке, медикаментозні алергії на початкових стадіях бронхіальної астми.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів »»
26.  СУПРАГІСТИМ-ДАРНИЦЯ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 2% по 1 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: Кропив'янка, сироваткова хвороба, сінна гарячка, набряк Квінке та інші алергічні захворювання; алергічні реакції на лікарські засоби; екзема, нейродерміт, контактний дерматит і токсикодермія.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів »»
27.  СУПРАГІСТИМ-ДАРНИЦЯ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.025 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Кропив'янка, сироваткова хвороба, сінна гарячка, набряк Квінке та інші алергічні захворювання; алергічні реакції на лікарські засоби; екзема, нейродерміт, контактний дерматит і токсикодермія.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів »»
28.  СУПРОСТИЛІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.05.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхiм-Харкiв", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.025 г № 20 (10х2) у контурних чарункових упаковках
Показання: Алергічні дерматози (кропив'янка, екзема, шкірний свeрбіж, дерматит), алергічний риніт і кон'юнктивіт, сінна гарячка, набряк Квінке, медикаментозні алергії на початкових стадіях бронхіальної астми.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів »»
29.  СУПРОСТИЛІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.05.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхiм-Харкiв", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,025 г in bulk № 3000 таблеток у контейнерах пластмасових
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів »»
Сторінки: [1]