Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Назва: "Chlorquinaldol".
Знайдено: 13. Змінити пошуковий запит



Результати пошуку:
1.  ХЛОРХІНАЛЬДОЛ - інструкція
Виробник: Алл'шем С.А.С., Франція
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних пакетах з полиетилену для фармацевтичного застосування
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
2.  ХІНОФУЦИН - інструкція
Виробник: Приватне акціонерне товариство "Лекхім - Харків"
Форма випуску: супозиторії вагінальні по 0,015 г, по 5 супозиторіїв у блістері, по 1 або 2 блістери в пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
3.  ХІНОФУЦИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.12.2018 р.
Виробник: АТ "Лекхім–Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Супозиторії вагінальні по 0,015 г № 5 (5х1), № 10 (5х2) у блістерах у пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Похідні хіноліну
4.  ХІНОФУЦИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.12.2018 р.
Виробник: АТ "Лекхім–Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Супозиторії вагінальні по 0,015 г in bulk: № 5х180 у блістерах у ящику
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
5.  ХІНОФУЦИН-ЛХ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхім – Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Супозиторії вагінальні по 0,015 г № 5х1, №5х2 у блістерах
Показання: Лікування кольпітів та вульвовагінітів грибкової та неспецифічної бактеріальної етіології.
Фармакотерапевтична група: Похідні 8-оксихіноліну »»
6.  ХЛОРХІНАЛЬДИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "IСN Polfa Rzeszow" S.A., Польща
Форма випуску: Таблетки для смоктання по 2 мг № 20
Показання: Запальні стани ротової порожнини, ясен або язика, пліснявка, грибкове ураження ротової порожнини та горла після лікування антибіотиками.
Фармакотерапевтична група: Похідні 8-оксихіноліну »»
7.  ХЛОРХІНАЛЬДИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "IСN Polfa Rzeszow" S.A., Польща
Форма випуску: Таблетки для смоктання по 2 мг in bulk № 60 000
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Похідні 8-оксихіноліну »»
8.  ХЛОРХІНАЛЬДИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Ай-Сі-Ен Польфа Жешув АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки для смоктання по 2 мг № 20
Показання: Запальні стани ротової порожнини, ясен або язика, пліснявка, грибкове ураження ротової порожнини та горла після лікування антибіотиками.
Фармакотерапевтична група: Похідні 8-оксихіноліну »»
9.  ХЛОРХІНАЛЬДИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Ай-Сі-Ен Польфа Жешув АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки для смоктання по 2 мг in bulk № 60 000
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Похідні 8-оксихіноліну »»
10.  ХЛОРХІНАЛЬДОЛ (ЗАТ "Лекхім-Харків", м.Харків, Україна) - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: "Raschig GmbH", Німеччина
Форма випуску: Порошок (cубстанція) у поліетиленових пакетах
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: ----
11.  ХЛОРХІНАЛЬДОЛ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: Raschig GmbH, Німеччина
Форма випуску: Порошок (cубстанція) у поліетиленових пакетах
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
12.  ХЛОРХІНАЛЬДОЛ-ДАРНИЦЯ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.07.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Мазь 0,5% по 30 г у тубах
Показання: Піодермії, кандидомікози шкіри і слизових оболонок, мікози стоп і великих складок, оніхомікоз та кератомікоз; інфіковані рани м"яких тканин після радикальної хірургічної обробки гнійних вогнищ; профілактика нагноєння опікових ран тощо.
Фармакотерапевтична група: Похідні 8-оксихіноліну »»
13.  ХІНОФУЦИН-ЛХ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхiм-Харкiв", м.Харків, Україна
Форма випуску: Супозиторії вагінальні по 0,015 г № 5х1, № 5х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Кольпіти та вульвовагініти грибкової та неспецифічної бактеріальної етіології.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій »»
Сторінки: [1]