| 1. |
ХОНДРОІТИН-ФІТОФАРМ - інструкція |
|
Виробник: ПРАТ "ФІТОФАРМ"
Форма випуску: емульгель для зовнішнього застосування, 5 %; по 25 г або 40 г у тубі, по 1 тубі в пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 2. |
СТРУКТУМ® - інструкція |
|
Виробник: П'єр Фабр Медикамент Продакшн, Франція
Форма випуску: капсули тверді по 500 мг, по 12 капсул у блістері; по 5 блістерів у картонній упаковці; по 20 капсул у блістері; по 3 блістери у картонній упаковці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 3. |
МУКОСАТ NEO - інструкція |
|
Виробник: РУП "Бєлмедпрепарати", Республіка Білорусь
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 200 мг/2 мл; по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 2 блістери в пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 4. |
ХОНДРОЇТИНУ НАТРІЮ СУЛЬФАТ - інструкція |
|
Виробник: Інтернасіональ Фармацеутика Аргентина С.А., Аргентина
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 5. |
ХОНДРОЇТИНОВА МАЗЬ - інструкція |
|
Виробник: ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м.Житомир, Україна
Форма випуску: мазь 5 %, по 25 г у тубі; по 1 тубі у пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 6. |
ХОНДРОФЛЕКС - інструкція |
|
Виробник: ТОВ "Тернофарм", м. Тернопіль, Україна
Форма випуску: мазь, 50 мг/г; по 30 г у тубі; по 1 тубі в пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 7. |
АРТИФЛЕКС ХОНДРО - інструкція |
|
Виробник: Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл, по 2 мл в ампулі; по 5 або 10 ампул у коробці; по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 або 2 блістери у коробці; по 2 мл в ампулі; по 10 ампул у блістері; по 1 блістеру у коробці; по 2 мл у попередньо наповненому шприці; по 1 попередньо наповненому шприцу у комплекті з голкою ін`єкційною в індивідуальному пакуванні у блістері; по 1 або 5 блістерів у коробці з картону; по 2 мл у попередньо наповненому шприці; по 5 попередньо наповнених шприців у комплекті з голкою ін`єкційною в індивідуальному пакуванні у блістері; по 1 блістеру у коробці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 8. |
ХОНДРА-СИЛА - інструкція |
|
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Мазь 5 %, по 30 г у тубі; по 1 тубі в пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 9. |
ХОНДРОСАТ - інструкція |
|
Виробник: ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", м. Біла Церква, Київська обл., Україна
Форма випуску: розчин для ін`єкцій, 100 мг/мл; по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 2 блістери в пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 10. |
АРТРОКС - інструкція |
|
Виробник: Товариство з обмеженою відповідальністю фірма "Новофарм-Біосинтез", Житомирська обл., м. Новоград-Волинський, Україна
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл; по 2 мл у флаконі; по 5 флаконів у контурній чарунковій упаковці; по 2 контурні чарункові упаковки в пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 11. |
АРТРИДА® - інструкція |
|
Виробник: ХАУПТ ФАРМА ЛІВРОН, Франція
Форма випуску: розчин для ін`єкцій, 100 мг/мл, по 2 мл в ампулах; по 5 ампул у лотку; по 2 лотки у пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 12. |
АРТЕДЖА® ЕМУЛЬГЕЛЬ (ARTEDJA EMULGEL) - інструкція |
|
Виробник: ПРАТ "ФІТОФАРМ"
Форма випуску: емульгель для зовнішнього застосування 5 % по 25 г або по 40 г у тубі; по 1 тубі в пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 13. |
ХОНДРОІТИН® ІН’ЄКЦІЇ - інструкція |
|
Виробник: ПрАТ "Лекхім-Харків", Україна
Форма випуску: розчин для ін`єкцій, 200 мг/2 мл; по 2 мл в ампулах, по 10 ампул в пачці; по 2 мл в ампулах по 5 ампул в блістері; по 2 блістери в пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 14. |
СТАУРУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.03.2026 р.
Виробник: К.Т. Ромфарм Компані С.Р.Л., Румунія
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 200 мг/2 мл; по 2 мл в ампулі, по 5 або по 10 ампул в картонній пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 15. |
ХІТАРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2025 р.
Виробник: Товариство з обмеженною відповідальністю фірма "Новофарм-Біосинтез", Україна
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл; по 2 мл у флаконі; по 5 флаконів у контурній чарунковій упаковці; по 2 контурні чарункові упаковки в пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 16. |
АЛФЛУСАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.05.2025 р.
Виробник: Спільне товариство з обмеженою відповідальністю "Лекфарм" (СТОВ "Лекфарм"), Республіка Білорусь
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл, по 2 мл в ампулі; по 5 ампул в чарунковій упаковці; по 1 або 2 чарункові упаковки в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 17. |
ХОНДРОІТИН-ФІТОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.04.2024 р.
Виробник: ПРАТ "ФІТОФАРМ"
Форма випуску: емульгель для зовнішнього застосування, 5 %; по 25 г або 40 г у тубі, по 1 тубі в пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 18. |
АРТРИДА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.06.2022 р.
Виробник: ХАУПТ ФАРМА ЛІВРОН, Франція
Форма випуску: розчин для ін`єкцій, 100 мг/мл, по 2 мл в ампулах; по 5 ампул у лотку; по 2 лотки у пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 19. |
ХОНДРОЇТИНУ СУЛЬФАТ НАТРІЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2022 р.
Виробник: Синтекс С.А., Аргентина
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 20. |
АРТЕДЖА ІН’ЄКЦІЇ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2021 р.
Виробник: ПрАТ "Лекхім-Харків", Україна
Форма випуску: розчин для ін`єкцій, 200 мг/2 мл по 2,0 мл в ампулах, по 10 ампул в пачці або по 5 ампул в блістері, по 2 блістери в пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 21. |
АРТРИДА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.09.2021 р.
Виробник: ХАУПТ ФАРМА ЛІВРОН, Франція
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій, 100 мг/мл, по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 22. |
ХОНДРОЇТИН СУЛЬФАТ НАТРІЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.04.2021 р.
Виробник: Біоіберіка С.А., Іспанія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних пакетах з поліетилену для фармацевтичного використання
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 23. |
ХОНДРОЇТИН СУЛЬФАТ НАТРІЮ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.03.2021 р.
Виробник: Янтаі Донгченг Біокемікалз Ко., Лтд, Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 24. |
АРТРОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.02.2021 р.
Виробник: Товариство з обмеженною відповідальністю фірма "Новофарм-Біосинтез", Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл по 2 мл у флаконах № 10 (5х2)
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 25. |
ХОНДРОІТИН-ФІТОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.01.2021 р.
Виробник: ПАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Емульгель для зовнішнього застосування 5 % по 25 г або по 40 г у тубах № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 26. |
ХОНДРОФЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2020 р.
Виробник: ТОВ "Тернофарм", м. Тернопіль, Україна
Форма випуску: Мазь, 50 мг/г по 30 г у тубі в пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 27. |
ХОНДРОСАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.03.2020 р.
Виробник: ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10 (5х2) у блістерах в пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 28. |
МУКОСАТ NEO - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.12.2019 р.
Виробник: РУП "Бєлмедпрепарати", Республіка Білорусь
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 200 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 10 (5х2) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 29. |
ХОНДРОКСИД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2019 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м.Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3), № 50 (10х5), № 60 (10х6), № 90 (10х9) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 30. |
ХОНДРОЇТИНУ НАТРІЮ СУЛЬФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2019 р.
Виробник: ЦЗЯСІН ХЕНЦЗЕ БІОФАРМАСЬЮТІКАЛ КО., ЛТД, Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) в мішах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|