| 1. |
ДЕКСАМЕТАЗОН - інструкція |
|
Виробник: Товариство з обмеженою відповідальністю «Дослідний завод «ГНЦЛС» (контроль якості, випуск серії)
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 4 мг/мл, по 1 мл або по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у пачці; по 1 мл або по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері, по 1 блістеру у пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 2. |
ДЕКСАМЕТАЗОН - інструкція |
|
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 4 мг/мл, по 1 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 5 блістерів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 3. |
ДЕКСАМЕТАЗОН - інструкція |
|
Виробник: Приватне акціонерне товариство "Лекхім - Харків"
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 4 мг/мл по 1 мл в ампулі; по 5 ампул в пачці з картону; по 1 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 блістеру в пачці; по 1 мл в ампулі; по 100 ампул в пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 4. |
ДЕКСАМЕТАЗОН - інструкція |
|
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: таблетки по 0,5 мг, по 10 таблеток у блістері; по 1, або по 2, або по 3, або по 5, або по 6, або по 9, або по 10 блістерів в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 5. |
ДЕКСАМЕТАЗОН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Виробник: ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна
Форма випуску: таблетки по 0,5 мг по 10 таблеток у контурній чарунковій упаковці; по 5 контурних чарункових упаковок у пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 6. |
ДЕКСАМЕТАЗОН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Виробник: ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна
Форма випуску: краплі очні, розчин, 1 мг/мл по 5 мл або по 10 мл у флаконі; по 1 флакону в пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 7. |
ДЕКСАМЕТАЗОН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Виробник: ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 4 мг/мл по 1 мл в ампулі; по 5 або 10 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці в пачці; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 2 контурні чарункові упаковки в пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 8. |
ФАРМАДЕКС - інструкція |
|
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: краплі очні, 1 мг/мл по 5 мл або 10 мл у флаконі; по 1 флакону у пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 9. |
ДЕКСАМЕТАЗОН ВФЗ - інструкція |
|
Виробник: Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща
Форма випуску: краплі очні, суспензія, 1 мг/мл по 5 мл у флаконі-крапельниці з контролем першого розкриття; по 1 флакону-крапецьниці з контролем першого розкриття в пачці картонній
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 10. |
ДЕКСАПОС - інструкція |
|
Виробник: УРСАФАРМ Арцнайміттель ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Краплі очні, 1 мг/мл, по 5 мл у флаконі-крапельниці; по 1 флакону-крапельниці в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 11. |
ОФТАН® ДЕКСАМЕТАЗОН - інструкція |
|
Виробник: Сантен АТ, Фінляндія
Форма випуску: краплі очні 0,1 % по 5 мл у флаконі з крапельницею ; по 1 флакону в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 12. |
ДЕКСАМЕТАЗОНУ ФОСФАТ - інструкція |
|
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: розчин для ін'єкцій 4 мг/мл, по 1 мл в ампулі; по 5 або 10 ампул в пачці; по 1 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 або 2 блістери в пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 13. |
ДЕКСАМЕТАЗОН-БІОФАРМА - інструкція |
|
Виробник: ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", м. Біла Церква, Київська обл., Україна
Форма випуску: краплі очні 0,1 %, по 10 мл у пластиковому флаконі, по 1 флакону в пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 14. |
МАКСИДЕКС® - інструкція |
|
Виробник: Алкон-Куврьор, Бельгія
Форма випуску: краплі очні, 1 мг/мл, по 5 мл у флаконі-крапельниці "Дроп-Тейнер®"; по 1 флакону-крапельниці в коробці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 15. |
МЕДЕКСОЛ - інструкція |
|
Виробник: К.О. Ромфарм Компані С.Р.Л., Румунія
Форма випуску: краплі очні, суспензія, 1 мг/мл по 10 мл у флаконі-крапельниці; по 1 флакону-крапельниці в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 16. |
ОЗУРДЕКС™ - інструкція |
|
Виробник: Аллерган Фармасьютікалз Ірландія, Ірландія
Форма випуску: імплантат для інтравітреального введення, 700 мкг, по 1 аплікатору, що містить імплантат, разом з пакетом-поглиначем вологи, у пакеті із фольги; по 1 пакету із фольги в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 17. |
ДЕКСАМЕТАЗОН КРКА - інструкція |
|
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: таблетки по 20 мг по 10 таблеток у блістері; по 1, 2 або 3 блістери у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 18. |
ДЕКСАМЕТАЗОН КРКА - інструкція |
|
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: таблетки по 4 мг, по 10 таблеток у блістері; по 1, 2 або 3 блістери у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 19. |
ДЕКСАМЕТАЗОН КРКА - інструкція |
|
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: таблетки по 40 мг, по 5 таблеток у блістері; по 2, 4 або 6 блістерів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 20. |
ДЕКСАМЕТАЗОН КРКА - інструкція |
|
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: таблетки по 8 мг, по 10 таблеток у блістері; по 1, 2 або 3 блістери у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 21. |
ДЕКСАМЕТАЗОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.06.2026 р.
Виробник: Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна
Форма випуску: таблетки по 0,5 мг, по 10 таблеток у блістерах; по 1 або 5 блістерів у коробці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 22. |
МЕДЕКСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.12.2025 р.
Виробник: УОРЛД МЕДИЦИН ІЛАЧ САН. ВЕ ТІДЖ. A.Ш.
Форма випуску: краплі очні, розчин, 1 мг/мл; по 5 мл у флаконі-крапельниці, по 1 флакону в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 23. |
РАФТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.07.2024 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: розчин для ін`єкцій, 4 мг/мл по 1 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 або по 2 блістери у пачці або по 5 або 10 ампул у пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 24. |
ДЕКСАФРІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2024 р.
Виробник: ЕКСЕЛВІЗІОН
Форма випуску: краплі очні, розчин, 1 мг/мл по 0,4 мл в однодозовому контейнері; по 5 однодозових контейнерів з'єднаних між собою у стрічку у саше; по 6 саше (№ 30) у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 25. |
ДЕКСАМЕТАЗОН КРКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.11.2023 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: таблетки по 4 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 26. |
ДЕКСАМЕТАЗОН КРКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.11.2023 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: таблетки по 8 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 27. |
ДЕКСАМЕТАЗОН КРКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.08.2023 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: таблетки по 20 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2), № 30 (10х3)
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 28. |
ДЕКСАМЕТАЗОН КРКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.08.2023 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: таблетки по 40 мг № 10 (5х2), № 20 (5х4), № 30 (5х6) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 29. |
ДЕКСАМЕТАЗОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.08.2022 р.
Виробник: Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна
Форма випуску: таблетки по 0,5 мг, по 10 таблеток у блістерах; по 1 або 5 блістерів у коробці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 30. |
ДЕКСАМЕТАЗОНУ НАТРІЮ ФОСФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.01.2022 р.
Виробник: Симбіотика Спешиелиті Інгредієнтс Сдн. Бхд., Малайзія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|