| 1. |
ВІЗАН - інструкція |
|
Виробник: Байєр Ваймар ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: таблетки по 2 мг, по 14 таблеток у блістері, по 2 блістери в картонній пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 2. |
ВІГЕСТ-КВ - інструкція |
|
Виробник: АТ "Київський вітамінний завод", м.Київ, Україна
Форма випуску: таблетки по 2 мг, по 28 таблеток у блістері, по 1 блістеру у пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 3. |
МАРІТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2026 р.
Виробник: Сіндеа Фарма, С.Л.
Форма випуску: таблетки по 2 мг; по 28 таблеток у блістері; по 1 блістеру у пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 4. |
САВІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2025 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Форма випуску: таблетки по 2 мг; по 14 таблеток у блістері; по 2 блістера в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 5. |
ДІМЕТРІО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2025 р.
Виробник: Хаупт Фарма Мюнстер ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2 мг, по 14 таблеток в блістері, по 2 блістери в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 6. |
ЕНДОМЕТРІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2025 р.
Виробник: НААРІ ФАРМА ПРАЙВАТ ЛІМІТЕД
Форма випуску: таблетки по 2 мг; по 14 таблеток в блістері; по 2 блістери в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 7. |
ДІЄМОНО® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.09.2025 р.
Виробник: мібе ГмбХ Арцнайміттель, Німеччина
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 2 мг, по 28 таблеток у блістері, по 1 або по 3, або по 6 блістерів у пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 8. |
ДІЄНОФАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2024 р.
Виробник: Лабораторіос Леон Фарма, С.А., Іспанія
Форма випуску: таблетки по 2 мг; по 28 таблеток у блістері, 1 блістер у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 9. |
ДІЄНОГЕСТ АЛВОГЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2024 р.
Виробник: Хаупт Фарма Мюнстер ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2 мг, по 14 таблеток у блістері, по 2 або по 6 блістерів у картонній пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 10. |
МІТРЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.07.2024 р.
Виробник: Лабораторіос Леон Фарма С.А., Іспанія
Форма випуску: таблетки по 2 мг по 28 таблеток у блістері; по 1 блістеру у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 11. |
МОДЕЛЛЬ ЕНДО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2024 р.
Виробник: Лабораторіоc Леон Фарма, С.А. (Виробництво за повним циклом)
Форма випуску: таблетки по 2 мг по 28 таблеток у блістері по 1 або по 3 блістери у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 12. |
ДІЄМОНО® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.09.2021 р.
Виробник: мібе ГмбХ Арцнайміттель, Німеччина
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 2 мг, по 28 таблеток у блістері, по 1 або по 3, або по 6 блістерів у пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 13. |
ВІЗАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2020 р.
Виробник: Байєр Ваймар ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 14. |
КЛАЙРА - інструкція |
|
Виробник: Байєр Ваймар ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 3 мг + таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1 мг + таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 3 мг/2 мг + таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 2 мг/2 мг + таблетки, вкриті плівковою оболонкою (плацебо); № 28: 2 темно-жовті таблетки + 5 червоних таблеток + 17 світло-жовтих таблеток + 2 темно-червоних таблеток + 2 білі таблетки плацебо у блістері; по 1 блістеру в картонному гаманці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 15. |
КЛІМОДІЄН - інструкція |
|
Виробник: Байєр Ваймар ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: таблетки, вкриті оболонкою, по 28 таблеток у блістері з календарною шкалою; по 1 блістеру в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 16. |
ДІНОРЕТ - інструкція |
|
Виробник: Лабораторіос Леон Фарма, С.А., Іспанія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 2,0 мг/0,03 мг по 21 таблетці у блістері, по 1 або 3 блістери в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 17. |
ЛУВІНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.02.2021 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 21 (21х1) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 18. |
ДІНОРЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.01.2019 р.
Виробник: Лабораторіос Леон Фарма, С.А., Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 2,0 мг/0,03 мг № 21 (21х1), № 63 (21х3) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Гестагени та естрогени, комбінації
|
| 19. |
СИЛУЕТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.09.2017 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 21 (21х1), № 63 (21х3) у блістерах
Показання: Пероральна контрацепція
Фармакотерапевтична група: Пероральні контрацептиви »»
|
| 20. |
ЖАНІН® - інструкція |
|
Виробник: Байєр АГ, Німеччина
Форма випуску: таблетки, вкриті оболонкою; по 21 таблетці у блістері з календарною шкалою; по 1 блістеру разом з паперовим мішечком в картонній пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 21. |
СИЛУЕТ® - інструкція |
|
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 21 таблетці в блістері; по 1 або по 3 блістери разом із картонним футляром для зберігання блістера в пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 22. |
ЖАСТІНДА - інструкція |
|
Виробник: Лабораторіос Леон Фарма С.А., Іспанія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 2 мг/0,03 мг по 21 таблетці у блістері, по 1 або 3 блістери в пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 23. |
ДЕНОВЕЛЬ 30 - інструкція |
|
Виробник: мібе ГмбХ Арцнайміттель, Німеччина
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 0,03 мг/2 мг; по 21 таблетці, по 1 або по 3, або по 6 блістерів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 24. |
СОФІТІ® - інструкція |
|
Виробник: Лабораторіос Леон Фарма, С.А., Іспанія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 0,03 мг/2 мг, по 28 (21+7) таблеток у блістері; по 1 блістеру разом з календарною шкалою, тримачем для блістеру у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 25. |
ФЛАМЕНКО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.05.2024 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 2 мг/30 мкг № 21 (21х1), № 63 (21х3), № 126 (21х6) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 26. |
НААДІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.11.2023 р.
Виробник: Циндеа Фарма, С.Л., Іспанія
Форма випуску: таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг/0,03 мг, по 21 таблетці у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 27. |
СОФІТІ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.08.2022 р.
Виробник: Лабораторіос Леон Фарма, С.А., Іспанія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 0,03 мг/2 мг № 28 (21+7) у блістері; 1 блістер разом з календарною шкалою та тримачем для блістеру у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 28. |
ДЕНОВЕЛЬ 30 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.05.2022 р.
Виробник: мібе ГмбХ Арцнайміттель, Німеччина
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 0,03 мг/2 мг; по 21 таблетці, по 1 або по 3, або по 6 блістерів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 29. |
ДЕНОВЕЛЬ 30 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.03.2022 р.
Виробник: мібе ГмбХ Арцнайміттель, Німеччина
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 0,03 мг/2 мг № 21 (21х1), № 63 (21х3), № 126 (21х6) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 30. |
ЖАНІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2021 р.
Виробник: Байєр Ваймар ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: таблетки, вкриті оболонкою, № 21 у блістері № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|