Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| 1. |
ДОКСИЦИКЛІН - інструкція |
|
Виробник: Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна
Форма випуску: капсули по 100 мг по 10 капсул у блістері, по 1 блістеру в пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 2. |
ДОКСИЦИКЛІНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Виробник: Товариство з обмеженою відповідальністю "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", Україна
Форма випуску: капсули по 100 мг по 10 капсул у блістері, по 1 блістеру у коробці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 3. |
ЮНІДОКС СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: таблетки, що диспергуються, по 100 мг, по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 4. |
ДОКСИЦИКЛІН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Виробник: ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна
Форма випуску: капсули по 100 мг по 10 капсул у контурній чарунковій упаковці; по 1 або по 2 контурні чарункові упаковки у пачці; по 1000 капсул у контейнерах пластикових
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 5. |
ДОКСИЦИКЛІН-ТЕВА - інструкція |
|
Виробник: Меркле ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: таблетки по 100 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 6. |
ДОКСИЦИКЛІНУ ХІКЛАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2021 р.
Виробник: Хебей Донгфенг Фармасьютікал Ко., Лтд., Китай
Форма випуску: Кристалічний порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для фармацевтичного застосування
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 7. |
ВІБРАМІЦИН® Д - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.09.2021 р.
Виробник: Фарева Амбуаз, Франція
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються по 100 мг № 10 (10х1) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 8. |
ДОКСИЦИКЛІН-ТЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.06.2021 р.
Виробник: Меркле ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 100 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 9. |
ЮНІДОКС СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2021 р.
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються, по 100 мг № 10 (10х1) у блістері
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 10. |
ДОКСИЦИКЛІНУ ХІКЛАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2020 р.
Виробник: Кайфенг Фармас'ютикал (Гроуп) Ко., Лтд., Китай
Форма випуску: Кристалічний порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 11. |
ДОКСИЦИКЛІНУ ХІКЛАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.06.2020 р.
Виробник: Янгджоу Ліберті Фармасьютікал Ко., ЛТД, Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 12. |
ДОКСИЦИКЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.04.2020 р.
Виробник: ПАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 100 мг in bulk № 1000 капсул у подвійному поліетиленовому пакеті
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 13. |
ДОКСИЦИКЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.04.2020 р.
Виробник: ПАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 100 мг по 10 капсул у блістері, по 1 блістеру в пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 14. |
ДОКСИБЕНЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.08.2019 р.
Виробник: Меркле ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Капсули м'які по 100 мг № 10 (10х1) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 15. |
ДОКСИЦИКЛІНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.05.2019 р.
Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", Україна
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 10 (10х1) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 16. |
ДОКСИЦИКЛІНУ ХІКЛАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.07.2018 р.
Виробник: Янгжоу Вінсам ЕйБіЕй Фамесі Ко. Лтд., Китай
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 17. |
ДОКСИЦИКЛІН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.03.2018 р.
Виробник: ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2) у контурних чарункових упаковках; № 1000 у контейнерах пластикових
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими штамами грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів, та деякими іншими мікроорганізмами, а саме:– інфекції дихального тракту: пневмонія та інші захворювання нижніх дихальних шляхів, спричинені чутливими штамами Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenza, Klebsiella pneumoniae; пневмонія, спричинена Mycoplasma pneumoniae; хронічні бронхіти, синусити;– інфекції сечовивідного тракту: інфекції, спричинені чутливими штамами виду Klebsiella, Enterobacter, а також бактеріями Escherichia coli, Streptococcus faecalis;– інфекції, що передаються статевим шляхом: інфекції, спричинені Chlamydia trachomatis, включаючи неускладнені уретральні та ендоцервікальні інфекції та інфекції прямої кишки; негонококові уретрити, спричинені Ureaplasma urealyticum (T-mycoplasma); м’який шанкр, пахова гранульома, венерична гранульома; препарат є альтернативним для лікування гонореї та сифілісу;– інфекції шкіри: акне при необхідності застосування антибіотикотерапії.Лікування інфекцій, спричинених мікроорганізмами, чутливими до тетрациклінів, а саме:– офтальмологічні інфекції: інфекції, спричинені чутливими бактеріями gonococci, staphylococci та Haemophilus influenza. Інфекція, що спричиняє трахому, не завжди елімінується, що підтверджується при проведенні імунофлуоресцентного аналізу. Для лікування паратрахоми препарат можна застосовувати як монотерапію чи в комбінації з іншими лікарськими засобами;– рикетсійні інфекції: група висипних тифів, плямиста гарячка скелястих гір, гарячка Ку, кліщова гарячка, ендокардит, спричинений Coxiella;– інші інфекції: орнітоз, бруцельоз (при застосуванні у комбінації зі стрептоміцином), холера, бубонна чума, епідемічний поворотний тиф, кліщова поворотна гарячка, туляремія, меліоїдоз; тропічна малярія, резистентна до хлороквіну, та гострий кишковий амебіаз (при застосуванні у комбінації з амебіцидом).Профілактика наступних станів: японська річкова лихоманка, діарея мандрівника (спричинена ентеротоксичною Esherihia coli), лептоспіроз, малярія. Профілактику малярії слід проводити відповідно до діючої практики через можливість розвитку резистентності.Альтернативне лікування: лептоспірозу, газової гангрени, правця.
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни »»
|
| 18. |
ВІБРАМІЦИН® Д - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.10.2016 р.
Виробник: Пфайзер Пі.джі.Ем., Франція
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються по 100 мг № 10 (10х1) у блістерах
Показання: Препарат застосовується для лікування різноманітних інфекцій, спричинених чутливими штамами грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів, та деякими іншими мікроорганізмами, а саме:- Інфекції дихального тракту: пневмонія та інші захворювання нижніх дихальних шляхів, спричинені чутливими штамами Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenza, Klebsiella pneumoniae та ін. Пневмонія, спричинена Mycoplasma pneumoniae. Лікування хронічних бронхітів, синуситів.- Інфекції сечовивідного тракту: інфекції, спричинені чутливими штамами виду Klebsiella, Enterobacter, а також бактеріями Escherichia coli, Streptococcus faecalis та ін. - Хвороби, що передаються статевим шляхом: інфекції, спричинені Chlamydia trachomatis, включаючи неускладнені уретральні та ендоцервікальні інфекції та інфекції прямої кишки. Негонококові уретрити, спричинені Ureaplasma urealyticum (T-mycoplasma). М’який шанкр, пахова гранульома, венерична гранульома. Вібраміцин® Д є альтернативним препаратом для лікування гонореї та сифілісу.- Інфекції шкіри: акне при необхідності застосування антибіотикотерапії.Оскільки Вібраміцин® Д відноситься до групи тетрациклінових антибіотиків, його можна застосовувати при інфекціях, спричинених мікроорганізмами, чутливими до тетрациклінів, а саме:- Офтальмологічні інфекції: інфекції, спричинені чутливими бактеріями gonococci, staphylococci та Haemophilus influenza. Інфекція, що спричинює трахому, не завжди елімінується, що підтверджується при проведенні імунофлуоресцентного аналізу. Для лікування паратрахоми Вібраміцин® Д можна застосовувати як монотерапію чи в комбінації з іншими лікарськими засобами.- Рикетсійні інфекції: плямиста гарячка скелястих гір, група висипних тифів, гарячка Ку, ендокардит, спричинений Coxiella, кліщова гарячка.- Інші інфекції: орнітоз, бруцельоз (при застосуванні у комбінації із стрептоміцином), холера, бубонна чума, епідемічний зворотний тиф; кліщова зворотна гарячка; туляремія, меліоїдоз, тропічна малярія, резистентна до хлороквіну, та гострий кишковий амебіаз (при застосуванні у комбінації з амебіцидом).Вібраміцин® Д є альтернативним препаратом для лікування лептоспірозу, газової гангрени та правця.Вібраміцин® Д показаний для профілактики наступних станів: японська річкова лихоманка, діарея мандрівника (спричинена ентеротоксичною Esherihia coli), лептоспіроз, малярія. Профілактика малярії повинна проводитися відповідно до діючої практики через можливість розвитку резистентності.
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни »»
|
| 19. |
ДОКСИ-М-РАТІОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.07.2016 р.
Виробник: Меркле ГмбХ/Меркле ГмбХ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 10 (10х1) у блістерах
Показання: Препарат застосовують для лікування різноманітних інфекцій, спричинених чутливими штамами грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів, а саме:– інфекції дихальних шляхів: пневмонія та інші захворювання нижніх дихальних шляхів, спричинені Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenza, Klebsiella pneumoniae тощо.Пневмонія, спричинена Mycoplasma pneumoniae. Лікування хронічних бронхітів, синуситів.– інфекції сечовидільного тракту: інфекції, спричинені чутливими штамами виду Klebsiella, Enterobacter, а також бактеріями Escherichia coli, Streptococcus faecalis тощо.– захворювання, що передаються статевим шляхом: інфекції, спричинені Chlamydia trachomatis, включаючи неускладнені уретральні та ендоцервікальні інфекції, та інфекції прямої кишки. Негонококові уретрити, спричинені Ureaplasma urealyticum (T-mycoplasma). М’який шанкр, пахова гранульома, венерична гранульома. Доксициклін є альтернативним препаратом для лікування гонореї та сифілісу.– інфекції шкіри: акне при необхідності застосування антибіотикотерапії.– офтальмологічні інфекції: інфекції, спричинені чутливими бактеріями gonococci, staphylococciта та Haemophilus influenza. Трахома, хоча і є інфекційним агентом, але, як показує імунофлуоресценсія, не завжди елімінується.– рикетсійні інфекції: висипний тиф.
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни »»
|
| 20. |
ЮНІДОКС СОЛЮТАБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2016 р.
Виробник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, що диспергуються, по 100 мг № 10 (10х1) у блістерах
Показання: Препарат застосовується для лікування різноманітних інфекцій, спричинених чутливими штамами грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів, а саме:– інфекції дихальних шляхів: пневмонія та інші захворювання нижніх дихальних шляхів, спричинені Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenza, Klebsiella pneumoniae тoщо. Пневмонія, спричинена Mycoplasma pneumoniae. Лікування хронічних бронхітів, синуситів.– інфекції сечовидільного тракту: інфекції, спричинені чутливими штамами виду Klebsiella, Enterobacter, а також бактеріями Escherichia coli, Streptococcus faecalis тощо. – хвороби, що передаються статевим шляхом: інфекції, спричинені Chlamydia trachomatis, включаючи неускладнені уретральні та ендоцервікальні інфекції, та інфекції прямої кишки. Негонококові уретрити, спричинені Ureaplasma urealyticum (T-mycoplasma). М’який шанкр, пахова гранульома, венерична гранульома. Юнідокс Солютаб® є альтернативним препаратом для лікування гонореї та сифілісу.– інфекції шкіри: акне при необхідності застосування антибіотикотерапії.Оскільки Юнідокс Солютаб® відноситься до групи тетрациклінових антибіотиків, його можна застосовувати при інфекціях, спричинених мікроорганізмами, чутливими до тетрациклінів, а саме:– офтальмологічні інфекції: інфекції, спричинені чутливими бактеріями gonococci, staphylococci, та Haemophilus influenza. Трахома, хоча і є інфекційним агентом, але, як показує імунофлуоресценсія, не завжди елімінується. – рикетсійні інфекції: висипний тиф.
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни »»
|
| 21. |
ДОКСИЦИКЛІНУ ХІКЛАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Янгджоу Фармасьютікал Ко., Лтд., Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
|
| 22. |
ДОКСИЦИКЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.06.2015 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 100 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни »»
|
| 23. |
ДОКСИЦИКЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.06.2015 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 10 у блістерах
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до Доксицикліну мікроорганізмами, у тому числі: • органів дихання і ЛОР-органів, • травного тракту, • гнійні інфекції шкіри і м'яких тканин (у тому числі вугрові висипання), • органів сечостатевої системи (у тому числі гонорея, первинний і вторинний сифіліс),• висипний тиф, • бруцельоз, • рикетсіози, • трахома, • хламідіози, • тропічна малярія, • холера, • лептоспіроз.
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни »»
|
| 24. |
ДОКСИБЕНЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: Меркле ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Капсули м'які по 100 мг № 10
Показання: Лікування таких інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами:- американський кліщовий рикетсіоз, висипний тиф і група висипних тифів, Q-пропасниця, везикульозний рикетсіоз і кліщова пропасниця; епідемічний зворотний тиф; кліщовий зворотний тиф;- інфекції респіраторного тракту;- орнітоз;- лімфогранульома венерична; неускладнені уретральні, ендоцервікальні або ректальні хламідійні інфекції у дорослих; гострий орхоепідидиміт; неускладнена гонорея;- негонококовий уретрит (НГУ);- венерична гранульома (донованоз);- трахома (хоча інфекційний фактор не завжди усувається, що було визначено за допомогою імунофлюоресценції);- кон'юнктивіт із включеннями (паратрахома);- рання стадія (1 і 2) хвороби Лайма;- бруцельоз (у комбінації із стрептоміцином);- чума;- туляремія;- сибірка, включаючи сибірку, що передається повітряним шляхом (після впливу даного збудника): зменшує захворюваність або прогресування захворювання після контакту з аерозольованим збудником Bacillus anthracis;- бартонельоз.Коли пеніцилін протипоказаний, Доксибене є альтернативним препаратом для лікуванняактиномікозу, спричиненого різновидом Actinomyces; сифілісу; невенеричного сифілісу;лістеріозу; інфекції Вінсента (гострого некротичного виразкового гінгівіту).Додаткове лікуванняПри гострому кишковому амебіазі, тяжких вуграх (acne vulgaris) Доксибенезастосовують як додаткове лікування.Лікування і профілактика малярії, спричиненої хлорохінінстійким Р. falciparum;лептоспірозу; холери.Профілактика висипного тифу Куста; діареї мандрівника.
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни »»
|
| 25. |
ДОКСИЦИКЛІНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 10
Показання: Інфекції, чутливі до дії препарату, в тому числі – інфекції дихальних шляхів (запалення придаткових пазух носа, загострення хронічного бронхіту, середні отити, пневмонія, спричинена мікоплазмами, рикетсіями або хламідіями);– інфекції урогенітального тракту (уретрит, спричинений в основному хламідіями та уреаплазмою, гострий простатит, пієлонефрит, цистит, уретрит, запалення передміхурової залози, гонорея (здебільшого при одночасній наявності хламідій), інфекції жіночих статевих органів, сифіліс при алергії на пеніцилін);– інфекції жовчних шляхів; хламідійний кон’юнктивіт та трахома;– інфекції, що переносяться кліщами (Lyme-Descade);– інфекційні захворювання шкіри, тяжкі форми акне, інфекції м’яких тканин і суглобів, інфекції очей (трахома);– специфічні інфекції, такі як бруцельоз, туляремія, чума, сибірка, газова гангрена, орнітоз, бартонельоз, лістеріоз, рикетсіоз, меліоїдоз, холера, пахова гранульома.
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни »»
|
| 26. |
ДОКСИЦИКЛІНУ ХІКЛАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.06.2013 р.
Виробник: Yangzhou Winsome ABA Pharmacy Co., Ltd, Китай
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
|
| 27. |
ДОКСИЦИКЛІН СОЛЮТАБ - НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки розчинні зі смаком апельсина по 100 мг № 10 у блістерах
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до даного препарату мікроорганізмами: - інфекції органів дихання і ЛОР-органів (пневмонія, бронхіти, синусит, тонзиліт, отит); - інфекції шлунково-кишкового тракту (холецистит і холангіт, перитоніт, холера, сальмонельоз, шигельоз, черевний тиф); - гнійні інфекції шкіри і м’яких тканин (абсцес, інфікована екзема, вугровий висип, фурункульоз, імпетиго, інфіковані опіки, інфіковані шкірні висипання, інфіковані постопераційні і посттравматичні рани); - інфекції органів сечостатевої системи (хламідіоз, пієлонефрит, цистит, уретрит, простатит, епідидиміт, аднексит, післяпологові інфекційні ускладнення, запальні захворювання органів малого таза; гонорея, сифіліс - як альтернативний засіб); - інші інфекційні захворювання: бруцельоз, сибірка, рикетсіози, остеомієліт, трахома.
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни »»
|
| 28. |
ДОКСИЦИКЛІН СОЛЮТАБ - НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки розчинні зі смаком ананаса по 100 мг № 10 у блістерах
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до даного препарату мікроорганізмами: - інфекції органів дихання і ЛОР-органів (пневмонія, бронхіти, синусит, тонзиліт, отит); - інфекції шлунково-кишкового тракту (холецистит і холангіт, перитоніт, холера, сальмонельоз, шигельоз, черевний тиф); - гнійні інфекції шкіри і м’яких тканин (абсцес, інфікована екзема, вугровий висип, фурункульоз, імпетиго, інфіковані опіки, інфіковані шкірні висипання, інфіковані постопераційні і посттравматичні рани); - інфекції органів сечостатевої системи (хламідіоз, пієлонефрит, цистит, уретрит, простатит, епідидиміт, аднексит, післяпологові інфекційні ускладнення, запальні захворювання органів малого таза; гонорея, сифіліс - як альтернативний засіб); - інші інфекційні захворювання: бруцельоз, сибірка, рикетсіози, остеомієліт, трахома.
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни »»
|
| 29. |
ДОКСИЦИКЛІН СОЛЮТАБ - НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки розчинні зі смаком полуниці по 100 мг in bulk № 10х100 у блістерах
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни »»
|
| 30. |
ДОКСИЦИКЛІН СОЛЮТАБ - НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки розчинні зі смаком апельсина по 100 мг in bulk № 10х100 у блістерах
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Тетрацикліни »»
|
Сторінки: [1], 2, 3
|
|
|