| 1. |
АВОДАРТ - інструкція |
|
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А., Польща
Форма випуску: капсули м'які желатинові по 0,5 мг по 10 капсул у блістері; по 3 або по 9 блістерів в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 2. |
РЕСТАД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2026 р.
Виробник: УОРЛД МЕДИЦИН ІЛАЧ САН. ВЕ ТІДЖ. А.Ш.
Форма випуску: капсули м'які по 0,5 мг по 10 капсул у блістері; по 3 блістери в картонній коробці або по 30 капсул у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 3. |
ДУСТАРІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.12.2025 р.
Виробник: АТ "Київський вітамінний завод", м.Київ, Україна
Форма випуску: капсули м'які по 0,5 мг по 10 капсул у блістері, по 3 блістери у пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 4. |
ДУТАСТЕРИД-ВІСТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2025 р.
Виробник: Галенікум Хелс, С.Л. (контроль серії (фізико-хімічний) та випуск серії)
Форма випуску: капсули м'які по 0,5 мг, по 10 капсул у блістері; по 3 або 9 блістерів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 5. |
ПРОСТІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.05.2025 р.
Виробник: Олів Хелскер
Форма випуску: капсули м'які, 0,5 мг по 10 капсул у блістері; по 3 блістери в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 6. |
НОРМОПРОСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.03.2025 р.
Виробник: АЛКАЛОЇД АД Скоп’є
Форма випуску: капсули м`які по 0,5 мг, по 15 капсул у блістері, по 2 блістери у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 7. |
СТРИДАРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2024 р.
Виробник: Страйдс Фарма Сайенс Лімітед
Форма випуску: капсули м`які желатинові по 0,5 мг № 10 (10х1) у блістерах; № 30 (30х1), № 90 (90х1) у контейнерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 8. |
АДЕНОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.01.2024 р.
Виробник: Олів Хелтхкере
Форма випуску: капсули м'які желатинові по 0,5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 9. |
ДУТРИС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2023 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: капсули м`які по 0,5 мг, по 10 капсул у блістері; по 3 або 9 блістерів у картонній коробці; по 15 капсул у блістері; по 2 або 6 блістерів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 10. |
ДУТАСТЕРИД-ВІСТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2021 р.
Виробник: Галенікум Хелс, С.Л. (контроль серії (фізико-хімічний) та випуск серії)
Форма випуску: капсули м'які по 0,5 мг, по 10 капсул у блістері; по 3 або 9 блістерів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 11. |
АВОДАРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.08.2019 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А., Польща
Форма випуску: Капсули м'які желатинові по 0,5 мг № 30 (10х3), № 90 (10х9) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 12. |
АВОДАРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: Каталент Німеччина Шорндорф ГмбХ/Каталент Франс Бенхайм СА, Німеччина/Франція
Форма випуску: Капсули м'які желатинові по 0,5 мг № 30
Показання: Лікування та запобігання прогресуванню доброякісної гіперплазії передміхурової залози шляхом зменшення її розмірів; зменшення ризику виникнення гострої затримки сечі та необхідності хірургічного втручання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
|
| 13. |
АВОДАРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2009 р.
Виробник: "Laboratoire GlaxoSmithKline" на заводах: "RP Scherer S.A."; "Cardinal Health Germany 405 GmbH" для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Франція/Німеччина/Великобританія
Форма випуску: Капсули м'які желатинові по 0,5 мг № 30 у блістерах
Показання: Лікування та запобігання прогресуванню доброякісної гіперплазії передміхурової залози шляхом зменшення її розмірів; зменшення ризику виникнення гострої затримки сечі та необхідності хірургічного втручання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
|
| 14. |
ДУОДАРТ - інструкція |
|
Виробник: Каталент Джермені Шорндорф ГмбХ
Форма випуску: капсули тверді по 0,5 мг/0,4 мг; по 30 або по 90 капсул у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 15. |
ОМЛОС ДУО - інструкція |
|
Виробник: Лабораторіос Леон Фарма С.А., Іспанія
Форма випуску: капсули, тверді, 0,5 мг/0,4 мг; капсули у поліетиленовому флаконі з кришкою, яка містить осушувач силікагель, по 1 флакону, який містить 30 капсул, у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 16. |
ДУТАФОРС - інструкція |
|
Виробник: САГ МАНУФАКТУРІНГ, С.Л.У. (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії)
Форма випуску: капсули тверді, 0,5 мг/0,4 мг; по 6 капсул твердих у блістері, по 5 блістерів у пачці, по 9 капсул твердих у блістері, по 10 блістерів у пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 17. |
ДУТАСТЕРИД/ТАМСУЛОЗИН-ВІСТА 0,5 МГ/0,4 МГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.12.2025 р.
Виробник: Лабораторіос Леон Фарма, С.А., Іспанія
Форма випуску: капсули тверді по 30 або по 90 капсул у флаконі, по 1 флакону в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 18. |
ДУТАМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.11.2025 р.
Виробник: Галенікум Хелс, С.Л. (контроль серії (фізико-хімічний) та випуск серії)
Форма випуску: капсули тверді, 0,5 мг/0,4 мг; по 6 капсул у блістері, по 5 блістерів у картонній пачці, по 6 капсул у блістері, по 15 блістерів у картонній пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 19. |
ДУТАСТЕРИД Т - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2025 р.
Виробник: Лабораторіос Леон Фарма С.А., Іспанія
Форма випуску: капсули тверді, 0,5 мг/0,4 мг; по 30 або 90 капсул в пляшці; по 1 пляшці у картонній пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 20. |
ДУОДАРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.11.2018 р.
Виробник: Каталент Джермані Шорндорф ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Капсули тверді по 0,5 мг/0,4 мг № 30, № 90 у флаконі в коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|