Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| 1. |
ВЕРО-ЕПОЕТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: ТОВ "ЛЕНС-Фарм", м. Одинцово, Російська Федерація
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 2000 МО у флаконах
Показання: Анемія у хворих з хронічною нирковою недостатністю (у тому числі у тих, які перебувають на гемодіалізі). Профілактика та лікування анемій у хворих із солідними пухлинами, анемія у яких виникла в результаті протипухлинної терапії. Профілактика та лікування анемій у дорослих, хворих на мієломну хворобу, неходжскінські лімфоми низького ступеня злоякісності, хронічний лімфолейкоз, ревматоїдний артрит.Профілактика анемії у недоношених новонароджених, що народилися з масою тіла 750 – 1500 г до 34-го тижня вагітності.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори »»
|
| 2. |
ВЕРО-ЕПОЕТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: ТОВ "ЛЕНС-Фарм", м. Одинцово, Російська Федерація
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 10 000 МО у флаконах
Показання: Анемія у хворих з хронічною нирковою недостатністю (у тому числі у тих, які перебувають на гемодіалізі). Профілактика та лікування анемій у хворих із солідними пухлинами, анемія у яких виникла в результаті протипухлинної терапії. Профілактика та лікування анемій у дорослих, хворих на мієломну хворобу, неходжскінські лімфоми низького ступеня злоякісності, хронічний лімфолейкоз, ревматоїдний артрит.Профілактика анемії у недоношених новонароджених, що народилися з масою тіла 750 – 1500 г до 34-го тижня вагітності.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори »»
|
| 3. |
ЕРИТРОСТИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2012 р.
Виробник: Федеральне державне унітарне підприємство "Науково-виробниче об`єднання "Мікроген", м. Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2000 МО/1 мл по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Анемія
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори »»
|
| 4. |
РЕКОРМОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2011 р.
Виробник: "Roche Diagnostics GmbH" дочірнє підприємство "F.Hoffmann-La Roche Ltd", Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1000 МО/0,3 мл по 0,3 мл у шприцах-тюбиках № 6
Показання: Профілактика та лікування анемії різного генезу.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори »»
|
| 5. |
РЕКОРМОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2011 р.
Виробник: "Roche Diagnostics GmbH" дочірнє підприємство "F.Hoffmann-La Roche Ltd", Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, по 2000 МО/0.3 мл у шприц-тюбиках № 6
Показання: Профілактика та лікування анемії різного генезу.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори »»
|
| 6. |
РЕКОРМОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2011 р.
Виробник: "Roche Diagnostics GmbH" дочірнє піджприємство "F.Hoffmann-La Roche Ltd", Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5000 МО/0,3 мл по 0,3 мл у шприцах-тюбиках № 6
Показання: Профілактика та лікування анемії різного генезу.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори »»
|
| 7. |
РЕКОРМОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2011 р.
Виробник: "Roche Diagnostics GmbH" дочірнє підприємство "F.Hoffmann-La Roche Ltd", Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 30000 МО/0,6 мл по 0,6 мл у шприцах-тюбиках № 4
Показання: Профілактика та лікування анемії різного генезу.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори »»
|
| 8. |
РЕКОРМОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2011 р.
Виробник: Рош Діагностикс ГмбХ для Ф. Хоффманн-Ля Рош ЛтД/Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ і Ко. КГ для Ф. Хоффманн-Ля Рош ЛтД/Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Німеччина/Швейцарія/Німеччина/Швейцарія/Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1000 МО/0,3 мл по 0,3 мл у шприцах-тюбиках № 6
Показання: Профілактика та лікування анемії різного генезу.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори »»
|
| 9. |
РЕКОРМОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2011 р.
Виробник: Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина для Ф. Хоффманн-Ля Рош ЛтД/Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ і Ко КГ для Ф. Хоффманн-Ля Рош ЛтД/Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Німеччина/Швейцарія/Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2000 МО/0.3 мл по 0,3 мл у шприцах-тюбиках № 6
Показання: Профілактика та лікування анемії різного генезу.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори »»
|
| 10. |
РЕКОРМОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2011 р.
Виробник: Roche Diagnostics GmbH для F.Hoffmann-La Roche Ltd/Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ і Ко. КГ для Ф. Хоффманн-Ля Рош ЛтД/Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Німеччина/Швейцарія/Німеччина/Швейцарія/Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5000 МО/0,3 мл по 0,3 мл у шприцах-тюбиках № 6
Показання: Профілактика та лікування анемії різного генезу.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори »»
|
| 11. |
РЕКОРМОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2011 р.
Виробник: Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 30000 МО/0,6 мл по 0,6 мл у шприцах-тюбиках № 4
Показання: Профілактика та лікування анемії різного генезу.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори »»
|
Сторінки: [1]
|
|
|