| 1. |
ЕПРЕКС - інструкція |
|
Виробник: Сілаг АГ, Швейцарія
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 2000 ОД/0,5 мл; по 0,5 мл (2000 ОД/0,5 мл) у попередньо заповнених шприцах із прозорого боросилікатного скла, оснащених голками із нержавіючої сталі та захисним пристроєм Protecs™ для запобігання травмування голкою після використання; по 6 шприців у полівінілхлоридній касеті у картонній пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 2. |
ЕПРЕКС - інструкція |
|
Виробник: Сілаг АГ, Швейцарія
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 40000 ОД/мл; по 1 мл (40000 ОД/мл) у попередньо заповнених шприцах із прозорого боросилікатного скла, оснащених голками із нержавіючої сталі та захисним пристроєм Protecs™ для запобігання травмування голкою після використання; по 6 шприців у полівінілхлоридній касеті у картонній пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 3. |
РЕКОРМОН - інструкція |
|
Виробник: Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: розчин для ін'єкцій по 2000 МО/0,3 мл; по 3 попередньо наповнених шприци по 2000 МО/0,3 мл разом з 3 голками для ін’єкцій 27G1/2 (голка поміщена у пластикову упаковку) в контурній чарунковій упаковці, що складається з 3 окремих пластикових контейнерів (1 попередньо наповнений шприц та 1 голка в одному пластиковому контейнері); по 2 контурні чарункові упаковки (6 попередньо наповнених шприців та 6 голок) у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 4. |
РЕКОРМОН - інструкція |
|
Виробник: Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: розчин для ін'єкцій по по 30 000 МО/0,6 мл; по 1 попередньо наповненому шприці по 30 000 МО/0,6 мл разом з голкою для ін’єкцій 27G1/2 (голка поміщена у пластикову упаковку); в контурній чарунковій упаковці, що складається з 4 пластикових контейнерів (1 попередньо наповнений шприц та 1 голка в одному пластиковому контейнері); по 1 контурній чарунковій упаковці (4 попередньо наповнених шприци та 4 голки) у картонній коробці; по 1 попередньо наповненому шприці по 30 000 МО/0,6 мл разом з голкою для ін’єкцій 27G1/2 (голка поміщена у пластикову упаковку); в контурній чарунковій упаковці, що складається з 1 пластикового контейнера (1 попередньо наповнений шприц та 1 голка в одному пластиковому контейнері); по 1 контурній чарунковій упаковці (1 попередньо наповнений шприц та 1 голка) у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 5. |
БІНОКРИТ® - інструкція |
|
Виробник: Сандоз ГмбХ - БП Кундль (відповідальний за випуск серії)
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 16,8 мкг/мл по 0,5 мл (1000 МО) або по 1 мл (2000 МО) у попередньо заповненому, градуйованому шприці, оснащеному поршнем, ін’єкційною голкою, ковпачком та захисним пристроєм для запобігання пошкодженню голкою після застосування, або без нього; по 3 шприца у контурній блістерній упаковці; по 2 контурні блістерні упаковки у коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 6. |
БІНОКРИТ® - інструкція |
|
Виробник: Сандоз ГмбХ - БП Кундль (відповідальний за випуск серії)
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 336 мкг/мл по 0,5 мл (20000 МО) або по 0,75 мл (30000 МО), або по 1 мл (40000 МО) в попередньо заповненому, градуйованому шприці, оснащеному поршнем, ін’єкційною голкою, ковпачком та захисним пристроєм для запобігання пошкодженню голкою після застосування, або без нього; по 1 або по 3 попередньо заповнених шприца у контурній блістерній упаковці; по 1 (1 шприц у кожній) або по 2 (3 шприца у кожній) контурні блістерні упаковки в коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 7. |
БІНОКРИТ® - інструкція |
|
Виробник: Сандоз ГмбХ - БП Кундль (відповідальний за випуск серії)
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 84 мкг/мл по 0,8 мл (8000 МО) або 1 мл (10000 МО) у попередньо заповненому, градуйованому шприці, оснащеному поршнем, ін’єкційною голкою, ковпачком та захисним пристроєм для запобігання пошкодженню голкою після застосування, або без нього; по 1 шприцу у контурній блістерній упаковці; по 1 контурній блістерній упаковці у коробці; по 0,4 мл (4000 МО), або 0,6 мл (6000 МО), або по 0,8 мл (8000 МО), або 1 мл (10000 МО) в попередньо заповненому, градуйованому шприці, оснащеному поршнем, ін’єкційною голкою, ковпачком та захисним пристроєм для запобігання пошкодженню голкою після застосування, або без нього; по 3 шприца у контурній блістерній упаковці; по 2 контурні блістерні упаковки в коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 8. |
ЕМАВЕЙЛ - інструкція |
|
Виробник: Шеньян Саншайн Фармасьютікал Ко., Лтд., Китай
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 10000 МО/мл; по 1 мл у попередньо наповненому шприці; по 1 шприцу в контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці в пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 9. |
ЕМАВЕЙЛ - інструкція |
|
Виробник: Шеньян Саншайн Фармасьютікал Ко., Лтд., Китай
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 2000 МО/мл; по 1 мл у попередньо наповненому шприці; по 1 шприцу в контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці в пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 10. |
ЕМАВЕЙЛ - інструкція |
|
Виробник: Шеньян Саншайн Фармасьютікал Ко., Лтд., Китай
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 3000 МО/мл; по 1 мл у попередньо наповненому шприці; по 1 шприцу в контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці в пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 11. |
ЕМАВЕЙЛ - інструкція |
|
Виробник: Шеньян Саншайн Фармасьютікал Ко., Лтд., Китай
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 4000 МО/мл; по 1 мл у попередньо наповненому шприці; по 1 шприцу в контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці в пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 12. |
ГЕМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.04.2025 р.
Виробник: Біосідус С.A., Республіка Аргентина
Форма випуску: ліофілізат для розчину для ін`єкцій, 40 000 МО у флаконах № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 13. |
ГЕМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.04.2025 р.
Виробник: Біосідус С.A., Республіка Аргентина
Форма випуску: ліофілізат для розчину для ін`єкцій, 4 000 МО у флаконах № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 14. |
ГЕМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.04.2025 р.
Виробник: Біосідус С.A., Республіка Аргентина
Форма випуску: ліофілізат для розчину для ін`єкцій, 3 000 МО у флаконах № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 15. |
ГЕМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.04.2025 р.
Виробник: Біосідус С.A., Республіка Аргентина
Форма випуску: ліофілізат для розчину для ін`єкцій, 20 000 МО у флаконах № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 16. |
ГЕМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.04.2025 р.
Виробник: Біосідус С.A., Республіка Аргентина
Форма випуску: ліофілізат для розчину для ін`єкцій, 2 000 МО у флаконах № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 17. |
ГЕМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.04.2025 р.
Виробник: Біосідус С.A., Республіка Аргентина
Форма випуску: ліофілізат для розчину для ін`єкцій, 10 000 МО у флаконах № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 18. |
ГЕМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.04.2025 р.
Виробник: Біосідус С.A., Республіка Аргентина
Форма випуску: ліофілізат для розчину для ін`єкцій, 1 000 МО у флаконах № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 19. |
ЕМАВЕЙЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.03.2024 р.
Виробник: Шеньян Саншайн Фармасьютікал Ко., Лтд., Китай
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 10000 МО/мл; по 1 мл у попередньо наповненому шприці; по 1 шприцу в контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці в пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 20. |
ЕМАВЕЙЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.03.2024 р.
Виробник: Шеньян Саншайн Фармасьютікал Ко., Лтд., Китай
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 2000 МО/мл; по 1 мл у попередньо наповненому шприці; по 1 шприцу в контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці в пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 21. |
ЕМАВЕЙЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.03.2024 р.
Виробник: Шеньян Саншайн Фармасьютікал Ко., Лтд., Китай
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 3000 МО/мл; по 1 мл у попередньо наповненому шприці; по 1 шприцу в контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці в пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 22. |
ЕМАВЕЙЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.03.2024 р.
Виробник: Шеньян Саншайн Фармасьютікал Ко., Лтд., Китай
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 4000 МО/мл; по 1 мл у попередньо наповненому шприці; по 1 шприцу в контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці в пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 23. |
ЕПОБІОКРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.11.2023 р.
Виробник: ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", м. Біла Церква, Київська обл., Україна
Форма випуску: розчин для ін'єкцій по 1000 МО у попередньо наповнених шприцах № 5 (5х1) у блістері або ампулах № 5 (5х1) у блістері
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 24. |
ЕПОБІОКРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.11.2023 р.
Виробник: ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", м. Біла Церква, Київська обл., Україна
Форма випуску: розчин для ін'єкцій по 10000 МО у попередньо наповнених шприцах № 5 (5х1) у блістері або ампулах № 5 (5х1) у блістері
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 25. |
ЕПОБІОКРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.11.2023 р.
Виробник: ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", м. Біла Церква, Київська обл., Україна
Форма випуску: розчин для ін'єкцій по 2000 МО у попередньо наповнених шприцах № 5 (5х1) у блістері або ампулах № 5 (5х1) у блістері
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 26. |
ЕПОБІОКРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.11.2023 р.
Виробник: ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", м. Біла Церква, Київська обл., Україна
Форма випуску: розчин для ін'єкцій по 4000 МО у попередньо наповнених шприцах № 5 (5х1) у блістері або ампулах № 5 (5х1) у блістері
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 27. |
ЕМАВЕЙЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2022 р.
Виробник: Шеньян Саншайн Фармасьютікал Ко., Лтд., Китай
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 10000 МО/мл по 1 мл у попередньо наповнених шприцах в пачці з картону № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 28. |
ЕМАВЕЙЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2022 р.
Виробник: Шеньян Саншайн Фармасьютікал Ко., Лтд., Китай
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 2000 МО/мл по 1 мл у попередньо наповнених шприцах в пачці з картону № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 29. |
ЕМАВЕЙЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2022 р.
Виробник: Шеньян Саншайн Фармасьютікал Ко., Лтд., Китай
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 3000 МО/мл по 1 мл у попередньо наповнених шприцах в пачці з картону № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 30. |
ЕМАВЕЙЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2022 р.
Виробник: Шеньян Саншайн Фармасьютікал Ко., Лтд., Китай
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 4000 МО/мл по 1 мл у попередньо наповнених шприцах в пачці з картону № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|