Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| 1. |
МАДІНЕТ - інструкція |
|
Виробник: мібе ГмбХ Арцнайміттель, Німеччина
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 0,03 мг/2 мг по 21 таблетці у блістері; по 1 або по 3, або по 6 блістерів в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 2. |
БЕЛАРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2025 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 2 мг/0,03 мг по 21 таблетці у блістері, по 1 або 3 блістери у картонній упаковці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 3. |
МОДЕЛЛЬ АНТИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.02.2024 р.
Виробник: Хаупт Фарма Мюнстер ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 21 таблетці у блістері; по 1, або по 3, або по 6 блістерів у коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 4. |
МАДІНЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.03.2022 р.
Виробник: мібе ГмбХ Арцнайміттель, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 0,03 мг/2 мг № 21 (21х1), № 63 (21х3), № 126 (21х6) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 5. |
БЕЛАРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2020 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 2 мг/0,03 мг № 21 (21х1), № 63 (21х3) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 6. |
МОДЕЛЛЬ АНТИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.11.2019 р.
Виробник: Хаупт Фарма Мюнстер ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 21 таблетці у блістері; по 1, або по 3, або по 6 блістерів у коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 7. |
АНГЕЛЕТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.10.2019 р.
Виробник: Лабораторіос Леон Фарма, С.А., Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 2 мг/0,03 мг № 21 (21х1), № 63 (21х3) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 8. |
МАРВЕЛОН® - інструкція |
|
Виробник: Н.В.Органон, Нідерланди
Форма випуску: таблетки по 21 таблетці в блістері; по 1 блістеру в саше; по 3 саше у картонній упаковці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 9. |
НОВІНЕТ - інструкція |
|
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Форма випуску: таблетки, вкриті оболонкою, 0,15 мг/0,02 мг, по 21 таблетці у блістері, по 1 або по 3 блістери в картонній упаковці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 10. |
РЕГУЛОН - інструкція |
|
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Форма випуску: таблетки, вкриті оболонкою, 0,15 мг/0,03 мг, по 21 таблетці у блістері, по 1 або по 3 блістери в картонній упаковці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 11. |
ДЕЙСІ-20 - інструкція |
|
Виробник: Майлан Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: таблетки, 0,150 мг/0,020 мг, по 21 таблетці у блістері; по 1 блістеру у ламінованому пакеті; по 1,3 або 6 ламінованих пакетів у пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 12. |
ДЕЗОФЕМІН 30 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.01.2024 р.
Виробник: мібе ГмбХ Арцнайміттель, Німеччина
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 0,03 мг/0,15 мг по 21 таблетці у блістері, по 1, або по 3, або по 6 блістерів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 13. |
МУНАЛІ 20 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2020 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 0,15 мг/0,02 мг № 21 (21x1) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 14. |
МУНАЛІ 30 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.06.2020 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 0,15 мг/0,03 мг № 21 (21x1) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 15. |
МАРВЕЛОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.10.2019 р.
Виробник: Органон (Ірландія) Лтд., Ірландія
Форма випуску: Таблетки № 21х1, № 21х3 у блістерах в саше
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 16. |
МЕРСИЛОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2019 р.
Виробник: Н.В.Органон, Нідерланди
Форма випуску: Таблетки № 21 у блістерах у саше в коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 17. |
КЛАЙРА - інструкція |
|
Виробник: Байєр Ваймар ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 3 мг + таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1 мг + таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 3 мг/2 мг + таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 2 мг/2 мг + таблетки, вкриті плівковою оболонкою (плацебо); № 28: 2 темно-жовті таблетки + 5 червоних таблеток + 17 світло-жовтих таблеток + 2 темно-червоних таблеток + 2 білі таблетки плацебо у блістері; по 1 блістеру в картонному гаманці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 18. |
ЖАНІН® - інструкція |
|
Виробник: Байєр АГ, Німеччина
Форма випуску: таблетки, вкриті оболонкою; по 21 таблетці у блістері з календарною шкалою; по 1 блістеру разом з паперовим мішечком в картонній пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 19. |
СИЛУЕТ® - інструкція |
|
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 21 таблетці в блістері; по 1 або по 3 блістери разом із картонним футляром для зберігання блістера в пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 20. |
ЖАСТІНДА - інструкція |
|
Виробник: Лабораторіос Леон Фарма С.А., Іспанія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 2 мг/0,03 мг по 21 таблетці у блістері, по 1 або 3 блістери в пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 21. |
ДЕНОВЕЛЬ 30 - інструкція |
|
Виробник: мібе ГмбХ Арцнайміттель, Німеччина
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 0,03 мг/2 мг; по 21 таблетці, по 1 або по 3, або по 6 блістерів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 22. |
СОФІТІ® - інструкція |
|
Виробник: Лабораторіос Леон Фарма, С.А., Іспанія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 0,03 мг/2 мг, по 28 (21+7) таблеток у блістері; по 1 блістеру разом з календарною шкалою, тримачем для блістеру у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 23. |
ФЛАМЕНКО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.05.2024 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 2 мг/30 мкг № 21 (21х1), № 63 (21х3), № 126 (21х6) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 24. |
НААДІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.11.2023 р.
Виробник: Циндеа Фарма, С.Л., Іспанія
Форма випуску: таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг/0,03 мг, по 21 таблетці у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 25. |
СОФІТІ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.08.2022 р.
Виробник: Лабораторіос Леон Фарма, С.А., Іспанія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 0,03 мг/2 мг № 28 (21+7) у блістері; 1 блістер разом з календарною шкалою та тримачем для блістеру у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 26. |
ДЕНОВЕЛЬ 30 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.05.2022 р.
Виробник: мібе ГмбХ Арцнайміттель, Німеччина
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 0,03 мг/2 мг; по 21 таблетці, по 1 або по 3, або по 6 блістерів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 27. |
ДЕНОВЕЛЬ 30 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.03.2022 р.
Виробник: мібе ГмбХ Арцнайміттель, Німеччина
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 0,03 мг/2 мг № 21 (21х1), № 63 (21х3), № 126 (21х6) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 28. |
ЖАНІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2021 р.
Виробник: Байєр Ваймар ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: таблетки, вкриті оболонкою, № 21 у блістері № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 29. |
ЮЛІДОРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.08.2021 р.
Виробник: Лабораторіос Леон Фарма, С.А., Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2 мг/0,03 мг в блістері № 21 (21х1), № 63 (21х3)
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 30. |
ДЖАЗ - інструкція |
|
Виробник: Байєр Фарма АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 28 таблеток (24 таблетки світло-рожевого + 4 таблетки (плацебо) білого кольору) у блістері з самоклейкою стрічкою; по 1 блістеру у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
Сторінки: [1], 2, 3, 4, 5
|
|
|