| 1. |
ФАМОТИДИН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Виробник: Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна
Форма випуску: таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг; по 10 таблеток у блістері; по 1 або по 2 блістери в картонній коробці; по 20 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 2. |
КВАМАТЕЛ - інструкція |
|
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Форма випуску: ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 20 мг, 5 флаконів з ліофілізатом разом з 5 ампулами по 5 мл розчинника (0,9 % розчину натрію хлориду) в картонній упаковці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 3. |
КВАМАТЕЛ - інструкція |
|
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг по 14 таблеток у блістері, по 2 блістери в картонній упаковці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 4. |
КВАМАТЕЛ - інструкція |
|
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг по 14 таблеток у блістері, по 1 блістери в картонній упаковці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 5. |
ФАМОТИДИН - інструкція |
|
Виробник: ПАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: таблетки по 20 мг; по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери у пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 6. |
ФАМОТИДИН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Виробник: ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна
Форма випуску: таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг; по 10 таблеток у контурній чарунковій упаковці; по 2 контурні чарункові упаковки в пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 7. |
ФАМАТЕЛ-ЗДОРОВ’Я ФОРТЕ - інструкція |
|
Виробник: Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна
Форма випуску: таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг, по 10 таблеток у блістерах; по 10 таблеток у блістері; по 1 або по 2 блістери в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 8. |
ФАМОТИДИН-ФАРМЕКС - інструкція |
|
Виробник: ТОВ "Фармекс Груп", Україна
Форма випуску: ліофілізат для розчину для ін`єкцій по 20 мг 5 флаконів з ліофілізатом у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці в пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 9. |
ФАМОТИДИН-ФАРМЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.02.2021 р.
Виробник: ТОВ "Фармекс Груп", Україна
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін`єкцій по 20 мг у флаконах № 5
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 10. |
ФАМОТИДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.06.2020 р.
Виробник: Іпка Лабораторіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок кристалічний або кристали (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 11. |
ГАСТРОТИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.03.2020 р.
Виробник: Аджіла Спесіалтіс Прайвіт Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл 2 мл у флаконах № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 12. |
ГАСТРОТИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.03.2020 р.
Виробник: Аджіла Спесіалтіс Прайвіт Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл 2 мл у флаконах in bulk № 50 у флаконах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 13. |
КВАМАТЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.01.2020 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін`єкцій по 20 мг у флаконах № 5 з розчинником по 5 мл в ампулах № 5
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 14. |
КВАМАТЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.12.2019 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 15. |
КВАМАТЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.12.2019 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг № 14 (14х1) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 16. |
ФАМОТИДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.10.2019 р.
Виробник: УКУІФА (Юніон Куіміко Фармацевтіка, С.А.), Іспанія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 17. |
ФАМАТЕЛ-ЗДОРОВ’Я ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2019 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 10, № 10 (10х1), № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Антагоністи Н2-рецепторів
|
| 18. |
ФАМОТИДИН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.11.2018 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2), № 20 (20х1) у блістерах; № 10 у банках № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Антагоністи Н2-рецепторів
|
| 19. |
ФАМОТИДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.10.2018 р.
Виробник: Кіміка Сінтетіка, С.А., Іспанія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 20. |
ФАМОТИДИН-ДAРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2018 р.
Виробник: ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 20 (10х2) у контурних чарункових упаковках у пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Антагоністи Н2-рецепторів
|
| 21. |
ФАМОТИДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.08.2018 р.
Виробник: Накода Кемікалз Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок кристалічний або кристали (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 22. |
ФАМОЗОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2018 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій, 20 мг/50 мл по 50 мл у пляшках № 1
Показання: Виразка шлунка та дванадцятипалої кишки. Гастроезофагеальна рефлюксна хвороба та інші стани, що супроводжуються гіперсекрецією (наприклад синдром Золлінгера-Еллісона). Запобігання аспірації кислого шлункового вмісту (синдрому Мендельсона) при проведенні загальної анестезії.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати »»
|
| 23. |
ФАМОТИДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2018 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: – Доброякісна виразка шлунка.– Пептична виразка дванадцятипалої кишки (лікування та попередження рецидивів).– Гіперсекреторні стани, такі як синдром Золлінгера-Еллісона.– Лікування гастроезофагеальної рефлюксної хвороби (рефлюкс-езофагіт).– Профілактика розвитку симптомів та ерозій або виразкоутворення, асоційованих із гастроезофагеальною рефлюксною хворобою.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати »»
|
| 24. |
УЛЬФАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2016 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Доброякісна виразка шлунка.Пептична виразка дванадцятипалої кишки (лікування та попередження рецидивів).Гіперсекреторні стани, такі як синдром Золлінгера-Еллісона.Лікування гастроезофагеальної рефлюксної хвороби (рефлюкс-езофагіт).Профілактика розвитку симптомів та ерозій або виразкоутворення, асоційованих із гастроезофагеальною рефлюксною хворобою.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати »»
|
| 25. |
УЛЬФАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2016 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг № 10 (10х1) у блістерах
Показання: Доброякісна виразка шлунка.Пептична виразка дванадцятипалої кишки (лікування та попередження рецидивів).Гіперсекреторні стани, такі як синдром Золлінгера-Еллісона.Лікування гастроезофагеальної рефлюксної хвороби (рефлюкс-езофагіт).Профілактика розвитку симптомів та ерозій або виразкоутворення, асоційованих із гастроезофагеальною рефлюксною хворобою.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати »»
|
| 26. |
КВАМАТЕЛ МІНІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2016 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 14 (14х1) у блістерах
Показання: • Симптоматичне лікування печії або зменшення болю у шлунку, пов'язаного з підвищеною кислотністю шлункового соку. • Попередження постпрандіального (проявляється після їди) гіперацидного стану.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати »»
|
| 27. |
ФАМОТИДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2015 р.
Виробник: Тоніра Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок кристалічний або кристали (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
|
| 28. |
КВАМАТЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 14х2 у блістерах
Показання: - Виразка шлунка та дванадцятипалої кишки.- Гастроезофагеальна рефлюксна хвороба та інші стани, що супроводжуються гіперсекрецією (наприклад, синдром Золлінгера-Еллісона).- Профілактика рецидивів виразок шлунка та дванадцятипалої кишки.- Профілактика розвитку симптомів та ерозій або виразкоутворення, асоційованих з гастроезофагеальною рефлюксною хворобою.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати »»
|
| 29. |
КВАМАТЕЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 14 у блістерах
Показання: - Виразка шлунка та дванадцятипалої кишки.- Гастроезофагеальна рефлюксна хвороба та інші стани, що супроводжуються гіперсекрецією (наприклад, синдром Золлінгера-Еллісона).- Профілактика рецидивів виразок шлунка та дванадцятипалої кишки.- Профілактика розвитку симптомів та ерозій або виразкоутворення, асоційованих з гастроезофагеальною рефлюксною хворобою.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати »»
|
| 30. |
ФАМОСАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.11.2014 р.
Виробник: ПРО. МЕД. ЦС Прага а.т., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 20
Показання: Доброякісна виразка шлунка. Пептична виразка дванадцятипалої кишки (лікування та попередження рецидивів). Гіперсекреторні стани, такі як синдром Золлінгера-Еллісона. Лікування гастроезофагеальної рефлюксної хвороби (ГЕРХ). Профілактика розвитку симптомів та ерозій або виразкоутворення, асоційованих з гастроезофагеальною рефлюксною хворобою.
Фармакотерапевтична група: Стимулятори та блокатори Н2-рецепторів та подібні за дією препарати »»
|