| 1. |
ТРИЛІПІКС 135 МГ - інструкція |
|
Виробник: Ірландські Лабораторії Фурньє Лімітед, Ірландія Абботт Хелскеа САС, Франція
Форма випуску: капсули з модифікованим вивільненням по 135 мг по 10 капсул у блістері; по 3 блістери в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 2. |
ТРИЛІПІКС 45 МГ - інструкція |
|
Виробник: Ірландські Лабораторії Фурньє Лімітед, Ірландія Абботт Хелскеа САС, Франція
Форма випуску: капсули з модифікованим вивільненням по 45 мг по 10 капсул у блістері; по 3 блістери в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 3. |
ТРИЛІПІКС 135 МГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.11.2018 р.
Виробник: Ірландські Лабораторії Фурньє Лімітед, Ірландія Абботт Хелскеа САС, Франція
Форма випуску: Капсули з модифікованим вивільненням по 135 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 4. |
ТРИЛІПІКС 45 МГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.11.2018 р.
Виробник: Ірландські Лабораторії Фурньє Лімітед, Ірландія Абботт Хелскеа САС, Франція
Форма випуску: Капсули з модифікованим вивільненням по 45 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 5. |
ТРАЙКОР 145 мг - інструкція |
|
Виробник: Рецифарм Фонтен, Франція
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 145 мг по 10 таблеток у блістері; по 2 або 3 блістери у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 6. |
ТРАЙКОР 145 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2018 р.
Виробник: Рецифарм Фонтен, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 145 мг № 30 (10х3) у блістерах у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Фібрати
|
| 7. |
ЛІПОФЕН СР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: НОБЕЛФАРМА ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 30 (15х2), № 90 (15х6) у блістерах
Показання: Гіперхолестеринемія і гіпертригліцеридемія ізольована і змішана (дисліпідемія типу ІІа, ІІb, III, IV), якщо суворе та регулярне дотримання відповідної дієти та інші немедикаментозні заходи лікування виявляються недостатніми, особливо за наявності супутніх факторів ризику.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби »»
|
| 8. |
ЛІПІКАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: ЮСВ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 28
Показання: Гіперхолестеринемія і гіпертригліцеридемія окремо і в комбінації (дисліпідемія типу IIa, IIb, III, IV) у пацієнтів, які не реагують на дієтичні та інші немедикаментозні заходи лікування (наприклад, зниження маси тіла або збільшення фізичної активності), особливо за наявності очевидних супутніх факторів ризику.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби »»
|
| 9. |
ТРАЙКОР 145 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.03.2013 р.
Виробник: Лаборатуар Фурн'є група Солвей Фармацеутікалз, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 145 мг № 30
Показання: Гіперхолестеринемія і гіпертригліцеридемія ізольовані або в комбінації (дисліпідемія типу IIa, IIb, IV, а також дисліпідемія типу III і V) у пацієнтів, які не реагують на дієтичні та інші немедикаментозні заходи лікування (наприклад, зниження маси тіла або збільшення фізичної активності).Вторинна дисліпідемія при цукровому діабеті ІІ типу і метаболічному синдромі, якщо вона зберігається, незважаючи на ефективне лікування основного захворювання.Дієтотерапію, розпочату до призначення препарату, необхідно продовжити
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби »»
|
| 10. |
ЛІПАНТИЛ 200 М - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.06.2012 р.
Виробник: Лаборатуар Фурн'є група Солвей Фармацеутікалз, Франція
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 10х3
Показання: Гіперхолестеринемія і гіпертригліцеридемія окремо і в комбінації (дисліпідемія типу IIa, IIb, III, IV) у пацієнтів, які не реагують на дієтичні та інші немедикаментозні заходи лікування (наприклад, зниження маси тіла або збільшення фізичної активності), особливо за наявності очевидних супутніх факторів ризику.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби »»
|
| 11. |
ЛІПОФЕН СР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 4х1, № 15х2, № 15х6
Показання: Гіперліпідемія (ІІа, ІІb, III, IV, V типу), ендогенні гіпертригліцеридемії (ізольованої і змішаної), діабетична дисліпідемія, якщо суворе та регулярне дотримання відповідної дієти виявляється недостатнім.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби »»
|
| 12. |
ЛІПІКАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2009 р.
Виробник: "USV Limited", Індія
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 28, № 70
Показання: Гіперхолестеринемія (тип ІІа), ендогенна гіпертриглицеридемія (тип ІV), а також їх поєднання (типи ІІb та ІІІ) при недостатній ефективності дотримуваної дієти та/або присутності супутніх факторів ризику.
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби »»
|
| 13. |
ЛІПАНТИЛ 200 М - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.09.2007 р.
Виробник: "Laboratoires Fournier", Франція
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 30
Показання: Гіперхолестеринемія (тип ІІа), ендогенна гіпертриглицеридемія (тип ІV), а також їх поєднання (типи ІІb та ІІІ) при недостатній ефективності дотримуваної дієти та/або присутності супутніх факторів ризику
Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби »»
|
| 14. |
ПРАВАФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.04.2021 р.
Виробник: С.М.Б. Технолоджі СА, Бельгія
Форма випуску: Капсули тверді, 40 мг/160 мг у флаконах № 30
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|