| 1. |
ХЕФЕРОЛ - інструкція |
|
Виробник: АЛКАЛОЇД АД Скоп’є
Форма випуску: капсули по 350 мг по 10 капсул у блістері; по 3 блістери (30 капсул) у пачці картонній
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 2. |
ЗАЛІЗА ФУМАРАТ - інструкція |
|
Виробник: "Др. Пауль Лохманн ГмбХ КГ", Німеччина
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 3. |
ХЕФЕРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.12.2019 р.
Виробник: Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія
Форма випуску: Капсули по 350 мг № 30 (10х3) у блістерах, № 30 у флаконах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 4. |
ХЕФЕРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.03.2014 р.
Виробник: Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія
Форма випуску: Капсули по 350 мг № 30 у флаконах, № 10х3 у блістерах
Показання: Лікування і профілактика залізодефіцитної анемії. Підвищена втрата заліза: кровотечі з травного тракту (виразка шлунка і дванадцятипалої кишки, виразковий коліт, поліпоз, геморой), кровотечі з урогенітального тракту (поліменорея, гіперменорея, метрорагія, гематурія ), при фіброміоматозі, кровотечі різного генезу. Підвищена потреба організму в залізі: період інтенсивного росту і статевого розвитку, вагітність, період годування груддю. Недостатність надходження заліза: знижене надходження з іжею, порушення всмоктування заліза при синдромі мальабсорбції, наявність запальних захворювань травного тракту.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо »»
|
| 5. |
ЗАЛІЗА ФУМАРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2012 р.
Виробник: Dr.Paul Lohmann GmbH KG, Німеччина
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
|
| 6. |
ЗАЛІЗА ФУМАРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: Dr.Paul Lohmann GmbH KG, Німеччина
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних паперових мішках для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських заосбів.
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
|
| 7. |
ХЕФЕРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2008 р.
Виробник: "Alkaloid AD - Skopje", Республіка Македонія
Форма випуску: Капсули по 350 мг № 30
Показання: Залізодефіцитні анемії різного походження.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо »»
|
| 8. |
ЗАЛІЗА ФУМАРАТ (СП "Сперко Україна", м.Вінниця, Україна) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.06.2007 р.
Виробник: "Dr.Paul Lohmann GmbH KG", Німеччина
Форма випуску: Порошок (субстанція) у мішках поліетиленових
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 9. |
ЗАЛІЗА ФУМАРАТ (АТ "Київський вітамінний завод", м.Київ, Україна) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2007 р.
Виробник: "Dr.Paul Lohmann GmbH KG", Німеччина
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: ----
|
Сторінки: [1]
|