Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| 1. |
ГРАСТИМ - інструкція |
|
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 0,3 мг/мл по 1 мл у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці; по 1 мл у попередньо наповненому шприці, по 1 шприцу в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 2. |
ЗАРСІО® - інструкція |
|
Виробник: Сандоз ГмбХ - БП Кундль (відповідальний за випуск серії)
Форма випуску: розчин для ін’єкцій або інфузій, 30 млн ОД/0,5 мл по 0,5 мл розчину в попередньо заповненому шприці, оснащеного поршнем, ін'єкційною голкою, ковпачком та захисним пристроєм для запобігання пошкодження голкою після застосування, у блістерній упаковці; по 1 або 5 блістерних упаковок в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 3. |
ЗАРСІО® - інструкція |
|
Виробник: Сандоз ГмбХ - БП Кундль (відповідальний за випуск серії)
Форма випуску: розчин для ін’єкцій або інфузій, 48 млн ОД/0,5 мл по 0,5 мл розчину в попередньо заповненому шприці, оснащеного поршнем, ін'єкційною голкою, ковпачком та захисним пристроєм для запобігання пошкодження голкою після застосування, у блістерній упаковці; по 1 або 5 блістерних упаковок в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 4. |
ТЕВАГРАСТИМ - інструкція |
|
Виробник: ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль
Форма випуску: розчин для ін'єкцій або інфузій по 30 млн МО/0,5 мл; по 0,5 мл (30 млн МО) в скляному шприці одноразового використання з перманентно приєднаною голкою та захисним ковпачком, з або без пристрою для безпечного введення та запобігання поранень голкою чи повторного використання; по 1 шприцу у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 5. |
ТЕВАГРАСТИМ - інструкція |
|
Виробник: ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль
Форма випуску: розчин для ін'єкцій або інфузій по 48 млн МО/0,8 мл; по 0,8 мл (48 млн МО) в скляному шприці одноразового використання з перманентно приєднаною голкою та захисним ковпачком, з або без пристрою для безпечного введення та запобігання поранень голкою чи повторного використання; по 1 шприцу у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 6. |
НІВЕСТИМ - інструкція |
|
Виробник: ХОСПІРА ЗАГРЕБ Д.О.О. (випуск серії, виробництво "in bulk", контроль серії у процесі виробництва, тестування випущеної серії, тестування стабільності, тестування стерильності, первинне та вторинне пакування)
Форма випуску: розчин для ін'єкцій або інфузій по 12 млн ОД (120 мкг)/0,2 мл; по 0,2 мл у шприці (І класу); 1 попередньо наповнений шприц об'ємом 1 мл у блістері в картонній пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 7. |
НІВЕСТИМ - інструкція |
|
Виробник: ХОСПІРА ЗАГРЕБ Д.О.О. (випуск серії, виробництво "in bulk", контроль серії у процесі виробництва, тестування випущеної серії, тестування стабільності, тестування стерильності, первинне та вторинне пакування)
Форма випуску: розчин для ін'єкцій або інфузій по 30 млн ОД (300 мкг)/0,5 мл; по 0,5 мл у шприці (І класу); по 1 або 5 попередньо наповнених шприців об'ємом 1 мл у блістері в картонній пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 8. |
НІВЕСТИМ - інструкція |
|
Виробник: ХОСПІРА ЗАГРЕБ Д.О.О. (випуск серії, виробництво "in bulk", контроль серії у процесі виробництва, тестування випущеної серії, тестування стабільності, тестування стерильності, первинне та вторинне пакування)
Форма випуску: розчин для ін'єкцій або інфузій по 48 млн ОД (480 мкг)/0,5 мл; по 0,5 мл у шприці (І класу); по 1 або 5 попередньо наповнених шприців об'ємом 1 мл у блістері в картонній пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 9. |
ФІЛСТИМ® - інструкція |
|
Виробник: ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", м. Біла Церква, Київська обл., Україна
Форма випуску: розчин для ін'єкцій 0,3 мг (30 млн МО/1 мл), по 1 мл (30 млн МО) (0,3 мг) або по 1,6 мл (48 млн МО) (0,48 мг) у попередньо наповненому шприці; по 1 попередньо наповненому шприцу у блістері; по 1 блістеру у пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 10. |
ТЕВАГРАСТИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2022 р.
Виробник: ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль
Форма випуску: розчин для ін'єкцій або інфузій по 30 млн МО/0,5 мл; по 0,5 мл (30 млн МО) в скляному шприці одноразового використання з перманентно приєднаною голкою та захисним ковпачком, з або без пристрою для безпечного введення та запобігання поранень голкою чи повторного використання; по 1 шприцу у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 11. |
ТЕВАГРАСТИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2022 р.
Виробник: ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль
Форма випуску: розчин для ін'єкцій або інфузій по 48 млн МО/0,8 мл; по 0,8 мл (48 млн МО) в скляному шприці одноразового використання з перманентно приєднаною голкою та захисним ковпачком, з або без пристрою для безпечного введення та запобігання поранень голкою чи повторного використання; по 1 шприцу у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 12. |
НІВЕСТИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.09.2021 р.
Виробник: ХОСПІРА ЕНТЕРПРАЙЗЕС Б.В. (виробник, що відповідає за випуск серії), Нідерланди; ХОСПІРА ЗАГРЕБ Д.О.О. (виробництво "in bulk", контроль серії у процесі виробництва, тестування випущеної серії, тестування стабільності, первинне та вторинне пакування), Хорватія; ПЛІВА ХОРВАТІЯ ЛТД. (контроль якості, тестування випущеної серії), Хорватія; SGS Лаб Саймон СА (контроль якості, тестування випущеної серії, тестування стабільності), Бельгія; ГЕНЕРА АНАЛІТІКА Д.О.О. (контроль якості, тестування випущеної серії, тестування стабільності) / СВУС ФАРМА А.С. (альтернативний виробник вторинного пакування), Хорватія/Чеська Республіка
Форма випуску: розчин для ін'єкцій або інфузій по 12 млн ОД (120 мкг)/0,2 мл у попередньо наповнених шприцах місткістю 1 мл № 1, № 5, № 10
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 13. |
НІВЕСТИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.09.2021 р.
Виробник: ХОСПІРА ЕНТЕРПРАЙЗЕС Б.В. (виробник, що відповідає за випуск серії), Нідерланди; ХОСПІРА ЗАГРЕБ Д.О.О. (виробництво "in bulk", контроль серії у процесі виробництва, тестування випущеної серії, тестування стабільності, первинне та вторинне пакування), Хорватія; ПЛІВА ХОРВАТІЯ ЛТД. (контроль якості, тестування випущеної серії), Хорватія; SGS Лаб Саймон СА (контроль якості, тестування випущеної серії, тестування стабільності), Бельгія; ГЕНЕРА АНАЛІТІКА Д.О.О. (контроль якості, тестування випущеної серії, тестування стабільності) / СВУС ФАРМА А.С. (альтернативний виробник вторинного пакування), Хорватія/Чеська Республіка
Форма випуску: розчин для ін'єкцій або інфузій по 30 млн ОД (300 мкг)/0,5 мл у попередньо наповнених шприцах місткістю 1 мл № 1, № 5, № 10
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 14. |
НІВЕСТИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.09.2021 р.
Виробник: ХОСПІРА ЕНТЕРПРАЙЗЕС Б.В. (виробник, що відповідає за випуск серії), Нідерланди; ХОСПІРА ЗАГРЕБ Д.О.О. (виробництво "in bulk", контроль серії у процесі виробництва, тестування випущеної серії, тестування стабільності, первинне та вторинне пакування), Хорватія; ПЛІВА ХОРВАТІЯ ЛТД. (контроль якості, тестування випущеної серії), Хорватія; SGS Лаб Саймон СА (контроль якості, тестування випущеної серії, тестування стабільності), Бельгія; ГЕНЕРА АНАЛІТІКА Д.О.О. (контроль якості, тестування випущеної серії, тестування стабільності) / СВУС ФАРМА А.С. (альтернативний виробник вторинного пакування), Хорватія/Чеська Республіка
Форма випуску: розчин для ін'єкцій або інфузій по 48 млн ОД (480 мкг)/0,5 мл у попередньо наповнених шприцах місткістю 1 мл № 1, № 5, № 10
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 15. |
ТЕВАГРАСТИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.06.2021 р.
Виробник: ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль
Форма випуску: розчин для ін'єкцій або інфузій по 30 млн МО/0,5 мл у шприці № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 16. |
ТЕВАГРАСТИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.06.2021 р.
Виробник: ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль
Форма випуску: розчин для ін'єкцій або інфузій по 48 млн МО/0,8 мл у шприці № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 17. |
НЕЙТРОМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2020 р.
Виробник: Біо Сідус С.A., Аргентина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 30 млн МО (300 мкг) у флаконі № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 18. |
ГРАСТИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.02.2019 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,3 мг/мл по 1 мл у флаконах № 1, у попередньо заповненом шприці № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Колонієстимулювальні фактори
|
| 19. |
ГРАСТИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.02.2019 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,3 мг/мл по 1 мл у флаконі in bulk № 1000
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 20. |
Філграстим-Фармекс Гранулоцитарний колонієстимулюючий фактор людини рекомбінантний - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.05.2018 р.
Виробник: ТОВ "Фармекс Груп", Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 300 мкг/мл (30 млн МО) по 1 мл у флаконах № 1 або № 10
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Колонієстимулювальні фактори
|
| 21. |
НЕЙПОГЕН/NEUPOGEN® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.03.2018 р.
Виробник: Амджен Європа Б.В. (Маркування, вторинне пакування та випуск серії), Нідерланди Берінгер Інгельхайм Фрімонт, Інк. (Виробництво, первинне пакування), США Амджен Мануфекчурінг Лімітед (Виробництво, первинне пакування), США
Форма випуску: розчин для ін'єкцій по 30 млн ОД (300 мкг)/0,5 мл у попередньо наповнених шприцах № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 22. |
ЗАРСІО® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.09.2017 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ (відповідальний за випуск серії)/Ай Ді Ті Біологіка ГмбХ (відповідальний за виробництво, пакування, контроль серії), Австрія/Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін’єкцій або інфузій, 30 млн ОД/0,5 мл у попередньо заповнених шприцах № 1, № 5
Показання: – Скорочення тривалості та зниження частоти виникнення нейтропенії та фебрильної нейтропенії у хворих, які отримують цитотоксичну хіміотерапію з приводу злоякісних захворювань (за винятком хронічного мієлолейкозу та мієлодиспластичного синдрому);– скорочення тривалості нейтропенії та її клінічних наслідків у хворих, які отримують мієлоаблативну терапію з подальшою алогенною або аутологічною трансплантацією кісткового мозку;– мобілізація периферичних стовбурових клітин крові (ПСКК), у тому числі після мієлосупресивної терапії;– довготривала терапія для збільшення кількості нейтрофілів і зменшення частоти і тривалості інфекційних ускладнень у дітей та дорослих з тяжкою спадковою, періодичною або ідіопатичною нейтропенією та абсолютним числом нейтрофілів 0,5 х 109/л та тяжкими або рецидивуючими інфекціями в анамнезі;– зниження ризику бактеріальних інфекцій та лікування стійкої нейтропенії (абсолютне число нейтрофілів 1 х 109/л) у пацієнтів з розгорнутою стадією ВІЛ-інфекції при неефективності інших засобів контролю нейтропенії;– мобілізація периферичних стовбурових клітин крові (ПСКК) у здорових донорів для алогенної трансплантації ПСКК.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори »»
|
| 23. |
ЗАРСІО® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.09.2017 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ (відповідальний за випуск серії)/Ай Ді Ті Біологіка ГмбХ (відповідальний за виробництво, пакування, контроль серії), Австрія/Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін’єкцій або інфузій, 48 млн ОД/0,5 мл у попередньо заповнених шприцах № 1, № 5
Показання: – Скорочення тривалості та зниження частоти виникнення нейтропенії та фебрильної нейтропенії у хворих, які отримують цитотоксичну хіміотерапію з приводу злоякісних захворювань (за винятком хронічного мієлолейкозу та мієлодиспластичного синдрому);– скорочення тривалості нейтропенії та її клінічних наслідків у хворих, які отримують мієлоаблативну терапію з подальшою алогенною або аутологічною трансплантацією кісткового мозку;– мобілізація периферичних стовбурових клітин крові (ПСКК), у тому числі після мієлосупресивної терапії;– довготривала терапія для збільшення кількості нейтрофілів і зменшення частоти і тривалості інфекційних ускладнень у дітей та дорослих з тяжкою спадковою, періодичною або ідіопатичною нейтропенією та абсолютним числом нейтрофілів 0,5 х 109/л та тяжкими або рецидивуючими інфекціями в анамнезі;– зниження ризику бактеріальних інфекцій та лікування стійкої нейтропенії (абсолютне число нейтрофілів 1 х 109/л) у пацієнтів з розгорнутою стадією ВІЛ-інфекції при неефективності інших засобів контролю нейтропенії;– мобілізація периферичних стовбурових клітин крові (ПСКК) у здорових донорів для алогенної трансплантації ПСКК.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори »»
|
| 24. |
ТЕВАГРАСТИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.06.2016 р.
Виробник: ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій або інфузій по 30 млн МО/0,5 мл або 48 млн МО/0,8 мл у шприці № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 25. |
ТЕВАГРАСТИМ/TEVAGRASTIM® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.06.2016 р.
Виробник: ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій або інфузій по 30 млн МО/0,5 мл або 48 млн МО/0,8 мл у шприці № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 26. |
ГРАНОГЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМАПАРК", Російська Федерація
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 30 млн МО/мл по 1 мл у флаконах № 1
Показання: Нейтропенія, фебрильна нейтропенія у хворих, які одержують інтенсивну мієлосупресивну цитотоксичну хіміотерапію з приводу злоякісних захворювань (за виключенням хронічного мієлолейкозу та мієлодиспластичного синдрому);– також нейтропенія та її клінічні наслідки у хворих, які одержують мієлоаблативну терапію з наступною алогенною чи аутологічною трансплантацією кісткового мозку;– мобілізація периферичних стовбурових клітин крові у пацієнтів;– тяжка вроджена, періодична або ідіопатична нейтропенія (абсолютне число нейтрофілів 0,5 хх 109/л) для відновлення рівня нейтрофілів, зниження частоти і тривалості інфекційних ускладнень; – стійка нейтропенія (абсолютне число нейтрофілів 1,0 109/л) у пацієнтів з розгорнутою стадією ВІЛ-інфекції для зниження ризику бактеріальних інфекцій у разі неефективності інших засобів контролю нейтропенії;– мобілізація периферичних стовбурових клітин крові (ПСКК) у здорових донорів для алогенної трансплантації.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори »»
|
| 27. |
ЛЕЙКОСТИМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: Аль-Хікма Фармасьютикалз/ДОНГ-А ФАРМАСЬЮТІКАЛ КО. ЛТД., Йорданія/Корея
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 25 мкг/0,1 мл по 0,3 мл (75 мкг), або по 0,6 мл (150 мкг), або по 1,2 мл (300 мкг) у флаконах № 1
Показання: Скорочення тривалості нейтропенії та клінічних наслідків нейтропенії; мобілізація аутологічних клітин-попередників гемоцитів периферійної крові, а також після мієлосупресивної терапії для прискорення відновлення гемопоезу.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори »»
|
| 28. |
НЕЙТРОГРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 30 000 000/мл по 1 мл (30 000 000 ОД), 1,6 мл (48 000 000 ОД) у флаконах № 1
Показання: Скорочення тривалості нейтропенії і зменшення частоти фебрильної нейтропенії у хворих, які отримують цитотоксичну хіміотерапію з приводу злоякісних захворювань (за винятком хронічного мієлолейкозу і мієлодиспластичного синдрому). Скорочення тривалості нейтропенії у хворих, які отримують мієлоаблативну терапію з наступною трансплантацією кісткового мозку. Мобілізація периферичних стовбурових клітин крові у пацієнтів. Довготривала терапія для збільшення кількості нейтрофілів і зменшення частоти і тривалості інфекційних ускладнень у дітей і дорослих з тяжкою хронічною уродженою, періодичною або ідіопатичною нейтропенією (абсолютна кількість нейтрофільних гранулоцитів 0,5х109/л) та тяжкими або рецидивуючими інфекціями в анамнезі. Зменшення ризику бактеріальних інфекцій при стійкій нейтропенії (абсолютна кількість нейтрофілів 1,0х109/л) у пацієнтів з розгорнутою стадією ВІЛ-інфекції у разі неефективності інших засобів контролю нейтропенії. Мобілізація периферичних стовбурових клітин крові (ПСКК) у здорових донорів для алогенної трансплантації ПСКК.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори »»
|
| 29. |
ГРАСТИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,3 мг/мл по 1 мл у флаконах № 1
Показання: Для зменшення тривалості і частоти виникнення нейтропенії, яка супроводжується фебрильною реакцією у хворих, які отримують хіміотерапію цитотоксичними засобами з приводу немієлоїдних злоякісних захворювань, а також для скорочення тривалості клінічних наслідків нейтропенії у хворих, які отримують мієлоаблативну терапію з подальшою пересадкою кісткового мозку. Мобілізація аутологічних клітин-попередників гемоцитів периферичної крові (КПГПК), у тому числі після мієлосупресивної терапії, для прискорення відновлення гемопоезу шляхом введення цих клітин після мієлосупресії або мієлоаблації.Довготривала терапія, спрямована на збільшення кількості нейтрофільних гранулоцитів, зниження частоти і тривалості інфекційних ускладнень у дітей і дорослих з тяжкою уродженою, періодичною або злоякісною нейтропенією (абсолютне число нейтрофільних гранулоцитів 500 в 1 мм3) та тяжкими або рецидивуючими інфекціями в анамнезі.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори »»
|
| 30. |
ГРАСАЛЬВА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2012 р.
Виробник: ЗАТ "СІКОР Біотех"/Лемері С.А. де С.В., Литва/Мексіка
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 30 млн МО (300 мкг)/1 мл по 1 мл у шприцах № 1 з голкою № 1
Показання: Скорочення тривалості нейтропенії і зменшення частоти фебрильної нейтропенії у хворих, які отримують цитотоксичну хіміотерапію з приводу злоякісних захворювань (за винятком хронічного мієлолейкозу і мієлодиспластичного синдрому). Скорочення тривалості нейтропенії у хворих, що отримують мієлоаблативну терапію з наступною трансплантацією кісткового мозку. Мобілізація периферичних стовбурових клітин крові у пацієнтів. Довготривала терапія для збільшення кількості нейтрофілів і зменшення частоти і тривалості інфекційних ускладнень у дітей і дорослих з тяжкою хронічною уродженою, періодичною або ідіопатичною нейтропенією (абсолютна кількість нейтрофільних гранулоцитів 0,5х109/л) та тяжкими або рецидивуючими інфекціями в анамнезі. Зменшення ризику бактеріальних інфекцій при стійкій нейтропенії (абсолютна кількість нейтрофілів 1,0х109/л) у пацієнтів з розгорнутою стадією ВІЛ-інфекції у разі неефективності інших засобів контролю нейтропенії. Мобілізація периферичних стовбурових клітин крові (ПСКК) у здорових донорів для алогенної трансплантації ПСКК.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори »»
|
Сторінки: [1], 2
|
|
|