Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Назва: "Finasteride".
Знайдено: 37. Змінити пошуковий запит



Результати пошуку:
1.  ПРОСКАР® - інструкція
Виробник: АІАС Інтернешнл Фарма, ТОВ (виробник нерозфасованної продукції)
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній упаковці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
2.  АДЕНОСТЕРИД-ЗДОРОВ'Я - інструкція
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
3.  ПРОСТАН - інструкція
Виробник: ПрАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг, по 10 таблеток у блістері, по 1 або 3 блістери у пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
4.  ПЕНЕСТЕР - інструкція
Виробник: ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 30 (15х2): по 15 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
5.  ФІНПРОС - інструкція
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 або 9 блістерів в картонній коробці; по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
6.  ФІНАСТЕРИД - інструкція
Виробник: ЧОНГКВІНГ ВЕЙКОМЕ ФАРМАСЬЮТІКАЛ КО., ЛТД., Китай
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) в пакетах з плівки поліетиленової для фармацевтичного застосування
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
7.  ФІНАСТЕРИД - інструкція
Виробник: Гетеро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Кристалічна тверда речовина (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
8.  ФІНАСТЕРИД - інструкція
Виробник: Чунцін Вейком Фармасьютікал Ко., Лтд., Китай
Форма випуску: Кристалічний порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
9.  ФІНАСТЕРИД ДЖЕНЕФАРМ - інструкція
Виробник: Дженефарм С.А., Греція
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
10.  ФІНАГЕН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2026 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лімітед - Юніт III
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг; по 10 таблеток у блістері, по 1 або по 3 блістери в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
11.  БІНФІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.07.2024 р.
Виробник: Гетеро Лабз Лімітед, Індія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг по 15 таблеток у блістері, по 2 блістери у коробці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
12.  ПЕНЕСТЕР - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.09.2022 р.
Виробник: ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 30 (15х2): по 15 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
13.  ПЕНЕСТЕР - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.08.2021 р.
Виробник: ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 30 (15х2) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
14.  АДЕНОСТЕРИД-ЗДОРОВ'Я - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.09.2019 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
15.  ПРОСКАР® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.01.2019 р.
Виробник: Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Інгібітори тестостерон-5-альфа-редуктази
16.  ФІНПРОС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.01.2019 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 28 (14х2), № 30 (10х3), № 90 (10х9) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Інгібітори тестостерон-5-альфа-редуктази
17.  ПРОСТАН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2018 р.
Виробник: ПрАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Інгібітори тестостерон-5-альфа-редуктази
18.  ФІНАСТЕРІД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.03.2018 р.
Виробник: Інтас Фармасьютикалз Лімітед/Актавіс АТ (виробник, відповідальний за випуск серій), Індія/Ісландія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Аденома передміхурової залози (з метою зменшення розмірів збільшеної залози, поліпшення відтоку сечі та зменшення симптомів).Для лікування доброякісної гіпертрофії передміхурової залози, для запобігання урологічним втручанням (завдяки його здатності знижувати ризик гострої затримки сечі) та хірургічним маніпуляціям, у тому числі трансуретрорезекції передміхурової залози і простатектомії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
19.  ПЕНЕСТЕР - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.09.2016 р.
Виробник: ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 30 (15х2) у блістерах
Показання: Аденома передміхурової залози (з метою зменшення розмірів збільшеної залози, поліпшення відтоку сечі та зменшення симптомів).Лікування доброякісної гіпертрофії передміхурової залози, для запобігання урологічним втручанням (завдяки його здатності знижувати ризик гострої затримки сечі) та хірургічним маніпуляціям, у тому числі трансуретрорезекції передміхурової залози і простатектомії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
20.  ФІНІСТЕР - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.06.2015 р.
Виробник: Каділа Хелткер Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5,0 мг № 28 (14х2)
Показання: Доброякісна гіперплазія передміхурової залози для:- зменшення розмірів збільшеної передміхурової залози та поліпшення відтоку сечі;- зменшення ризику виникнення гострої затримки сечі та потреби у хірургічному втручанні, включаючи трансуретральну резекцію передміхурової залози та простатектомію
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
21.  АДЕНОСТЕРИД-ЗДОРОВ'Я - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 10, № 10х3
Показання: Доброякісна гіперплазія передміхурової залози з метою зменшення розмірів збільшеної залози, поліпшення відтоку сечі та зменшення симптомів, пов’язаних з аденомою; для запобігання урологічним втручанням (завдяки здатності знижувати ризик гострої затримки сечі) та хірургічним маніпуляціям, у тому числі трансуретрорезекції передміхурової залози і простатектомії
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
22.  ФІНАСТЕРИД ОРІОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн/Керн Фарма С.Л., Фінляндія/Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 30, № 100
Показання: Доброякісна гіперплазія передміхурової залози для: зменшення розмірів збільшеної передміхурової залози та поліпшення відтоку сечі; зменшення ризику виникнення гострої затримки сечі та потреби у хірургічному втручанні, включаючи трансуретральну резекцію передміхурової залози та простатектомію.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
23.  ПРОСКАР® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 14, № 28
Показання: Аденома передміхурової залози (з метою зменшення розмірів збільшеної залози, поліпшення відтоку сечі та зменшення симптомів). Лікування доброякісної гіпертрофії передміхурової залози, для запобігання урологічним втручанням та хірургічним маніпуляціям.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
24.  ПРОСТАН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ЗАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 10, № 30
Показання: Лікування і контроль доброякісної гіперплазії передміхурової залози та для запобігання урологічним ускладненням (зниження ризику гострої затримки сечі) та оперативного втручання, включаючи трансуретальну резекцію простати та простатектомію.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
25.  ФІНАСТЕРИД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у мішках поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
26.  ФІНАСТЕРИД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р.
Виробник: Remedis LLC, Індія
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у подвій них пакетах із плівки поліетиленової для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
27.  ФІНПРОС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2012 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 28, № 30, № 90
Показання: Лікування пацієнтів із доброякісною гіперплазією простати (ДГП) та для запобігання урологічних ускладнень: зменшення ризику гострої затримки сечі та необхідності хірургічного втручання, включаючи трансуретральну резекцію передміхурової залози та простатектомію.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
28.  ПЕНЕСТЕР - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.03.2012 р.
Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 30
Показання: Терапія і контроль прогресування дигідропрогестерону; зменшення ризику гострої затримки сечі, зниження ризику необхідності хірургічного втручання, в т.ч. трансуретральної резекції простати та простатектомії
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
29.  ПРОСТЕРИД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 14, № 28
Показання: Доброякісна гіперплазія передміхурової залози
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
30.  ПРОСТЕРИД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 14, № 28
Показання: Доброякісна гіперплазія передміхурової залози з метою зниження розмірів передміхурової залози і відповідно зменшення симптомів дизурії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
Сторінки: [1], 2