Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| 1. |
ГАТИМАК - інструкція |
|
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг по 5 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній упаковці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 2. |
ОЗЕРЛІК® - інструкція |
|
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 10: по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру у картонній упаковці; № 100 (10х10): по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру у картонній упаковці; по 10 картонних упаковок у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 3. |
ГАТИФЛОКСАЦИН - інструкція |
|
Виробник: Джіангсу Йонгда Фармасеутікал Ко., Лтд, Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у поліетиленових мішках для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 4. |
ГАТИЛИН - інструкція |
|
Виробник: Євролайф Хелткеар Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: розчин для інфузій, 200 мг/100 мл по 100 мл у контейнерах № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 5. |
ГАТИЛИН - інструкція |
|
Виробник: Євролайф Хелткеар Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: розчин для інфузій, 400 мг/100 мл по 100 мл у контейнерах № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 6. |
БІГАФЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.10.2021 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій 4 мг/мл по 100 мл, 200 мл у пляшках № 1, по 100 мл, 200 мл у контейнерах № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 7. |
ГАТІБЛУ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2021 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Краплі очні, розчин, по 3 мг/мл по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 8. |
ГАТИМАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.09.2020 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 5 (5х1) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 9. |
ТЕБРИС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.02.2019 р.
Виробник: Мепро Фармасютікалз Пвт. ЛтД., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 20 у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 10. |
ТЕБРИС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.02.2019 р.
Виробник: Мепро Фармасютікалз Пвт. ЛтД., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 10 у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 11. |
ТЕБРИС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.02.2019 р.
Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 400 мг/200 мл по 200 мл у флаконах № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 12. |
ГАТИЛИН-200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.02.2019 р.
Виробник: Марксанс Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг № 10 (10х1) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 13. |
ГАТИЛИН-400 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.02.2019 р.
Виробник: Марксанс Фарма Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг № 10 (10х1) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 14. |
ЗИМАКСИД™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.01.2019 р.
Виробник: Аллерган Сейлс ЛЛС, США
Форма випуску: Краплі очні, розчин, 5 мг/мл по 2,5 мл у флаконі-крапельниці № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Інші протимікробні препарати
|
| 15. |
ГАТИЛИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.09.2017 р.
Виробник: Євролайф Хелткеар Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 200 мг/100 мл по 100 мл у контейнерах № 1
Показання: Лікування інфекційно-запальних процесів, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів (у тому числі гострий бронхіт, загострення хронічного бронхіту, гострий синусит, негоспітальна пневмонія); інфекції нирок і сечовидільної системи: цистит, пієлонефрит (із ускладненнями та без ускладнень); захворювання, що передаються статевим шляхом: уретральна та вагінальна гонорея без ускладнень, ректальна гонорея без ускладнень у жінок.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони »»
|
| 16. |
ГАТИЛИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.09.2017 р.
Виробник: Євролайф Хелткеар Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 400 мг/100 мл по 100 мл у контейнерах № 1
Показання: Лікування інфекційно-запальних процесів, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів (у тому числі гострий бронхіт, загострення хронічного бронхіту, гострий синусит, негоспітальна пневмонія); інфекції нирок і сечовидільної системи: цистит, пієлонефрит (із ускладненнями та без ускладнень); захворювання, що передаються статевим шляхом: уретральна та вагінальна гонорея без ускладнень, ректальна гонорея без ускладнень у жінок.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони »»
|
| 17. |
ГАТИФЛОКСАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.06.2017 р.
Виробник: Алкон Парентералс (І) Лтд., Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 2 мг/мл по 200 мл або по 400 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекційно-запальних захворювань, спричинених чутливими до гатифлоксацину мікроорганізмами, а саме:– інфекції дихальних шляхів (загострення хронічного бронхіту, негоспітальна пневмонія);– інфекції ЛОР-органів (гострий синусит);– неускладнені інфекції сечовивідних шляхів (цистит), ускладнені інфекції сечовивідних шляхів, пієлонефрит;– неускладнена уретральна гонорея у чоловіків;– вагінальна і ректальна гонорея без ускладнень у жінок.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони »»
|
| 18. |
БІГАФЛОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2016 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій, 4 мг/мл по 50 мл, або по 100 мл, або по 200 мл у пляшках скляних № 1, по 100 мл або по 200 мл у контейнерах № 1
Показання: Лікування інфекційно-запальних процесів, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами: – інфекції дихальних шляхів (у тому числі гострий бронхіт, загострення хронічного бронхіту, гострий синусит, негоспітальна пневмонія);– інфекції нирок і сечовидільної системи: цистит, пієлонефрит (із ускладненнями та без ускладнень);– захворювання, що передаються статевим шляхом: уретральна та вагінальна гонорея без ускладнень, ректальна гонорея без ускладнень у жінок.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони »»
|
| 19. |
ОЗЕРЛІК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.07.2016 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 10, № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Лікування інфекційно-запальних процесів, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами, таких як: – гострий синусит;– інфекції дихальних шляхів (гострий бронхіт, загострення хронічного бронхіту, негоспітальна пневмонія);– ускладнені інфекції нирок і сечовидільної системи (у тому числі гострий пієлонефрит, цистит; уретрит, хронічні інфекції сечовидільної системи);– гонорея (неускладнені уретрит, цервіцит).
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони »»
|
| 20. |
БІГАФЛОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівкою оболонкою, по 400 мг №10 (10х1) у блістерах (пакування із форми in bulk фірми-виробника АКУМС ДРАГС ЕНД ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД, Індія)
Показання: Лікування інфекційно-запальних процесів, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами: – інфекції дихальних шляхів (у тому числі гострий бронхіт, загострення хронічного бронхіту, гострий синусит, негоспітальна пневмонія);– інфекції нирок і сечовидільної системи (у т.ч. ускладнені інфекції сечових шляхів, гострий пієлонефрит, неускладнені інфекції сечових шляхів (цистит);– неускладнена уретральна гонорея у чоловіків;– ендоцервікальна і ректальна гонорея у жінок.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони »»
|
| 21. |
БІГАФЛОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р.
Виробник: АКУМС ДРАГС ЕНД ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг in bulk № 1000 (10х100)
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони »»
|
| 22. |
ДАСИКОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2015 р.
Виробник: НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 40 мл у флаконах № 1, № 10
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів: гострий бактеріальний бронхіт та загострення хронічного бронхіту, негоспітальна пневмонія; в оториноларингологічній практиці (включаючи гострий бактеріальний синусит); інфекції нирок і сечовидільної системи (з ускладненнями та без ускладнень); інфекції статевих органів: уретральна та цервікальна гонорея без ускладнень.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони »»
|
| 23. |
ДАСИКОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2015 р.
Виробник: НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 40 мл in bulk у флаконах № 100
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони »»
|
| 24. |
ГАТИМАК В/В - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для інфузій, 2 мг/мл по 200 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекційно-запальних захворювань, спричинених чутливими до гатифлоксацину мікроорганізмами, а саме: інфекції дихальних шляхів (загострення хронічного бронхіту, негоспітальна пневмонія); інфекції ЛОР-органів (гострий синусит); неускладнені інфекції сечовивідних шляхів (цистит), ускладнені інфекції сечовивідних шляхів; пієлонефрит; неускладнена уретральна гонорея у чоловіків; ендоцервікальна і ректальна гонорея у жінок.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони »»
|
| 25. |
ГАТИМАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 5
Показання: Лікування інфекційно-запальних процесів, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами:– інфекції дихальних шляхів (у тому числі гострий бронхіт, загострення хронічного бронхіту, негоспітальна пневмонія);– інфекції нирок і сечовидільної системи (у тому числі ускладнені інфекції сечових шляхів, гострий пієлонефрит; неускладнені інфекції сечових шляхів (цистит);– неускладнена уретральна гонорея у чоловіків;– ендоцервікальна і ректальна гонорея у жінок.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони »»
|
| 26. |
ГАТИМАК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 5
Показання: Лікування інфекційно-запальних процесів, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами:– інфекції дихальних шляхів (у тому числі гострий бронхіт, загострення хронічного бронхіту, негоспітальна пневмонія);– інфекції нирок і сечовидільної системи (у тому числі ускладнені інфекції сечових шляхів, гострий пієлонефрит; неускладнені інфекції сечових шляхів (цистит);– неускладнена уретральна гонорея у чоловіків;– ендоцервікальна і ректальна гонорея у жінок.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони »»
|
| 27. |
ГАТИФЛОКСАЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: ТОВ "Люм’єр Фарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій, 400 мг/200 мл по 200 мл у флаконах № 1 (пакування із in bulk фірми-виробника Люпін Лімітед, Індія)
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами:- інфекції дихальних шляхів: гострий бактеріальний бронхіт або загострення хронічного бронхіту, негоспітальна пневмонія;- інфекції ЛОР-органів (включаючи гострий синусит);- інфекції нирок і сечовидільної системи: цистит, пієлонефрит (із ускладненнями та без ускладнень);- захворювання, що передаються статевим шляхом: уретральна та вагінальна гонорея без ускладнень, ректальна гонорея без ускладнень у жінок.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони »»
|
| 28. |
ГАФЛОКС-200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 10, № 100
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами:– інфекції ЛОР-органів (гострі отити, хронічні отити у фазі загострення; гострі синусити, хронічні синусити у фазі загострення);– інфекції дихальних шляхів (гострий бронхіт і загострення хронічного бронхіту, абсцес легенів, загострення хронічних захворювань легеневих шляхів, кістозний фіброз, пневмонія);– урогенітальні інфекції, спричинені Chlamydia trachomatis, Mycoplasma hominis, Ureaplasma;– ускладнені урогенітальні інфекції (інфікування Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma, Chlamydia trachomatis, анаеробною флорою в різноманітних комбінаціях);– інфекції сечовидільної системи та ускладнені інфекції сечовидільної системи (гострий та хронічний пієлонефрит, гострий та хронічний простатит, гострий та хронічний цистит; гострий та хронічний уретрит, гострий та хронічний ендоцервіцит, інші гострі та хронічні захворювання сечовидільної системи, у тому числі з ускладненнями).
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони »»
|
| 29. |
ГАФЛОКС-200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг in bulk № 2500
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони »»
|
| 30. |
ГАФЛОКС-400 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 10, № 100
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами:– інфекції ЛОР-органів (гострі отити, хронічні отити у фазі загострення; гострі синусити, хронічні синусити у фазі загострення);– інфекції дихальних шляхів (гострий бронхіт і загострення хронічного бронхіту, абсцес легенів, загострення хронічних захворювань легеневих шляхів, кістозний фіброз, пневмонія);– урогенітальні інфекції, спричинені Chlamydia trachomatis, Mycoplasma hominis, Ureaplasma;– ускладнені урогенітальні інфекції (інфікування Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma, Chlamydia trachomatis, анаеробною флорою в різноманітних комбінаціях);– інфекції сечовидільної системи та ускладнені інфекції сечовидільної системи (гострий та хронічний пієлонефрит, гострий та хронічний простатит, гострий та хронічний цистит; гострий та хронічний уретрит, гострий та хронічний ендоцервіцит, інші гострі та хронічні захворювання сечовидільної системи, у тому числі з ускладненнями).
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони »»
|
Сторінки: [1], 2, 3, 4
|
|
|