Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| 1. |
ГІНГІУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.12.2016 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6), № 120 (10х12) у блістерах
Показання: – Когнітивні розлади різного генезу (дисциркуляторна енцефалопатія внаслідок інсульту, черепно-мозкових травм, у старечому віці, що проявляється розладами уваги та/або пам’яті, зниженням інтелектуальних здібностей, відчуттям страху, порушенням сну) та нейросенсорні порушення різного генезу (стареча дегенерація жовтої плями, діабетична ретинопатія);– переміжна кульгавість при хронічних облітеруючих артеріопатіях нижніх кінцівок (ІІ ступінь по Фонтейну);– порушення зору судинного генезу, зниження його гостроти;– порушення слуху, дзвін у вухах, запаморочення і порушення координації переважно судинного генезу;– синдром Рейно.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати »»
|
| 2. |
ГІНГІУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.12.2016 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 120 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6), № 120 (10х12) у блістерах
Показання: – Когнітивні розлади різного генезу (дисциркуляторна енцефалопатія внаслідок інсульту, черепно-мозкових травм, у старечому віці, що проявляється розладами уваги та/або пам’яті, зниженням інтелектуальних здібностей, відчуттям страху, порушенням сну) та нейросенсорні порушення різного генезу (стареча дегенерація жовтої плями, діабетична ретинопатія);– переміжна кульгавість при хронічних облітеруючих артеріопатіях нижніх кінцівок (ІІ ступінь по Фонтейну);– порушення зору судинного генезу, зниження його гостроти;– порушення слуху, дзвін у вухах, запаморочення і порушення координації переважно судинного генезу;– синдром Рейно.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати »»
|
| 3. |
ГІНКОФАР® ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р.
Виробник: Біофарм Лтд, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 80 мг № 20 (10х2), № 60 (10х6 ) у блістерах
Показання: – Когнітивний дефіцит різного ґенезу (дисциркуляторна енцефалопатія, внаслідок інсульту, черепно-мозкових травм, у літньому віці, що проявляється розладами уваги та/або пам’яті, зниженням інтелектуальних здібностей, відчуттям страху, порушенням сну), та нейросенсорний дефіцит різного ґенезу (стареча дегенерація жовтої плями, діабетична ретинопатія);– переміжна кульгавість при хронічних облітеруючих артеріопатіях нижніх кінцівок (ІІ ступінь за Фонтейном);– порушення зору судинного ґенезу, зниження його гостроти;– порушення слуху, дзвін у вухах, запаморочення і порушення координації переважно судинного генезу;– синдром Рейно.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати »»
|
| 4. |
БІЛОБІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2016 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Капсули по 40 мг № 20 (10х2), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Капсули Білобіл є лікарським засобом, який містить інгредієнти рослинного походження та рекомендується застосовувати при:– когнітивному дефіциті різного генезу (дисциркуляторна енцефалопатія, внаслідок інсульту, черепно-мозкових травм, у літньому віці, що проявляється розладами уваги та/або пам’яті, зниженням інтелектуальних здібностей, відчуттям страху, порушенням сну), та нейросенсорному дефіциті різного генезу (стареча дегенерація жовтої плями, діабетична ретинопатія);– переміжній кульгавості при хронічних облітеруючих артеріопатіях нижніх кінцівок (ІІ ступінь за Фонтейном);– порушеннях зору судинного генезу, зниженні його гостроти;– порушеннях слуху, дзвоні у вухах, запамороченнях і порушеннях координації переважно судинного генезу;– синдромі Рейно.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати »»
|
| 5. |
ГІНКГО ЕКСТРАКТ СУХИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.11.2015 р.
Виробник: Натюрекс СА, Франція
Форма випуску: Порошок (субстанція) у вакуумних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
|
| 6. |
ГІНКГО ЛИСТЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Компанія "Шандонг Форейн Трейд Руйфенг Ко., ЛТД", Китай
Форма випуску: Листя (субстанція) у мішках, у тюках для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
|
| 7. |
ГІНКГО ЛИСТЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Компанія "Чайна Мехеко Корпорейшн", Китай
Форма випуску: Листя (субстанція) у мішках, у тюках для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
|
| 8. |
ГІЛОБА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: Мега Лайфсайенсіз Лтд, Таїланд
Форма випуску: Капсули по 40 мг № 30 (10х3)
Показання: Порушення мозкового кровообігу в осіб літнього віку, що проявляються погіршенням пам'яті та розумових здібностей, уваги та занепокоєнням, запамороченням, шумом у вухах, порушенням сну. Порушення периферичного кровообігу в кінцівках.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати »»
|
| 9. |
БІЛОБІЛ® ІНТЕНС 120 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Капсули по 120 мг № 20 (10х2), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Порушення церебрального кровообігу та функції мозку (синдром деменції при первинній дегенеративній деменції, при судинній деменції або при змішаній формі обох), що виявляється погіршенням пам’яті та розумової діяльності, запамороченням, відчуттям шуму у вухах, замкненістю і неспокоєм, головним болем та порушеннями сну. Порушення периферичного кровообігу та мікроциркуляції крові в кінцівках, включаючи артеріопатію кінцівок та синдром Рейно. Нейросенсорні порушення (запаморочення, відчуття шуму у вухах, гіпакузія, стареча дегенерація жовтої плями, діабетична ретинопатія).
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати »»
|
| 10. |
ГІНКОФАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.01.2015 р.
Виробник: Біофарм Лтд, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 20, № 60
Показання: Когнітивний дефіцит різного генезу (дисциркуляторна енцефалопатія, внаслідок інсульту, черепно-мозкових травм, у літньому віці, що проявляється розладами уваги та/або пам’яті, зниженням інтелектуальних здібностей, відчуттям страху, порушенням сну), та нейросенсорний дефіцит різного генезу (стареча дегенерація жовтої плями, діабетична ретинопатія); переміжна кульгавість при хронічних облітеруючих артеріопатіях нижніх кінцівок (ІІ ступінь по Фонтейну); порушення зору судинного генезу, зниження його гостроти; порушення слуху, дзвін у вухах, запаморочення і порушення координації переважно судинного генезу; синдром Рейно.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати »»
|
| 11. |
ТАНАКАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2014 р.
Виробник: Бофур Іпсен Індустрі, Франція
Форма випуску: Розчин для перорального застосування, 40 мг/мл по 30 мл у флаконах
Показання: Когнітивний дефіцит різного генезу (дисциркуляторна енцефалопатія, внаслідок інсульту, черепно-мозкових травм, у старечому віці, що проявляється розладами уваги та/або пам’яті, зниженням інтелектуальних збідностей, відчуттям страху, порушенням сну) та нейросенсорний дефіцит різного генезу (стареча дегенерація жовтої плями, діабетична ретинопатія); переміжна кульгавість при хронічних облітеруючих артеріопатіях нижніх кінцівок (ІІ ступінь по Фонтейну); порушення зору судинного генезу, зниження його гостроти; порушення слуху, дзвін у вухах, запаморочення і порушення координації переважно судинного генезу; синдром Рейно.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати »»
|
| 12. |
ТАНАКАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Бофур Іпсен Індустрі, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 30, № 90
Показання: Когнітивний дефіцит різного генезу (дисциркуляторна енцефалопатія, внаслідок інсульту, черепно-мозкових травм, у літньому віці, що проявляється розладами уваги та/або пам’яті, зниженням інтелектуальних здібностей, відчуттям страху, порушенням сну), та нейросенсорний дефіцит різного генезу (стареча дегенерація жовтої плями, діабетична ретинопатія); переміжна кульгавість при хронічних облітеруючих артеріопатіях нижніх кінцівок (ІІ ступінь по Фонтейну); порушення зору судинного генезу, зниження його гостроти; порушення слуху, дзвін у вухах, запаморочення і порушення координації переважно судинного генезу; синдром Рейно.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати »»
|
| 13. |
БІЛОБІЛ® ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Капсули по 80 мг № 20, № 60
Показання: Порушення церебрального кровообігу, фун кції мозку з погіршенням пам'яті, розумової діяльності, замкненістю, неспокоєм, запа мороченням, шумом у вухах, головним бо лем, порушеннями сну. Порушення мікроцир куляції крові в н/кінцівках при хр.облітерую чих
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати »»
|
| 14. |
ГІНОС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.12.2013 р.
Виробник: ВАТ "Верофарм", м. Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 30
Показання: Дисциркуляторна енцефалопатія різного генезу (наслідки інсульту, черепно-мозкових травм, у літньому віці); порушення периферичного кровообігу і мікроциркуляції, синдром Рейно; нейросенсорні порушення.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати »»
|
| 15. |
МЕМОПЛАНТ ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Др. Вільмар Швабе ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 80 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3)
Показання: Хронічна недостатність мозкового кровообігу, що супроводжується запамороченням, головним болем, відчуттям шуму у вухах, зниженням концентрації уваги, пам'яті, інтелектуальних здібностей; порушенням периферичного кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати »»
|
| 16. |
ГІНКГОКАПС-М - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ВАТ "Монфарм", м. Монастирище, Черкаська обл, Україна
Форма випуску: Капсули по 0,04 г № 10х2 у блістерах
Показання: Порушення мозкового кровообігу (втрата пам'яті, погіршення концентрації уваги, за паморочення, шум у вухах, розлади сну). По рушення кровообігу в ниж. кінцівках, що суп роводжуються болем при ходьбі, відчуттям холоду, парестезіями, судомами, важкістю в н
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати »»
|
| 17. |
МЕМОПЛАНТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: Др. Вільмар Швабе ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 20
Показання: Хронічна недостатність мозкового кровообігу, що супроводжується запамороченням, головним болем, відчуттям шуму у вухах, зниженням концентрації уваги, пам'яті, інтелектуальних здібностей; порушення периферичного кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати »»
|
| 18. |
ГІЛОБА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2012 р.
Виробник: Мега Лайфсайенсіз Лтд, Таїланд
Форма випуску: Капсули по 40 мг № 30 (10х3)
Показання: Порушення мозкового кровообігу в осіб похилого віку, що проявляються погіршенням пам’яті та розумових здібностей, відлюдненістю та занепокоєнням, запамороченням, шумом у вухах, порушенням сну. Порушення периферичного кровообігу в кінцівках.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати »»
|
| 19. |
МЕМОРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2012 р.
Виробник: ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Розчин оральний, 40 мг/мл по 40 мл у флаконах
Показання: Вікові порушення мозкового кровообігу і функції мозку (синдром деменції у вигляді первинної дегенеративної деменції, судинної деменції або змішаної форми), які проявляються такими симптомами: погіршення пам'яті та розумової діяльності; замкненість та нес
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати »»
|
| 20. |
ГІНКГО БІЛОБА-АСТРАФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2012 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Капсули по 40 мг № 10х3, № 10х6
Показання: Дисциркуляторна енцефалопатія (наслідки інсульту, черепно-мозкових травм, інволютивних порушень); порушення периферичного кровообігу та мікроциркуляції, у тому числі артеріопатії нижніх кінцівок, синдром Рейно. Нейросенсорні порушення.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати »»
|
| 21. |
ГІНКГО БІЛОБА-АСТРАФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2012 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м."Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Капсули по 80 мг № 10х3, № 10х6
Показання: Дисциркуляторна енцефалопатія (наслідки інсульту, черепно-мозкових травм, інволютивних порушень); порушення периферичного кровообігу та мікроциркуляції, у тому числі артеріопатії нижніх кінцівок, синдром Рейно. Нейросенсорні порушення.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати »»
|
| 22. |
ГІНКОФАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.01.2012 р.
Виробник: Біофарм Лтд, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 20, № 60
Показання: Когнітивний дефіцит різного генезу (дисциркуляторна енцефалопатія, внаслідок інсульту, черепно-мозкових травм, у літньому віці, що проявляється розладами уваги та/або пам’яті, зниженням інтелектуальних здібностей, відчуттям страху, порушенням сну), та нейросенсорний дефіцит різного генезу (стареча дегенерація жовтої плями, діабетична ретинопатія); переміжна кульгавість при хронічних облітеруючих артеріопатіях нижніх кінцівок (ІІ ступінь по Фонтейну); порушення зору судинного генезу, зниження його гостроти; порушення слуху, дзвін у вухах, запаморочення і порушення координації переважно судинного генезу; синдром Рейно.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати »»
|
| 23. |
ГІНКОФАР® ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р.
Виробник: "Biofarm Ltd", Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 80 мг № 10, № 20, № 60, № 90
Показання: Дисциркуляторна енцефалопатія різного генезу, у вигляді розладів уваги, пам'яті, зниження інтелектуальних властивостей, відчуття страху, порушення сну; порушення периферичного кровообігу і мікроциркуляції; нейросенсорні порушення.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати »»
|
| 24. |
ГІНКОФАР® ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р.
Виробник: Біофарм Лтд, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 80 мг № 10, № 20, № 60, № 90
Показання: Дисциркуляторна енцефалопатія різного генезу (наслідки інсульту, черепно-мозкових травм, у пацієнтів літнього віку), у вигляді розладів уваги та/або пам’яті, зниження інтелектуальних властивостей, відчуття страху, порушення сну; порушення периферичного кровообігу і мікроциркуляції, у тому числі артеріопатії нижніх кінцівок, синдром Рейно; нейросенсорні порушення (запаморочення, дзвін у вухах, гіпоакузія, дегенерація жовтої плями, пов’язана зі старінням, діабетична ретинопатія).
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати »»
|
| 25. |
ГІНКГО БІЛОБА (ВАТ "Монфарм", Україна, Черкаська обл., м. Монастирище) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: "XI`AN HIGH-TECH INDUSTRIES CO., LTD", Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 26. |
ГІНКГО БІЛОБА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: XI`AN HIGH-TECH INDUSTRIES CO., LTD, Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
|
| 27. |
БІЛОБІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Капсули по 40 мг № 20, № 60
Показання: Хронічна недостатність мозкового кровообігу, що супроводжується головокружінням, головним болем, відчуттям шуму у вухах, сниженням концентрації уваги, пам'яті, інтелектуальних здібностей; порушення периферичного кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати »»
|
| 28. |
БІЛОБІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Капсули по 40 мг № 20, № 60
Показання: Хронічна недостатність мозкового кровообігу, що супроводжується головокружінням, головним болем, відчуттям шуму у вухах, сниженням концентрації уваги, пам'яті, інтелектуальних здібностей; порушення периферичного кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати »»
|
| 29. |
ГІЛОБА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: "Mega Lifesciences (Australia) Pty Ltd", Таїланд
Форма випуску: Капсули по 40 мг № 30 (10х3)
Показання: Порушення мозкового кровообігу, що супроводжуються втратою оперативної пам'яті, погіршенням концентрації уваги, запамороченням, шумом у вухах, порушенням сну; порушення кровообігу в нижніх кінцівках.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати »»
|
| 30. |
ГІЛОБА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: Мега Лайфсайенсіз Лтд, Таїланд
Форма випуску: Капсули по 40 мг № 30 (10х3)
Показання: Порушення мозкового кровообігу в осіб похилого віку, що проявляються погіршенням пам’яті та розумових здібностей, відлюдненістю та занепокоєнням, запамороченням, шумом у вухах, порушенням сну. Порушення периферичного кровообігу в кінцівках.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати »»
|
Сторінки: [1], 2
|
|
|