| 1. |
АРТИФЛЕКС - інструкція |
|
Виробник: Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна
Форма випуску: порошок для орального розчину, 1,5 г/4,0 г по 4,0 г порошку у пакеті, по 10 або 20 пакетів у коробці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 2. |
ГЛЮКОЗАМІНУ СУЛЬФАТ НАТРІЄВА СІЛЬ - інструкція |
|
Виробник: БІОIБЕРІКА, С.А., Іспанія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у мішках поліетиленових подвійних для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 3. |
СІНАРТА® - інструкція |
|
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 200 мг/мл по 2 мл розчину в ампулі (ампула А) у комплекті з 1 мл розчинника (діетаноламін, вода для ін'єкцій) (ампула В); по 5 ампул А і по 5 ампул В у блістерах відповідно; по 1 блістеру з ампулами А і по 1 блістеру з ампулами В в пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 4. |
СІНАРТА® - інструкція |
|
Виробник: АТ "Фармак"
Форма випуску: порошок для орального розчину, 1,5 г/3,95 г по 3,95 г в саше; по 10 або 30 саше у пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 5. |
АРТІМА - інструкція |
|
Виробник: ТОВ "БІОЛІК ФАРМА"
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 200 мг/мл,по 2 мл розчину в ампулі з забарвленого скла (ампула А) у комплекті з 1 мл розчинника в ампулі з безбарвного скла (ампула В), по 5 ампул А та по 5 ампул В у пачці; по 5 ампул А та по 5 ампул В у блістерах, по 1 блістеру з ампулами А та по 1 блістеру з ампулами В в пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 6. |
ДЖАЙВ® - інструкція |
|
Виробник: ТОВ НВФ "Мікрохім", м. Рубіжне, Луганська обл., Україна
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 200 мг/мл, по 2 мл в ампулах, по 5 ампул (ампула А) у блістері в комплекті з розчинником по 1 мл в ампулах, по 5 ампул (ампула В) у блістері у пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 7. |
D-ГЛЮКОЗАМІНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2021 р.
Виробник: Чжецзян Кандорлі Фармацеутікал Ко., Лтд., Китай
Форма випуску: порошок (субстанція) у пакетах з плівки поліетиленової для фармацевтичного застосування
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 8. |
СІНАРТА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.12.2020 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для орального розчину, 1,5 г/3,95 г по 3,95 г в саше № 10 або № 30
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 9. |
D-ГЛЮКОЗАМІНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.04.2020 р.
Виробник: Жеджіанг Жоушан Путуо Ксінксінг Фармас Ко., Лтд., Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 10. |
ГЛЮКОЗАМІНУ СУЛЬФАТ НАТРІЮ ХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2020 р.
Виробник: Янтаі Донгченг Біокемікалз Ко., Лтд, Китай
Форма випуску: Кристалічний порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 11. |
АРТИФЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.10.2019 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Порошок для орального розчину, 1,5 г/4,0 г по 4,0 г у пакетах № 10 (10х1), № 20 (20х1)
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 12. |
АРТРОН® ФЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2018 р.
Виробник: Юніфарм, Інк., США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 750 мг № 15 у блістерах, № 30, № 60, № 120 у флаконах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Інші нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби
|
| 13. |
СІНАРТА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2017 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 200 мг/мл по 2 мл розчину в ампулі (ампула А) у комплекті з 1 мл розчинника (діетаноламін, вода для ін'єкцій) (ампула В); по 5 ампул А і по 5 ампул В у блістерах відповідно; по 1 блістеру з ампулами А і по 1 блістеру з ампулами В в пачці
Показання: Лікування симптомів остеоартриту: болю та функціонального обмеження.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати »»
|
| 14. |
ГЛЮКОЗАМІНУ СУЛЬФАТ НАТРІЄВА СІЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: БІОIБЕРИКА, С.А., Іспанія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у мішках поліетиленових подвійних для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
|
| 15. |
D-ГЛЮКОЗАМІНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2016 р.
Виробник: Тайжоу Кандорлі Сі Біокемікалс енд Хелс продактс Ко., Лтд., Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах з плівки поліетиленової для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
|
| 16. |
ГЛЮКОЗАМІНУ СУЛЬФАТ НАТРІЮ ХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.01.2015 р.
Виробник: Yantai Dongcheng Biochemicals Co., Ltd, Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) в пакетах з поліетилену для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
|
| 17. |
ГЛЮКОЗАМІН ОРІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р.
Виробник: Оріон Корпорейшн/Фамар/АТ Джинефарм/АТ Алкала Фарма, Фінляндія/Франція/Греція/Іспанія
Форма випуску: Порошок для орального розчину по 1500 мг у пакетах № 20
Показання: Симптоматичне лікування артрозів, болю та обмеженості рухів
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати »»
|
| 18. |
АРТИФЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок для орального розчину, 1,5 г/4,0 г по 4,0 г у пакетах № 10, № 20
Показання: Лікування остеоартриту та/або його симптомів, тобто болю і функціонального обмеження.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати »»
|
| 19. |
ДОНА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.06.2014 р.
Виробник: РОТТАФАРМ С.п.А./Роттафарм Лтд/Сигмар Італія С.п.А., Італія/Ірландія/Італія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для перорального застосування у саше № 20, № 30
Показання: Лікування остеоартриту і/або його симптомів, тобто болю і функціонального обмеження.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати »»
|
| 20. |
АРТРОН® ФЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2013 р.
Виробник: Юніфарм, Інк., США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 750 мг № 30, № 60, № 120 у флаконах; № 15 у блістерах
Показання: Дегенеративно-дистрофічні захв-ня сугло бів, хребта; остео/хондропатії, хондромаля ція, пародонтопатії; проф-ка, лік-ня ушкод жень суглобів внаслідок фізичних переван тажень; період одужання після переломів, травм, операцій опорно-рухового апарату.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати »»
|
| 21. |
ФЛЕКС-А-МІН™ ГЛЮКОЗАМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.09.2011 р.
Виробник: "NBTY. Inc", США
Форма випуску: Капсули по 1000 мг № 60
Показання: Дегенеративно-дистрофічні захворювання суглобів,хребта; остео- та хондропатії, хондромаляція, пародонтопатії; ушкодженя суглобів внаслідок фізичних перевантажень; реконвалесценція після переломів кісток, травм, операцій опорно-рухового апарату тощо; при
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати »»
|
| 22. |
ФЛЕКС-А-МІН™ ГЛЮКОЗАМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.09.2011 р.
Виробник: Ен Бі Ті Вай, Інк., США
Форма випуску: Капсули по 1000 мг № 60
Показання: • Дегенеративно-дистрофічні захворювання периферичних суглобів і хребта (остеоартрит, тендиніт, остеохондроз та ін.);• остеопатії та хондропатії, хондромаляція, пародонтопатії;• профілактика та лікування ушкоджень суглобів внаслідок фізичних перевантажень (у тому числі спортивної травми);• період реконвалесценції після переломів кісток (для прискорення утворення кісткової мозолі), травм, операцій опорно-рухового апарату тощо;• як допоміжний засіб при болю в суглобах.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати »»
|
| 23. |
D-ГЛЮКОЗАМІНУ ГІДРОХЛОРИД (ВАТ "Фітофарм", Україна, Донецька обл., м. Артемівськ) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: "Taizhou Candorly Sea Biochemicals & Health products Co., Ltd", Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах з плівки поліетиленової для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 24. |
D-ГЛЮКОЗАМІНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2011 р.
Виробник: Taizhou Candorly Sea Biochemical & Health products Co., Ltd., Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах з плівки поліетиленової для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
|
| 25. |
ДОНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: "Rottapharm Ltd." та "Sigmar S.r.l." для "Rottapharm S.r.l.", Ірландія/Італія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для перорального застосування у пакетиках № 20
Показання: Остеоартроз, остеохондроз, спондилоартроз тощо; профілактика та лікування ушкоджень суглобів внаслідок фізичних перевантажень; період рековалесценції після переломів кісток; допоміжний засіб при болю в суглобах.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати »»
|
| 26. |
АРТРОН® ФЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2008 р.
Виробник: "Unipharm Inc.", США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 750 мг № 15 у блістерах; № 30, № 60, № 120 у флаконах
Показання: Остеоартроз, остеохондроз, спондилоартроз тощо; профілактика та лікування ушкоджень суглобів внаслідок фізичних перевантажень; період рековалесценції після переломів кісток; допоміжний засіб при болю в суглобах.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати »»
|
| 27. |
ГЛЮКОЗАМІНУ ГІДРОХЛОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.10.2007 р.
Виробник: ТОВ "НТЦ Екобіотек-Мурманськ", м.Мурманськ, Російська Федерація
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у пакетах з плівки поліетиленової
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 28. |
ГЕРРОН ОСТЕОІЗІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2007 р.
Виробник: "Herron Pharmaceutical Pty Ltd" для "N.Kapharma Pharmaceutical Exports Pty Ltd", Австралія
Форма випуску: Табсули, вкриті оболонкою, по 750 мг № 60 (12х5)
Показання: Первинний остеоартроз з ураженням колінного та/або кульшового суглобів; остеохандроз хребта без ортопедичних ускладнень.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати »»
|