Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл, по 1 мл в ампулі; по 5 ампул у пластиковій формі у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина Форма випуску: таблетки по 1,5 мг, по 25 таблеток у блістері, по 2 блістери в картонній упаковці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл, по 1 мл в ампулі; по 5 ампул у пластиковій формі у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина Форма випуску: таблетки по 5 мг, по 25 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній упаковці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Товариство з обмеженою відповідальністю "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", Україна Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл, по 1 мл в ампулі; по 10 ампул у коробці з картону; по 1 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 2 блістери в коробці з картону; по 1 мл в ампулі; по 10 ампул у блістері; по 1 блістеру в коробці з картону Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Товариство з обмеженою відповідальністю "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", Україна Форма випуску: таблетки по 1,5 мг, по 10 таблеток у блістері; по 5 або 10 блістерів у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Товариство з обмеженою відповідальністю "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", Україна Форма випуску: таблетки по 5 мг по 10 таблеток у блістері; по 5 або 10 блістерів у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2021 р. Виробник: Лейк Кемікалз Пвт. Лтд., Індія Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2018 р. Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5 Показання: Підтримуюча терапія при хронічній шизофренії та інших психозах, особливо коли лікування галоперидолом швидкої дії було ефективним і є необхідність у застосуванні сильнодіючого нейролептика зі слабко вираженою седативною дією.Порушення розумової діяльності та поведінки, що відбуваються на тлі психомоторного збудження і вимагають підтримуючого лікування. Фармакотерапевтична група: Нейролептики »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.11.2017 р. Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5 Показання: Дорослі:• шизофренія: лікування симптомів та профілактика рецидивів;• інші психози: особливо параноїдальні;• манія і гіпоманія;• психічні проблеми та проблеми поведінки, такі як агресія, гіперактивність, схильність до самоушкодження у розумово відсталих та у пацієнтів з органічними пошкодженнями головного мозку;• на додаток до короткострокового лікування психомоторного збудження (від помірного до тяжкого), хвилювання, насильницької чи небезпечно імпульсивної поведінки;• нудота, блювання. Фармакотерапевтична група: Нейролептики »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.08.2017 р. Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина Форма випуску: Таблетки по 1,5 мг № 50 (25х2) у блістерах Показання: У дорослих:• шизофренія: лікування симптомів та профілактика рецидивів;• інші психози: особливо параноїдальні;• манія і гіпоманія;• психічні проблеми та проблеми поведінки, такі як агресія, гіперактивність, схильність до самоушкодження у розумово відсталих та у пацієнтів з органічними пошкодженнями головного мозку;• на додаток до короткострокового лікування психомоторного збудження (від помірного до важкого), хвилювання, насильницької чи небезпечно імпульсивної поведінки;• неприборкана гикавка;• занепокоєння і збудження у пацієнтів літного віку;• синдром Жиль де ла Туретта і тяжкі тики.У дітей:• дитячі розлади поведінки, особливо у поєднанні з гіперактивністю та агресією;• синдром Жиль де ла Туретта;• дитяча шизофренія. Фармакотерапевтична група: Нейролептики »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.08.2017 р. Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 50 (25х2) у блістерах Показання: У дорослих:• шизофренія: лікування симптомів та профілактика рецидивів;• інші психози: особливо параноїдальні;• манія і гіпоманія;• психічні проблеми та проблеми поведінки, такі як агресія, гіперактивність, схильність до самоушкодження у розумово відсталих та у пацієнтів з органічними пошкодженнями головного мозку;• на додаток до короткострокового лікування психомоторного збудження (від помірного до важкого), хвилювання, насильницької чи небезпечно імпульсивної поведінки;• неприборкана гикавка;• занепокоєння і збудження у пацієнтів літного віку;• синдром Жиль де ла Туретта і тяжкі тики.У дітей:• дитячі розлади поведінки, особливо у поєднанні з гіперактивністю та агресією;• синдром Жиль де ла Туретта;• дитяча шизофренія. Фармакотерапевтична група: Нейролептики »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2017 р. Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна Форма випуску: Таблетки по 1,5 мг № 50 (10х5), № 100 (10х10) у блістерах в коробці з картону Показання: Дорослі:• шизофренія: лікування симптомів та профілактика рецидивів;• інші психози, особливо параноїдальні;• манія і гіпоманія;• психічні і поведінкові проблеми, такі як агресія, гіперактивність і самознищення в розумово відсталих і у хворих з органічними пошкодженнями головного мозку;• на додаток до короткострокового лікування психомоторного збудження (від помірного до важкого), хвилювання, насильницької чи небезпечно імпульсивної поведінки;• гикавка;• занепокоєння і збудження у літніх людей;• синдром Жиль де ла Туретта і тяжкі тики.Діти:• дитячі поведінкові розлади, особливо в поєднанні з гіперактивністю і агресією;• синдром Жиль де ла Туретта;• дитяча шизофренія. Фармакотерапевтична група: Нейролептики »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2017 р. Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 50 (10х5), № 100 (10х10) у блістерах в коробці з картону Показання: Дорослі:• шизофренія: лікування симптомів та профілактика рецидивів;• інші психози, особливо параноїдальні;• манія і гіпоманія;• психічні і поведінкові проблеми, такі як агресія, гіперактивність і самознищення в розумово відсталих і у хворих з органічними пошкодженнями головного мозку;• як доповнення до короткострокового лікування психомоторного збудження (від помірного до тяжкого), хвилювання, насильницької чи небезпечно імпульсивної поведінки;• гикавка;• занепокоєння і збудження у літніх людей;• синдром Жиль де ла Туретта і тяжкі тики.Діти:• дитячі поведінкові розлади, особливо в поєднанні з гіперактивністю і агресією;• синдром Жиль де ла Туретта;• дитяча шизофренія. Фармакотерапевтична група: Нейролептики »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.07.2017 р. Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10 у коробці, № 10 (5х2) у блістерах у коробці Показання: Шизофренія: лікування симптомів і профілактика рецидивів.Інші психози, особливо параноїдальні.Манія і гіпоманія.Психічні і поведінкові проблеми, такі як агресія, гіперактивність і самоскалічення у розумово відсталих і у пацієнтів з органічними ушкодженнями мозку.Допоміжна терапія при короткотривалому лікуванні таких станів помірного і тяжкого ступеня: психомоторне збудження, хвилювання, насильницька чи небезпечно імпульсивна поведінка.Нудота і блювання. Фармакотерапевтична група: Нейролептики »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2016 р. Виробник: Лейк Кемікалз Пвт. Лтд., Індія Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва стерильних і нестерильних лікарських форм Показання: Виробництво готових лікарських форм. Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2016 р. Виробник: Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія Форма випуску: Таблетки по 1,5 мг № 100 (10х10) у стрипах Показання: Шизофренія, галюцинаторно-параноїдна форма, стани психомоторного збудження, галюцинаторний та параноїдний синдроми різного ґенезу, синдром Жиля де ля Турета Фармакотерапевтична група: Нейролептики »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2016 р. Виробник: Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 100 (10х10) у стрипах Показання: Шизофренія, галюцинаторно-параноїдна форма, стани психомоторного збудження, галюцинаторний та параноїдний синдроми різного ґенезу, синдром Жиля де ля Турета. Фармакотерапевтична група: Нейролептики »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р. Виробник: Елегант Індія, Індія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 1 мл в ампулах №10 Показання: Психомоторне збудження при різних захв- нях; марення і галюцинації різного поход ження; хорея Гентингтона, збудження, агре сивність, розлади поведінки; синдром Жиль де ла Туретта; заїкуватість, стійке блюван ня/гикавка. Фармакотерапевтична група: Нейролептики »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р. Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/1 мл по 1 мл в ампулах № 5 Показання: Маніакальна фаза психозів, деменція, олігофренія, гостра та хронічна шизофренія, алкоголізм; хорея Гетінгтона, збудження, агресивність, розлад поведінки в осіб похилого віку та дітей, синдром Жиля де ла Туретта; заїкання, стійке блювання або гикавка. Фармакотерапевтична група: Нейролептики »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.11.2012 р. Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина Форма випуску: Таблетки по 1,5 мг № 50 Показання: Маніакальна фаза психозів, деменція, олігофренія, гостра та хронічна шизофренія, алкоголізм; хорея Гетінгтона, збудження, агресивність, розлад поведінки в осіб похилого віку та дітей, синдром Жиля де ла Туретта; заїкання, стійке блювання або гикавка Фармакотерапевтична група: Нейролептики »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.11.2012 р. Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 50 Показання: Маніакальна фаза психозів, деменція, олігофренія, гостра та хронічна шизофренія, алкоголізм; хорея Гетінгтона, збудження, агресивність, розлад поведінки в осіб похилого віку та дітей, синдром Жиля де ла Туретта; заїкання, стійке блювання або гикавка Фармакотерапевтична група: Нейролептики »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.11.2012 р. Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5 мг/1 мл по 1 мл (5 мг) в ампулах №5 Показання: Маніакальна фаза психозів, деменція, олігофренія, гостра та хронічна шизофренія, алкоголізм; хорея Гетінгтона, збудження, агресивність, розлад поведінки в осіб похилого віку та дітей, синдром Жиля де ла Туретта; заїкання, стійке блювання або гикавка Фармакотерапевтична група: Нейролептики »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2012 р. Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,5 % по 1 мл в ампулах № 10 Показання: Маніакальна фаза психозів, деменція, олігофренія, гостра та хронічна шизофренія, алкоголізм; хорея Гетінгтона, збудження, агресивність, розлад поведінки в осіб похилого віку та дітей, синдром Жиля де ла Туретта; заїкання, стійке блювання або гикавка Фармакотерапевтична група: Нейролептики »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р. Виробник: Діамонд Фарма (компанія Алашкар), Сірійська Арабська Республіка Форма випуску: Розчин для ін`єкцій, 5 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5 Показання: Купірування психомоторного збудження й агресивності у випадках гострих психічних розладів (шизофренія, нешизофренічні розлади: марення, делірій; паранойя, галюцинації при хронічних психозах). 2. Як протиблювотний засіб після застосування радіотерапії. Фармакотерапевтична група: Нейролептики »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р. Виробник: "Sun Pharmaceutical Industries Ltd", Індія Форма випуску: Таблетки по 1,5 мг № 100 (10х10) Показання: Гострі психотичні розлади, гострі і хронічні психози; хвороба Туретта; олігофренія; хорея Гентінгтона, неприборкуване блювання, психосоматичні порушення; розлади поведінки у дітей; порушення концентрації уваги; зниження стійкості до стресів. Фармакотерапевтична група: Нейролептики »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р. Виробник: "Sun Pharmaceutical Industries Ltd", Індія Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 100 (10х10) Показання: Гострі психотичні розлади, гострі і хронічні психози; хвороба Туретта; олігофренія; хорея Гентінгтона, неприборкуване блювання, психосоматичні порушення; розлади поведінки у дітей; порушення концентрації уваги; зниження стійкості до стресів. Фармакотерапевтична група: Нейролептики »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р. Виробник: Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія Форма випуску: Таблетки по 1,5 мг № 100 (10х10) Показання: Гострі психотичні розлади, гострі і хронічні психози; хвороба Туретта; олігофренія; хорея Гентінгтона, неприборкуване блювання, психосоматичні порушення; розлади поведінки у дітей; порушення концентрації уваги; зниження стійкості до стресів. Фармакотерапевтична група: Нейролептики »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р. Виробник: Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 100 (10х10) Показання: Гострі психотичні розлади, гострі і хронічні психози; хвороба Туретта; олігофренія; хорея Гентінгтона, неприборкуване блювання, психосоматичні порушення; розлади поведінки у дітей; порушення концентрації уваги; зниження стійкості до стресів. Фармакотерапевтична група: Нейролептики »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2010 р. Виробник: "Lake Chemicals Pvt.Ltd", Індія Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм Показання: Виробництво готових лікарських форм. Фармакотерапевтична група: ----