Лікарські засоби - нормативно-директивні документи МОЗ України

Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:

Тип лікарського засобу: субстанції, назва: ""Heparin sodium".

Результати пошуку:

1.	ГЕПАРИН НАТРІЙ (ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна) - інструкція
	Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р. Виробник: "Hebei Changshan Biochemical Pharmaceutical Co. Ltd.", Китай Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових Показання: Виробництво готових лікарських форм. Фармакотерапевтична група: ----
2.	ГЕПАРИН НАТРІЙ (ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна) - інструкція
	Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р. Виробник: "Biofer S.P.A.", Італія Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових Показання: Виробництво готових лікарських форм. Фармакотерапевтична група: ----
3.	ГЕПАРИН-НАТРІЙ СИРИЙ - інструкція
	Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р. Виробник: ТЗОВ "Пластфарма", м.Львів, Україна Форма випуску: Порошок (субстанція) у банках скляних Показання: Виробництво очищеної субстанції для виробництва стерильних лікарських форм. Фармакотерапевтична група: ----
4.	ГЕПАРИН НАТРІЙ (Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік", м.Харків, Україна) - інструкція
	Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р. Виробник: "Laboratori Derivati Organici", Італія Форма випуску: Порошок аморфний (субстанція) у пакетах поліетиленових Показання: Виробництво готових лікарських форм. Фармакотерапевтична група: ----
5.	ГЕПАРИН НАТРІЙ (ЗАТ по виробництву інсулінів "Індар", м.Київ, Україна) - інструкція
	Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р. Виробник: "Biofer S.р.A.", Італія Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових Показання: Виробництво готових лікарських форм. Фармакотерапевтична група: ----
6.	ГЕПАРИН НАТРІЙ (ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна) - інструкція
	Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р. Виробник: "Сhangzhou Bio-Pharma Qianhong Co Ltd", Китай Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах Показання: Виробництво готових лікарських форм. Фармакотерапевтична група: ----

Сторінки: [1]

Послуги сайту надаються без гарантій будь-якого роду як прямих, так і непрямих.
Користувач погоджується, що використовує сайт на свій власний ризик.
Нормативні документи, лікарські засоби, інформаційні матеріали про їх застосування, та інша інформація, представлена на сайті, призначена лише для ознайомлення і не можуе бути керівництвом для самостійної діагностики чи лікування, та може бути застосована виключно за рецептом лікаря та під лікарським спостереженням.
Ми не гарантуємо того, що вся інформація і матеріали, розміщені на даному сайті, не містять помилок.
Адміністрація сайту не несе відповідальності за можливу шкоду, нанесену вашому здоров'ю, самостійним лікуванням, що проводиться по рекомендаціях, даних на сайті.