Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| 1. |
ВЕНОФУНДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2011 р.
Виробник: "B.Braun Medical SA" для "B.Braun Melsungen AG", Швейцарія/Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій 6% по 500 мл у контейнерах поліетиленових № 10; по 250 мл або по 500 мл у мішках поліпропіленових № 10, № 20
Показання: Профілактика і лікування гіповолемії і шоку (внаслідок кровотечі або травми, після операційних втрат крові, опіків, сепсису); гостра нормоволемічна гемодилюція, терапевтична гемодилюція.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини »»
|
| 2. |
ВОЛЮВЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "Fresenius Kabi Deutschland GmbH", Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій по 500 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування і профілактика гіповолемії і шоку при опіках, травмах, операціях. Гостра нормоволемічна гемодилюція. Терапевтична гемодилюція.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини »»
|
| 3. |
ГЕКОДЕЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій 6 % по 200 мл або по 400 мл у пляшках скляних; по 250 мл або по 500 мл у контейнерах (пакетах) полімерних
Показання: Профілактика та лікування недостатнього об'єму плазми крові (гіповолемії) та шоку, пов'язаних з операціями, травмами, інфекціями та опіками; розрідження крові (гемодилюція) з лікувальною метою.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини »»
|
| 4. |
ГЕК 200/0.5 (HES 200/0.5) ("IMC Ostrava" a.s., Чеська Республіка) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Serumwerk Bernburg AG", Німеччина
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових мішках
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 5. |
РЕФОРДЕЗ-НОВОФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2009 р.
Виробник: ТОВ "Новофарм-Біосинтез", м.Новоград-Волинський, Житомирська обл., Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій 6% по 200 мл або 400 мл у пляшках
Показання: Профілактика та лікування недостатнього об'єму плазми крові (гіповолемії) та шоку, пов'язаних з операціями, травмами, інфекціями та опіками; розрідження крові (гемодилюція) з лікувальною метою.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини »»
|
| 6. |
РЕФОРТАН® Н ГЕК 6% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.08.2008 р.
Виробник: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій 6 % по 250 мл або по 500 мл у флаконах із скла або поліетилену № 1, № 10
Показання: Профілактика та лікування недостатнього об'єму плазми крові (гіповолемія) та шоку у зв'язку з операціями, травмами, інфекціями та опіками; розрідження крові (гемодилюція) з лікувальною метою.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини »»
|
| 7. |
РЕФОРТАН® Н ГЕК 10% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.08.2008 р.
Виробник: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій 10 % по 250 мл або по 500 мл у флаконах із скла або поліетилену № 1, № 10
Показання: Профілактика та лікування недостатнього об'єму плазми крові (гіповолемія) та шоку у зв'язку з операціями, травмами, інфекціями та опіками; розрідження крові (гемодилюція) з лікувальною метою.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини »»
|
| 8. |
РЕФОРТАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.09.2007 р.
Виробник: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій 6% по 250 мл, 500 мл у флаконах
Показання: Стани з недостатнім ОЦК, гіповолемічний шок в зв`язку з опіками, травмами, операціями, гемодилюція.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини »»
|
| 9. |
РЕФОРТАН® ПЛЮС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.09.2007 р.
Виробник: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій 10% по 250 мл, 500 мл у флаконах
Показання: Стани з недостатнім ОЦК, гіповолемічний шок в зв`язку з опіками, травмами, операціями, гемодилюція.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини »»
|
| 10. |
СТАБІЗОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.09.2007 р.
Виробник: "BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)", Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій 6% по 500 мл у флаконах
Показання: Стани з недостатнім ОЦК, гіповолемічний шок в зв`язку з опіками , травмами, операціями, гемодилюція
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини »»
|
Сторінки: [1]
|
|
|