Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Тип лікарського засобу: субстанції, назва: ""Histidine".
Знайдено: 4. Змінити пошуковий запит



Результати пошуку:
1.  L-ГІСТИДИНУ МОНОГІДРОХЛОРИДУ МОНОГІДРАТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: Кіова Хакко Біо Ко. Лтд., Японія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва стерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
2.  L-ГІСТИДИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: Кіова Хакко Біо Ко. Лтд, Японія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
3.  L-ГІСТИДИН (АТЗТ Фармацевтична фірма "ФарКоС", Україна) - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.10.2007 р.
Виробник: "AJINOMOTO Co. INC", США
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: ----
4.  L-ГІСТИДИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: Кіова Хакко Біо Ко. Лтд., Японія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
Сторінки: [1]