Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Назва: "Hydrocortisone".
Знайдено: 114. Змінити пошуковий запит



Результати пошуку:
1.  СОЛУ-КОРТЕФ - інструкція
Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія НВ (дозвіл на випуск серії), Бельгія Ветер Фарма-Фертигунг ГмбХ & Ко. КГ (виробництво in bulk, пакування контроль якості), Німеччина
Форма випуску: порошок для розчину для ін'єкцій по 100 мг, 1 флакон з порошком у картонній коробці; 25 флаконів з порошком у піддоні для транспортування (без вторинної упаковки)
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
2.  СОЛУ-КОРТЕФ - інструкція
Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія НВ (дозвіл на випуск серії), Бельгія Ветер Фарма-Фертигунг ГмбХ & Ко. КГ (виробництво in bulk, пакування контроль якості), Німеччина
Форма випуску: порошок та розчинник для розчину для ін'єкцій по 100 мг/2 мл; порошок та 2 мл розчинника (спирт бензиловий 9 мг/мл, вода для ін'єкцій) у флаконі типу Act-O-Vial у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
3.  ГІДРОКОРТИЗОНУ АЦЕТАТ - інструкція
Виробник: ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК", м. Харків, Україна
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 25 мг/мл по 2 мл в ампулі зі скла, по 10 ампул у пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
4.  ГІДРОКОРТИЗОНУ АЦЕТАТ - інструкція
Виробник: АТ "Фармак"
Форма випуску: суспензія для ін'єкцій 2,5 % по 2 мл в ампулі; по 10 ампул в пачці з картону; по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 2 блістери в пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
5.  ЛОКОЇД ЛІПОКРЕМ - інструкція
Виробник: Теммлер Італіа С.р.Л., Італія
Форма випуску: Крем, 1 мг/г по 30 г у тубі алюмінієвій № 1 в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
6.  ГІДРОКОРТИЗОН - інструкція
Виробник: Фармзавод Єльфа А.Т., Польща
Форма випуску: мазь очна, 5 мг/г по 3 г у тубі; по 1 тубі в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
7.  ГІДРОКОРТИЗОН - інструкція
Виробник: ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", м. Біла Церква, Київська обл., Україна
Форма випуску: мазь 1%, по 10 г у тубі алюмінієвій; по 1 тубі в пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
8.  ГІДРОКОРТИЗОН - ПОС - інструкція
Виробник: УРСАФАРМ Арцнайміттель ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: мазь очна, 10 мг/г по 2,5 г у тубі; по 1 тубі у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
9.  ГІДРОКОРТИЗОН - ПОС - інструкція
Виробник: УРСАФАРМ Арцнайміттель ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: мазь очна, 25 мг/г по 2,5 г у тубі; по 1 тубі у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
10.  ГІДРОКОРТИЗОН - інструкція
Виробник: ТОВ "Арпімед", Республіка Вірменія
Форма випуску: мазь 1 %, по 10 г або по 15 г у тубі; по 1 тубі в картонній пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
11.  ГІДРОКОРТИЗОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2025 р.
Виробник: ТОВ "Арпімед", Республіка Вірменія
Форма випуску: мазь очна, 0,5 %, по 3 г у тубі алюмінієвій для очних мазей з ковпачком та в картонній пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
12.  ГІДРОКОРТИЗОН РОМФАРМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2025 р.
Виробник: К.Т. Ромфарм Компані С.Р.Л., Румунія
Форма випуску: порошок для розчину для ін'єкцій/інфузій, 100 мг; порошок у флаконі, по 1 або 10 флаконів в картонній пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
13.  ГІДРОКОРТИЗОН 10 МГ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.04.2025 р.
Виробник: мібе ГмбХ Арцнайміттель, Німеччина
Форма випуску: таблетки по 10 мг по 10 таблеток у блістері, по 6 або по 18 блістерів у пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
14.  КОРТИДЕРМ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.11.2021 р.
Виробник: Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна
Форма випуску: Крем, 1 мг/г по 10 г, 15 г, 30 г у тубах № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
15.  ГІДРОКОРТИЗОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2021 р.
Виробник: АТ "Нижфарм", Російська Федерація
Форма випуску: Мазь 1 % по 10 г у тубах № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
16.  ГІДРОКОРТИЗОН 10 МГ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.08.2021 р.
Виробник: мібе ГмбХ Арцнайміттель, Німеччина
Форма випуску: таблетки по 10 мг по 10 таблеток у блістері, по 6 або по 18 блістерів у пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
17.  ГІДРОКОРТИЗОНУ АЦЕТАТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2021 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: суспензія для ін'єкцій 2,5 % по 2 мл в ампулі; по 10 ампул в пачці з картону; по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 2 блістери в пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
18.  ГІДРОКОРТИЗОНУ АЦЕТАТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2021 р.
Виробник: Тіанджин Тіаняо Фармас'ютікалс Ко., Лтд., Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
19.  ГІДРОКОРТИЗОНУ АЦЕТАТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.02.2021 р.
Виробник: Шандонг Сінхуа Фармасьютікал Ко., Лтд., Китай
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
20.  ГІДРОКОРТИЗОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.02.2021 р.
Виробник: Фармзавод Єльфа А.Т., Польща
Форма випуску: Мазь очна, 5 мг/г по 3 г у тубі № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
21.  ЛОКОЇД® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.01.2021 р.
Виробник: Теммлер Італіа С.р.Л., Італія
Форма випуску: Мазь, 1 мг/г по 30 г у тубах № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
22.  ГІДРОКОРТИЗОНУ АЦЕТАТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2020 р.
Виробник: Хенан Ліхуа Фармасьютікал Ко., Лтд, Китай
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
23.  ГІДРОКОРТИЗОНУ АЦЕТАТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.05.2020 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій 2,5 % по 2 мл в ампулі № 10, № 10 (5х2) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
24.  ЛАТИКОРТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.03.2020 р.
Виробник: Фармзавод Єльфа А.Т., Польща
Форма випуску: Крем, 1 мг/г по 15 г у тубі № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
25.  ЛАТИКОРТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.03.2020 р.
Виробник: Фармзавод "Єльфа" A.Т., Польща
Форма випуску: Мазь, 1 мг/г по 15 г у тубі, по 1 тубі в коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
26.  СОЛУ-КОРТЕФ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.07.2019 р.
Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія НВ (дозвіл на випуск серії), Бельгія Ветер Фарма-Фертигунг ГмбХ & Ко. КГ (виробництво in bulk, пакування контроль якості), Німеччина
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 100 мг у флаконах № 1, № 25
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
27.  СОЛУ-КОРТЕФ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.07.2019 р.
Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія НВ (дозвіл на випуск серії), Бельгія Ветер Фарма-Фертигунг ГмбХ & Ко. КГ (виробництво in bulk, пакування контроль якості), Німеччина
Форма випуску: Порошок та розчинник для розчину для ін'єкцій по 100 мг/2 мл у флаконі типу Act-O-Vial у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
28.  ГІДРОКОРТИЗОНУ БУТИРАТ МІКРОНІЗОВАНИЙ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.11.2018 р.
Виробник: Ньюхем С.п.А., Італія
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
29.  ЛОКОЇД КРЕЛО - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2017 р.
Виробник: Теммлер Італіа С.р.Л., Італія
Форма випуску: Емульсія нашкірна, 1 мг/г по 30 г у флаконах № 1
Показання: Поверхневі неінфіковані дерматози, що лікуються за допомогою кортикостероїдів (екзема, алергічний та контактний дерматити, нейродерміт, псоріаз).Продовження лікування або підтримуюча терапія дерматозів, для лікування яких у минулому застосовувалися сильніші кортикостероїди.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги »»
30.  ЛОКОЇД® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.11.2017 р.
Виробник: Теммлер Італіа С.р.Л., Італія
Форма випуску: Крем, 1 мг/г по 30 г у тубах
Показання: Поверхневі неінфіковані дерматози, що лікуються за допомогою кортикостероїдів (екзема, алергічний та контактний дерматити, нейродерміт, псоріаз).Продовження лікування або підтримуюча терапія дерматозів, для лікування яких у минулому застосовувалися сильніші кортикостероїди.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги »»
Сторінки: [1], 2, 3, 4