| 1. |
ХУМУЛІН® НПХ - інструкція |
|
Виробник: Ліллі Франс, Франція
Форма випуску: суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у скляному картриджі; по 5 картриджів у картонній пачці; по 3 мл у скляному картриджі; по 1 картриджу у шприц-ручці КвікПен; по 5 шприц-ручок у картонній пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 2. |
ХУМУЛІН® РЕГУЛЯР - інструкція |
|
Виробник: Ліллі Франс, Франція
Форма випуску: розчин для ін’єкцій, 100 МО/мл, по 3 мл у скляному картриджі; по 5 картриджів у картонній пачці; по 3 мл у скляному картриджі; по 1 картриджу у шприц-ручці КвікПен; по 5 шприц-ручок у картонній пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 3. |
АКТРАПІД® НМ - інструкція |
|
Виробник: А/Т Ново Нордіск, Данія
Форма випуску: розчин для ін`єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 4. |
ГЕНСУЛІН Н - інструкція |
|
Виробник: БІОТОН С.А., Польща
Форма випуску: суспензія для ін'єкцій, 100 Од/мл по 10 мл у флаконі; по 1 флакону в картонній пачці; по 3 мл в картриджі; по 5 картриджів у блістері; по 1 блістеру в картонній пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 5. |
ХУМОДАР® Б100Р - інструкція |
|
Виробник: ПрАТ "По виробництву інсулінів "Індар", м. Київ, Україна
Форма випуску: суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджі; по 3 або по 5 картриджів у пачці з картону; по 10 мл у флаконі; по 1 флакону в пачці з картону; по 5 мл у флаконі; по 1 або по 5 флаконів у пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 6. |
ХУМОДАР® К25 100Р - інструкція |
|
Виробник: ПрАТ "По виробництву інсулінів "Індар", м. Київ, Україна
Форма випуску: суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджі; по 3 або по 5 картриджів у пачці з картону; по 5 мл у флаконі; по 1 або по 5 флаконів у пачці з картону; по 10 мл у флаконі; по 1 флакону в пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 7. |
ГЕНСУЛІН Р - інструкція |
|
Виробник: БІОТОН С.А., Польща
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 100 ОД/мл по 10 мл у флаконі; по 1 флакону в картонній пачці; по 3 мл в картриджі; по 5 картриджів у блістері; по 1 блістеру в картонній пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 8. |
ГЕНСУЛІН М30 - інструкція |
|
Виробник: БІОТОН С.А., Польща
Форма випуску: суспензія для ін'єкцій, 100 ОД/мл; по 10 мл у флаконі; по 1 флакону в картонній пачці; по 3 мл в картриджі; по 5 картриджів у блістері; по 1 блістеру в картонній пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 9. |
ФАРМАСУЛІН® Н 30/70 - інструкція |
|
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл, по 3 мл в картриджі; по 5 картриджів у блістері; по 1 блістеру в пачці з картону; по 5 мл або по 10 мл у флаконі; по 1 флакону в пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 10. |
ФАРМАСУЛІН® Н NP - інструкція |
|
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл, по 3 мл в картриджі; по 5 картриджів у блістері; по 1 блістеру в пачці з картону; по 5 мл або по 10 мл у флаконі; по 1 флакону в пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 11. |
МІКСТАРД® 30 НМ - інструкція |
|
Виробник: А/Т Ново Нордіск, Данія
Форма випуску: суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 12. |
ПРОТАФАН® НМ - інструкція |
|
Виробник: А/Т Ново Нордіск, Данія
Форма випуску: суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл; по 10 мл у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 13. |
АКТРАПІД® НМ ПЕНФІЛ® - інструкція |
|
Виробник: А/Т Ново Нордіск, Данія
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджі; по 5 катриджів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 14. |
МІКСТАРД® 30 НМ ПЕНФІЛ® - інструкція |
|
Виробник: А/Т Ново Нордіск, Данія
Форма випуску: суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджі; по 5 картриджів в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 15. |
ПРОТАФАН® НМ ПЕНФІЛ® - інструкція |
|
Виробник: А/Т Ново Нордіск, Данія
Форма випуску: суспензія для ін`єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджі; по 5 катриджів у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 16. |
ІНСУМАН® БАЗАЛ - інструкція |
|
Виробник: Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл; для виробника Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ, Німеччина: № 1, № 5 (по 5 мл у флаконі; по 1 або по 5 флаконів у картонній коробці); № 5 (5х1), № 10 (5х2) (по 3 мл у картриджі; додатково у картридж вміщені 3 металевих кульки; по 5 картриджів у блістері, по 1 або по 2 блістери у картонній коробці); № 1 (по 10 мл у флаконі; по1 флакону у картонній коробці); для виробника ТОВ «Фарма Лайф», Україна: № 5 (по 5 мл у флаконі; по 5 флаконів у картонній коробці); № 5 (5х1) (по 3 мл у картриджі; додатково у картридж вміщені 3 металевих кульки; по 5 картриджів у блістері, по 1 блістеру в картонній коробці); № 5 (по 3 мл у картриджі, вмонтованому в одноразову шприц-ручку СолоСтар® (без голок для ін'єкцій); додатково у картридж вміщені 3 металевих кульки; по 5 шприц-ручок в картонній коробці); № 1 (по 10 мл у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці)
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 17. |
ІНСУМАН® КОМБ 25 - інструкція |
|
Виробник: Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл; для виробника Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ, Німеччина: № 1, № 5 (по 5 мл у флаконі; по 1 або по 5 флаконів у картонній коробці); № 5 (5х1), № 10 (5х2) (по 3 мл у картриджі; додатково у картридж вміщені 3 металевих кульки; по 5 картриджів у блістері, по 1 або по 2 блістери у картонній коробці); для виробника ТОВ «Фарма Лайф», Україна: № 5 (по 5 мл у флаконі; по 5 флаконів у картонній коробці); № 5 (5х1) (по 3 мл у картриджі; додатково у картридж вміщені 3 металевих кульки; по 5 картриджів у блістері, по 1 блістеру в картонній коробці); № 5 (по 3 мл у картриджі, вмонтованому в одноразову шприц-ручку СолоСтар® (без голок для ін'єкцій); додатково у картридж вміщені 3 металевих кульки; по 5 шприц-ручок в картонній коробці)
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 18. |
ІНСУМАН® РАПІД - інструкція |
|
Виробник: Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 100 МО/мл; для виробника Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ, Німеччина: № 1, № 5 (по 5 мл у флаконі; по 1 або по 5 флаконів у картонній коробці); № 5 (5х1), № 10 (5х2) (по 3 мл у картриджі; по 5 картриджів у блістері, по 1 або по 2 блістери у картонній коробці); № 1 (по 10 мл у флаконі; по1 флакону у картонній коробці); для виробника ТОВ «Фарма Лайф», Україна: № 5 (по 5 мл у флаконі; по 5 флаконів у картонній коробці); № 5 (5х1) (по 3 мл у картриджі; по 5 картриджів у блістері, по 1 блістеру в картонній коробці); № 5 (по 3 мл у картриджі, вмонтованому в одноразову шприц-ручку СолоСтар® (без голок для ін'єкцій); по 5 шприц-ручок в картонній коробці); № 1 (по 10 мл у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці)
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 19. |
ХУМУЛІН® М3 - інструкція |
|
Виробник: Ліллі Франс, Франція
Форма випуску: суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл, по 3 мл у скляному картриджі; по 5 картриджів у картонній пачці; по 3 мл у скляному картриджі; по 1 картриджу у шприц-ручці КвінПен; по 5 шприц-ручок у картонній пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 20. |
ХУМОДАР® Р 100Р - інструкція |
|
Виробник: ПрАТ "По виробництву інсулінів "Індар", м. Київ, Україна
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджі; по 3 або по 5 картриджів у пачці з картону; по 10 мл у флаконі; по 1 флакону в пачці з картону; по 5 мл у флаконі; по 1 або по 5 флаконів у пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 21. |
АКТРАПІД® НМ ФЛЕКСПЕН® - інструкція |
|
Виробник: А/Т Ново Нордіск (виробник нерозфасованого продукту, первинне пакування; контроль якості продукту в первинному пакуванні (картриджі Пенфіл®) та відповідальний за випуск серії готового продукту (ФлексПен®); виробник відповідальний за збирання, маркування та вторинне пакування готового продукту (ФлексПен®); контроль якості готового продукту (ФлексПен®))
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 100 МО/мл; по 3 мл у картриджі; по 1 картриджу у багатодозовій одноразовій шприц-ручці; по 1 або 5 шприц-ручок у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 22. |
МІКСТАРД® 30 НМ ФЛЕКСПЕН® - інструкція |
|
Виробник: А/Т Ново Нордіск (виробник нерозфасованого продукту, первинне пакування; контроль якості продукту в первинному пакуванні (картриджі Пенфіл®) та відповідальний за випуск серії готового продукту (ФлексПен®); збирання, маркування та вторинне пакування готового продукту (ФлексПен®); контроль якості готового продукту (ФлексПен®))
Форма випуску: суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджі; по 1 картриджу у багатодозовій одноразовій шприц-ручці; по 1 або 5 шприц-ручок у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 23. |
ПРОТАФАН® НМ ФЛЕКСПЕН® - інструкція |
|
Виробник: А/Т Ново Нордіск (виробник нерозфасованого продукту, первинне пакування; контроль якості продукту в первинному пакуванні (картриджі Пенфіл®) та відповідальний за випуск серії готового продукту (ФлексПен®); збирання, маркування та вторинне пакування готового продукту (ФлексПен®); контроль якості готового продукту (ФлексПен®))
Форма випуску: суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл; по 3 мл у картриджі; по 1 картриджу у багатодозовій одноразовій шприц-ручці; по 1 або 5 шприц-ручок у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 24. |
ФАРМАСУЛІН ® Н - інструкція |
|
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 100 МО/мл, по 3 мл у картриджі, по 5 картриджів у блістері; по 1 блістеру в пачці з картону; по 5 мл або по 10 мл у флаконі; по 1 флакону в пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 25. |
ІНСУВІТ® 30/70 - інструкція |
|
Виробник: Біокон Байолоджикс Індія Лімітед
Форма випуску: суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл, по 3 мл у картриджі, по 5 картриджів у блістері, по 1 блістеру у пачці; по 10 мл у флаконі, по 1 флакону у пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 26. |
ІНСУВІТ® Н - інструкція |
|
Виробник: Біокон Байолоджикс Індія Лімітед
Форма випуску: розчин для ін'єкцій по 100 МО/мл по 3 мл у картриджі, по 5 картриджів у блістері, по 1 блістеру у пачці; по 10 мл у флаконі, по 1 флакону у пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 27. |
ІНСУВІТ® НNP - інструкція |
|
Виробник: Біокон Байолоджикс Індія Лімітед
Форма випуску: суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл, по 3 мл у картриджі, по 5 картриджів у блістері, по 1 блістеру у пачці; по 10 мл у флаконі, по 1 флакону у пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 28. |
АКТРАПІД® НМ ФЛЕКСПЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.01.2024 р.
Виробник: А/Т Ново Нордіск (виробник нерозфасованого продукту, первинне пакування; контроль якості продукту в первинному пакуванні (картриджі Пенфіл®) та відповідальний за випуск серії готового продукту (ФлексПен®); виробник нерозфасованого продукту, первинне пакування; контроль якості продукту в первинному пакуванні (картриджі Пенфіл®); збирання, маркування та вторинне пакування готового продукту (ФлексПен®); контроль якості готового продукту (ФлексПен®); виробник нерозфасованого продукту, первинне пакування (картриджі Пенфіл®); збирання, маркування та вторинне пакування готового продукту (ФлексПен®))
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 100 МО/мл, по 3 мл у картриджі; по 1 картриджу у багатодозовій одноразовій шприц-ручці № 1, № 5
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 29. |
МІКСТАРД® 30 НМ ФЛЕКСПЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.01.2024 р.
Виробник: А/Т Ново Нордіск (виробник нерозфасованого продукту, первинне пакування; контроль якості продукту в первинному пакуванні (картриджі Пенфіл®) та відповідальний за випуск серії готового продукту (ФлексПен®); виробник нерозфасованого продукту, первинне пакування; контроль якості продукту в первинному пакуванні (картриджі Пенфіл®); збирання, маркування та вторинне пакування готового продукту (ФлексПен®); контроль якості готового продукту (ФлексПен®); виробник нерозфасованого продукту, первинне пакування (картриджі Пенфіл®); збирання, маркування та вторинне пакування готового продукту (ФлексПен®))
Форма випуску: суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджі; по 1 картриджу у багатодозовій одноразовій шприц-ручці; по 1 або 5 шприц-ручок у картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 30. |
ПРОТАФАН® НМ ФЛЕКСПЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.01.2024 р.
Виробник: А/Т Ново Нордіск (виробник нерозфасованого продукту, первинне пакування; контроль якості продукту в первинному пакуванні (картриджі Пенфіл®) та відповідальний за випуск серії готового продукту (ФлексПен®); виробник нерозфасованого продукту, первинне пакування; контроль якості продукту в первинному пакуванні (картриджі Пенфіл®); збирання, маркування та вторинне пакування готового продукту (ФлексПен®); контроль якості готового продукту (ФлексПен®); виробник нерозфасованого продукту, первинне пакування (картриджі Пенфіл®); збирання, маркування та вторинне пакування готового продукту (ФлексПен®))
Форма випуску: суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл, по 3 мл у картриджі; по 1 картриджу у багатодозовій одноразовій шприц-ручці № 1, № 5
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|