| 1. |
АПРОВЕЛЬ® - інструкція |
|
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 28 (14х2): по 14 таблеток у блістері, по 2 блістери в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 2. |
АПРОВЕЛЬ® - інструкція |
|
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг № 28 (14х2): по 14 таблеток у блістері, по 2 блістери в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 3. |
ІРБЕТАН - інструкція |
|
Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: таблетки по 300 мг, по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери в пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 4. |
КОНВЕРІУМ - інструкція |
|
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр
Форма випуску: таблетки по 150 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 або 10 блістерів в упаковці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 5. |
КОНВЕРІУМ - інструкція |
|
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр
Форма випуску: таблетки по 300 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 або 10 блістерів в упаковці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 6. |
РОТАЗАР - інструкція |
|
Виробник: УОРЛД МЕДИЦИН ІЛАЧ САН. ВЕ ТІДЖ. А.Ш.
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг, по 14 таблеток у блістері, по 2 блістери в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 7. |
РОТАЗАР - інструкція |
|
Виробник: УОРЛД МЕДИЦИН ІЛАЧ САН. ВЕ ТІДЖ. А.Ш.
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 300 мг, по 14 таблеток у блістері, по 2 блістери в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 8. |
РОТАЗАР - інструкція |
|
Виробник: УОРЛД МЕДИЦИН ІЛАЧ САН. ВЕ ТІДЖ. А.Ш.
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 75 мг, по 14 таблеток у блістері, по 2 блістери в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 9. |
ІРБІГЕН - інструкція |
|
Виробник: Гетеро Лабз Лімітед, Індія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг, по 10 таблеток у блістері, по 1 або по 3 блістери в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 10. |
ІРБІГЕН - інструкція |
|
Виробник: Гетеро Лабз Лімітед, Індія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 300 мг, по 10 таблеток у блістері, по 1 або по 3 блістери в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 11. |
ІРБІГЕН - інструкція |
|
Виробник: Гетеро Лабз Лімітед, Індія
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 75 мг, по 10 таблеток у блістері, по 1 або по 3 блістери в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 12. |
РОТАЗАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.08.2022 р.
Виробник: УОРЛД МЕДИЦИН ІЛАЧ САН. ВЕ ТІДЖ. А.Ш.
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг, по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 13. |
РОТАЗАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.08.2022 р.
Виробник: УОРЛД МЕДИЦИН ІЛАЧ САН. ВЕ ТІДЖ. А.Ш.
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 300 мг, по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 14. |
РОТАЗАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.08.2022 р.
Виробник: УОРЛД МЕДИЦИН ІЛАЧ САН. ВЕ ТІДЖ. А.Ш.
Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 75 мг, по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 15. |
ІСТАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2021 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2) у блістерах або № 20 (10х2), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 16. |
ІСТАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2021 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2) у блістерах або № 20 (10х2), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 17. |
ІСТАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2021 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2) у блістерах або № 20 (10х2), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 18. |
ФІРМАСТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.09.2021 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 75 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2), № 56 (14х4), № 98 (14х7) в блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 19. |
ФІРМАСТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.09.2021 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2), № 56 (14х4), № 98 (14х7) в блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 20. |
ФІРМАСТА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.09.2021 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 300 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2), № 56 (14х4), № 98 (14х7) в блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 21. |
ІРБЕССО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.06.2020 р.
Виробник: Генефарм СА, Греція
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 22. |
ІРБЕССО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.06.2020 р.
Виробник: Генефарм СА, Греція
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 300 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 23. |
ІРБЕСАРТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2019 р.
Виробник: Гетеро Лабз Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 24. |
АПРОВЕЛЬ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.03.2018 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Лікування есенційної артеріальної гіпертензії у дорослих.Лікування хронічного захворювання нирок у дорослих пацієнтів з артеріальною гіпертензією і цукровим діабетом 2 типу як складова схеми антигіпертензивної терапії
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів) »»
|
| 25. |
АПРОВЕЛЬ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.03.2018 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Лікування есенційної артеріальної гіпертензії у дорослих.Лікування хронічного захворювання нирок у дорослих пацієнтів з артеріальною гіпертензією і цукровим діабетом 2 типу як складова схеми антигіпертензивної терапії
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів) »»
|
| 26. |
АПРОВЕЛЬ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.03.2018 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Лікування есенційної артеріальної гіпертензії у дорослих.Лікування хронічного захворювання нирок у дорослих пацієнтів з артеріальною гіпертензією і цукровим діабетом 2 типу як складова схеми антигіпертензивної терапії
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів) »»
|
| 27. |
ІРБЕТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р.
Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 300 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Есенціальна гіпертензія.Артеріальна гіпертензія у пацієнтів із захворюванням нирок і цукровим діабетом ІІ типу у складі антигіпертензивної терапії.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів) »»
|
| 28. |
КОНВЕРІУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2017 р.
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр
Форма випуску: Таблетки по 150 мг № 30 (10х3), № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Есенціальна гіпертензія. Артеріальна гіпертензія у пацієнтів із захворюванням нирок і цукровим діабетом ІІ типу у складі антигіпертензивної терапії.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів) »»
|
| 29. |
КОНВЕРІУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2017 р.
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр
Форма випуску: Таблетки по 300 мг № 30 (10х3), № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Есенціальна гіпертензія. Артеріальна гіпертензія у пацієнтів із захворюванням нирок і цукровим діабетом ІІ типу у складі антигіпертензивної терапії.
Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів) »»
|
| 30. |
ІРБЕСАРТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.12.2016 р.
Виробник: ЕТЕРНВІН ЧЕМІКАЛС (КИТАЙ), ЛДТ., Китай
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
|