| 1. |
ІЗОНІАЗИД-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Виробник: ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл; по 5 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 2 контурні чарункові упаковки в пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 2. |
ІЗОНІАЗИД-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Виробник: ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна
Форма випуску: таблетки по 300 мг, по 10 таблеток у контурній чарунковій упаковці; по 5 контурних чарункових упаковок у пачці; по 1000 або по 1500, або по 2500 таблеток у контейнерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 3. |
ІЗОНІАЗИД - інструкція |
|
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: таблетки по 100 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3, 9 або 10 блістерів у картонній упаковці; по 28 таблеток у блістері, по 3 або 24 блістери у картонній упаковці; по 1000 таблеток у поліетиленовому пакеті, по 1 пакету у пластиковому контейнері
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 4. |
ІЗОНІАЗИД - інструкція |
|
Виробник: Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна
Форма випуску: таблетки по 100 мг, по 10 таблеток у блістері; по 5 блістерів у пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 5. |
ІЗОНІАЗИД - інструкція |
|
Виробник: Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна
Форма випуску: таблетки по 200 мг, по 10 таблеток у блістері; по 5 блістерів у пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 6. |
ІЗОНІАЗИД - інструкція |
|
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: таблетки по 300 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3, 9 або 10 блістерів у картонній упаковці; по 28 таблеток у блістері, по 3 або 24 блістери у картонній упаковці; по 1000 таблеток у поліетиленовому пакеті, по 1 пакету у пластиковому контейнері
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 7. |
ІЗОНІАЗИД - інструкція |
|
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м.Київ, Україна
Форма випуску: сироп, 100 мг/5 мл; по 100 мл, 200 мл, 500 мл у флаконах; по 100 мл, 200 мл у флаконі; по 1 флакону в пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 8. |
БІТУБ® - інструкція |
|
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м.Київ, Україна
Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл по 5 мл у флаконі; по 10 або по 30 флаконів у пачці; по 5 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 2 контурні чарункові упаковки в пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 9. |
ІЗОНІАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.07.2021 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м.Київ, Україна
Форма випуску: Сироп, 100 мг/5 мл, по 100 мл, 200 мл, 500 мл у флаконах; по 100 мл, 200 мл у флаконі № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 10. |
ІЗОНІАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.04.2021 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 30 (10х3), № 90 (10х9), № 100 (10х10), № 84 (28х3), № 672 (28х24) у блістерах; № 1000 у поліетиленових пакетах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 11. |
ІЗОНІАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.04.2021 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 300 мг № 30 (10х3), № 90 (10х9), № 100 (10х10), № 84 (28х3), № 672 (28х24) у блістерах; № 1000 у поліетиленових пакетах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 12. |
ІЗОНІАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.09.2020 р.
Виробник: ПАТ "НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 100 мг, по 1000 таблеток у контейнері
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 13. |
ІЗОНІАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.09.2020 р.
Виробник: ПАТ "НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 200 мг, по 10 таблеток у блістері, по 5 блістерів у пачці; по 1000 таблеток у контейнері
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 14. |
ІЗОНІАЗИД-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.03.2020 р.
Виробник: ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна
Форма випуску: Таблетки по 300 мг, по 10 таблеток у контурній чарунковій упаковці; по 5 контурних чарункових упаковок в пачці; по 1000 або по 1500, або по 2500 таблеток у контейнерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 15. |
ІЗОНІАЗИД-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.01.2020 р.
Виробник: ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10 (5х2) у контурних чарункових упаковках у пачці, № 10 у коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 16. |
ІЗОНІАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.12.2019 р.
Виробник: Амсал Хем Прайвіт Лімітед, Індія
Форма випуску: Кристалічний порошок або кристали (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 17. |
БІТУБ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.12.2018 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл по 5 мл у флаконах № 10, № 30, в ампулах № 10
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Гідразиди
|
| 18. |
ІЗОНІАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2017 р.
Виробник: Наброс Фарма Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 10 % по 5 мл в ампулах № 5
Показання: Лікування всіх форм і локалізацій активного туберкульозу у дорослих та дітей (як засіб першого ряду).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати »»
|
| 19. |
ІЗОНІАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.07.2016 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна
Форма випуску: Сироп, 100 мг/5 мл по 100 мл, 200 мл, 500 мл у флаконах № 1
Показання: Туберкульоз (будь-якої локалізації, у дорослих і дітей, лікування і профілактика, у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати »»
|
| 20. |
ІЗОНІАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2016 р.
Виробник: ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод", м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 100, № 1000, № 7500 у банках; № 2000, № 7500 у контейнерах
Показання: Лікування туберкульозу (усі форми різної локалізації), особливо гострих процесів. Профілактика туберкульозу у осіб, які були або є у близькому контакті з хворими на туберкульоз; у осіб з позитивною шкірною реакцією (більше 5 мм) на туберкулін та рентгенологічними даними, які вказують на непрогресуючий туберкульоз; у дітей віком від 2 до 4 років з позитивною реакцією на туберкулін (понад 10 мм) та віражем.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати »»
|
| 21. |
ІЗОНІАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2016 р.
Виробник: ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод", м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 300 мг № 100, № 300, № 2500 у банках, № 1000, № 2500 у контейнерах
Показання: Лікування туберкульозу (усі форми різної локалізації), особливо гострих процесів. Профілактика туберкульозу у осіб, які були або є у близькому контакті з хворими на туберкульоз; у осіб з позитивною шкірною реакцією (більше 5 мм) на туберкулін та рентгенологічними даними, які вказують на непрогресуючий туберкульоз; у дітей віком від 2 до 4 років з позитивною реакцією на туберкулін (понад 10 мм) та віражем
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати »»
|
| 22. |
ІЗОНІАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2016 р.
Виробник: ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод", м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 100, № 4000 у банках
Показання: Лікування туберкульозу (усі форми різної локалізації), особливо гострих процесів. Профілактика туберкульозу у осіб, які були або є у близькому контакті з хворими на туберкульоз; у осіб з позитивною шкірною реакцією (більше 5 мм) на туберкулін та рентгенологічними даними, які вказують на непрогресуючий туберкульоз; у дітей віком від 2 до 4 років з позитивною реакцією на туберкулін (понад 10 мм) та віражем
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати »»
|
| 23. |
ІЗОНІАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 1000 у контейнерах
Показання: • У комбінації з 3-4 іншими протитуберкульозними препаратами для лікування активного туберкульозу усіх форм і локалізацій;• як монотерапія для лікування латентної туберкульозної інфекції та профілактики туберкульозу в осіб, які були або є у близькому контакті з хворими на туберкульоз.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати »»
|
| 24. |
ІЗОНІАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 1000 у контейнерах, № 50 (10х5) у блістерах
Показання: • У комбінації з 3-4 іншими протитуберкульозними препаратами для лікування активного туберкульозу усіх форм і локалізацій;• як монотерапія для лікування латентної туберкульозної інфекції та профілактики туберкульозу в осіб, які були або є у близькому контакті з хворими на туберкульоз.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати »»
|
| 25. |
ІЗОНІАЗИД-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 300 мг № 10х5 у контурних чарункових упаковках; № 1000, № 1500, № 2500 у контейнерах
Показання: Лікування туберкульозу (усі форми різної локалізації), особливо гострих процесів. Профілактика туберкульозу в осіб, які були або є у близькому контакті з хворими на туберкульоз; в осіб з гіперергічною шкірною реакцією (у дорослих – 21 мм і більше, у дітей – 17 мм і більше) на туберкулін та рентгенологічними даними, які вказують на непрогресуючий туберкульоз; у дітей віком від 2 до 4 років з позитивною реакцією на туберкулін (більше 12 мм) та віражем.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати »»
|
| 26. |
ІЗОНІАЗИД-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10, № 5х2
Показання: Лікування всіх форм і локалізацій активного туберкульозу у дорослих та дітей (як засіб першого ряду).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати »»
|
| 27. |
ІЗОНІАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: Amsal Chem Private Limited, Індія
Форма випуску: Порошок кристалічний або кристали (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
|
| 28. |
ІЗОНІАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Calyx Chemicals & Pharmaceuticals Limited, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
|
| 29. |
ІЗОНІАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2012 р.
Виробник: Лабараторії Г. Амфрей, Індія
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у пакетах поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
|
| 30. |
ІЗОНІАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: "SVIZERA LABS PRIVATE LIMITED" для "AllMed International Inc.", Індія/США
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 10х10
Показання: Туберкульоз (у дорослих і дітей) будь-якої локалізації. Профілактика туберкульозу.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати »»
|