Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція Форма випуску: ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 33,6 млн МО (263 мкг); № 5: по 5 флаконів зі скла типа І с ліофілізатом, укупорених пробками гумовими бутиловими та обжатих ковпачками алюмінієвими в комплекті з 5 ампулами по 1 мл зі скла типу І з розчинником (вода для ін`єкцій) в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.07.2021 р. Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 33,6 млн. МО (263 мкг) у флаконах № 5 у комплекті з розчинником (вода для ін`єкцій) по 1 мл в ампулах № 5 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.10.2016 р. Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 33,6 млн. МО (263 мкг) у флаконах № 5 у комплекті з розчинником (вода для ін`єкцій) по 1 мл в ампулах № 5 Показання: • Зменшення тривалості нейтропенії у пацієнтів (з немієлоїдними злоякісними новоутвореннями), яким проводилася мієлосупресивна терапія з подальшою трансплантацією кісткового мозку (ТКМ) і які знаходяться у групі підвищеного ризику розвитку тривалої тяжкої нейтропенії.• Зменшення тривалості тяжкої нейтропенії і пов'язаних з нею ускладнень у пацієнтів, яким проводилася стандартна цитотоксична хіміотерапія, асоційована з підвищеним ризиком виникнення фебрильної нейтропенії.• Мобілізація у периферичну кров аутологічних стовбурових клітин-попередників (АСКП). Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р. Виробник: "Aventis Intercontinental" за ліцензією "Chugaї Pharmaceutical Co. Ltd." для "Chugaї Sanofi-Aventis ", Франція/Японія/Франція Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 33,6 млн. МО (263 мкг) у флаконах № 5 у комплекті з розчинником по 1 мл в ампулах № 5 Показання: Нейтропенія у хворих, які отримують хіміотерапевтичні протипухлинні засоби, у пацієнтів після трансплантації кісткового мозку; мобілізація стволових клітин периферичної крові у хворих, які отримують хіміотерапевтичні протипухлинні засоби Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р. Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа за ліцензією Шугаї Фармасьютікал Ко. Лтд./Авентіс Інтерконтинентал за ліцензією Шугаї Фармасьютікал Ко. Лтд., Франція/Японія/Франція/Японія Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 33,6 млн. МО (263 мкг) у флаконах № 5 у комплекті з розчинником по 1 мл в ампулах № 5 Показання: Граноцит 34 використовують:– для зменшення нейтропенії і пов`язаних з нею ускладнень у хворих з немієлоїдними новоутвореннями, при трансплантації аутологічного або аллогенного кісткового мозку;– для зменшення тривалості нейтропенії і пов`язаних з нею ускладнень у хворих з немієлоїдними новоутвореннями, які лікуються за допомогою різноманітних цитотоксичних схем хіміотерапії, що спричинюють значне збільшення частоти фебрильної нейтропенії;– для мобілізації в периферичну кров аутологічних стовбурових клітин-попередників (АСКП). Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р. Виробник: "Chugaї-Aventis"на заводі "Aventis Pharma Specialites" за ліцензією "Chugaї Pharmaceutical Co. Ltd." для "Chugaї-Aventis ", Франція/Японія Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 33,6 млн. МО (263 мкг) у флаконах № 5 у комплекті з розчинником по 1 мл в ампулах № 5 Показання: Нейтропенія у хворих, які отримують хіміотерапевтичні протипухлинні засоби, у пацієнтів після трансплантації кісткового мозку; мобілізація стволових клітин периферичної крові у хворих, які отримують хіміотерапевтичні протипухлинні засоби Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р. Виробник: Шугаї – Авентіс, Франція на заводі Авентіс Фарма Спесіаліте, Франція за ліцензією Шугаї Фармасьютікал Ко. Лтд, Токіо, Японія, Франція/Японія Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 33,6 млн. МО (263 мкг) у флаконах № 5 у комплекті з розчинником по 1 мл в ампулах № 5 Показання: Граноцит 34 використовують:– для зменшення нейтропенії і пов`язаних з нею ускладнень у хворих з немієлоїдними новоутвореннями, при трансплантації кісткового мозку;– для зменшення тривалості нейтропенії і пов`язаних з нею ускладнень у хворих з немієлоїдними новоутвореннями, які лікуються за допомогою різноманітних цитотоксичних схем хіміотерапії, що спричиняють значне зростання частоти фебрильної нейтропенії;– для мобілізації у периферичну кров аутологічних стовбурових клітин-попередників (АСКП). Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють процеси імунітету »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2007 р. Виробник: "Chugaї-Aventis" на заводі "Aventis Pharma Specialites" (за ліцензією "Chugaї Pharmaceutical Co. Ltd.", Японія/Франція Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 33.6 млн. МО (263 мкг) у флаконах № 5 у комплекті з розчинником по 1 мл в ампулах № 5 Показання: Нейтропенія у хворих, які отримують хіміотерапевтичні протипухлинні засоби, у пацієнтів після трансплантації кісткового мозку; мобілізація стволових клітин периферичної крові у хворих, які отримують хіміотерапевтичні протипухлинні засоби Фармакотерапевтична група: Різні засоби, які стимулюють метаболічні процеси »»