Виробник: Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 300 мг/мл по 1 мл або по 2 мл в ампулі; по 10 ампул у коробці; по 1 мл або по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 2 блістери в коробці; по 1 мл або по 2 мл в ампулі; по 10 ампул у блістері; по 1 блістеру в коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ПАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: капсули по 250 мг, по 10 капсул у блістері; по 3 блістери у пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна Форма випуску: капсули по 250 мг по 10 капсул у блістері, по 2 блістери у пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна Форма випуску: розчин для ін'єкцій 300 мг/мл по 1 мл або по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 2 контурні чарункові упаковки в пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія НВ (дозвіл на випуск серії), Бельгія Ветер Фарма-Фертигунг ГмбХ & Ко. КГ (виробництво in bulk, пакування контроль якості), Німеччина Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 300 мг/мл по 2 мл у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.12.2021 р. Виробник: ТОПФОНД ФАРМАСЬЮТІКАЛ КО., ЛТД., Китай Форма випуску: Кристалічний порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.07.2021 р. Виробник: Топфонд Фармас'ютікал Ко., Лтд., Китай Форма випуску: Кристалічний порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.06.2021 р. Виробник: ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 300 мг/мл по 1 мл або по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 2 контурні чарункові упаковки в пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.12.2019 р. Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В., Бельгія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл (300 мг/мл) у флаконах № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2019 р. Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія НВ (дозвіл на випуск серії), Бельгія Ветер Фарма-Фертигунг ГмбХ & Ко. КГ (виробництво in bulk, пакування контроль якості), Німеччина Форма випуску: Капсули по 500 мг № 20 (10х2) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2019 р. Виробник: ПАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна Форма випуску: Капсули по 250 мг in bulk: по 1000 капсул у контейнері Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2019 р. Виробник: ПАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна Форма випуску: Капсули по 250 мг № 20 (10х2) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2018 р. Виробник: ПАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Капсули по 250 мг № 30 (10х3) у блістерах у пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: Лінкозаміди
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.01.2018 р. Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 300 мг/мл по 1 мл або по 2 мл в ампулах № 10 (5х2), № 10 (10х1) у блістерах в коробці, № 10 в коробці Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими штамами грампозитивних аеробних або анаеробних бактерій:– ЛОР-органів, включаючи тонзиліт, фарингіт, середній отит, синусит, мастоїдит, скарлатину, а також як допоміжна терапія при дифтерії;– дихальних шляхів, включаючи гострий і хронічний бронхіт, пневмонію;– шкіри і м’яких тканин, включаючи панікуліт, фурункульоз, абсцес, імпетиго, вугри, інфекції ран, а також такі захворювання як бешиха, лімфаденіт, пароніхія (панарицій), мастит і гангрена шкіри;– кісток і суглобів, включаючи остеомієліт і септичний артрит;– септицемії і ендокардиту;– бактеріальної дизентерії. Хоча бактерії роду Shigella резистентні до лінкоміцину in vitro (мінімальна інгібуюча концентрація – приблизно 200-400 мкг/мл), лінкоміцин є ефективним для лікування дизентерії, оскільки у кишечнику досягаються дуже високі рівні лінкоміцину (приблизно 3000-7000 мкг/г у випорожненнях). Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.08.2016 р. Виробник: Нос Чайна Фармасьютікал Гроуп Хуалуан Ко., Лтд., Китай Форма випуску: Кристалічний порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва стерильних лікарських форм Показання: Виробництво стерильних лікарських форм Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2016 р. Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 300 мг/мл по 1 мл або по 2 мл в ампулах № 10 в коробці; № 10 (5х2) у контурних чарункових упаковках Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими штамами грампозитивних аеробних або анаеробних бактерій:– ЛОР-органів, включаючи тонзиліт, фарингіт, середній отит, синусит, мастоїдит; скарлатини, а також як допоміжна терапія при дифтерії;– дихальних шляхів, включаючи гострий і хронічний бронхіт, пневмонію;– шкіри і м'яких тканин, включаючи панікуліт, фурункульоз, абсцес, імпетиго, вугри, інфекції ран; а також такі захворювання як бешиха, лімфаденіт, пароніхія (панарицій), мастит і гангрена шкіри;– кісток і суглобів, включаючи остеомієліт і септичний артрит;– септицемії і ендокардиту; – бактеріальної дизентерії. Хоча Shigella є резистентною до лінкоміцину in vitro (мінімальна інгібуюча концентрація приблизно – 200-400 мкг/мл), лінкоміцин є ефективним для лікування дизентерії, оскільки у кишечнику досягаються дуже високі рівні лінкоміцину (приблизно 3000-7000 мкг/г у випорожненнях). Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.01.2015 р. Виробник: Nanyang Pukang Pharmaceutical Co., Ltd, Китай Форма випуску: Порошок кристалічний (cубстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм Показання: Виробництво готових лікарських форм. Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р. Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В/Пфайзер Італія С.р.л., Бельгія/Італія Форма випуску: Капсули по 500 мг № 20 Показання: Пневмонія, гнійні інфекції шкіри та м'яких тканин, бешихове запалення, отити, інші інфекції, спричинені чутливими до препа рату мікроорганізмами. Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2014 р. Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В., Бельгія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 300 мг/мл по 2 мл у флаконах № 1 Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими штамами грампозитивних аеробних або анаеробних бактерій: 1. Інфекції ЛОР - органів, включаючи тонзиліт, фарингіт, середній отит, синусит, мастоїдит, скарлатина, а також як допоміжна терапія при дифтерії.2. Інфекції дихальних шляхів, включаючи гострий і хронічний бронхіт, пневмонію.3. Інфекції шкіри і м'яких тканин, включаючи панікуліт, фурункульоз, абсцес, імпетиго, вугри, інфекції ран, а також такі стани, як бешиха, лімфаденіт, пароніхія (панарицій), мастит і гангрена шкіри.4. Інфекції кісток і суглобів, включаючи остеомієліт і септичний артрит.5. Септицемія і ендокардит. 6. Бактеріальна дизентерія. Хоча Shigella є резистентною до лінкоміцину in vitro (мінімальна інгібуюча концентрація приблизно 200-400 мкг/мл), лінкоміцин є ефективним для лікування дизентерії, оскільки в кишечнику досягаються дуже високі рівні лінкоміцину (приблизно 3000-7000 мкг/г у випорожненнях). Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2014 р. Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна Форма випуску: Капсули по 250 мг № 20 (10х2) у блістерах Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції ЛОР-органів, у тому числі тонзиліт, фарингіт, середній отит, синусит, скарлатина, а також дифтерія (в якості допоміжної терапії); інфекції дихальних шляхів, включаючи гострий бронхіт, загострення хронічного бронхіту, пневмонію; інфекції шкіри та м’яких тканин: панарицій, фурункульоз, абсцес, акне, ранова інфекція, бешихове запалення, лімфаденіт, мастит, гангрена шкіри, целюліт, імпетиго; інфекції кісток і суглобів, у тому числі остеомієліт, гнійний артрит; бактеріальна дизентерія. Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Капсули по 0,25 г № 30 Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції кісток, суглобів (остеомієліти, септичні артрити); інфекції лор-органів та дихальних шляхів, отит, синусит, гострий бронхіт, пневмонія; гнійні інфекції шкіри та м'яких тканин (фурункульози, абсцеси, інфіковані рани, панариції, мастити), бешихове запалення. Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р. Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 30% по 1 мл або по 2 мл в ампулах № 5х2 у блістерах, № 10х1 у блістерах складаних із защіпкою, № 10 у коробці Показання: Інфекційно-запальні захворювання тяжкого перебігу,спричинені чутливими до лінкоміцину мікроорганізмами: інфекції органів дихання (аспіраційна пневмонія, абсцес легенів, емпієма плеври), органів малого таза, черевної порожнини (перитоніт, абсцеси), кісток (гострі і хронічні остеомієліти), суглобів, шкіри і м’яких тканин (бешиха), отити. Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2011 р. Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В./Пфайзер Італія С.р.л., Бельгія/Італія Форма випуску: Капсули по 500 мг № 20 Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими штамами грампозитивних аеробних або анаеробних бактерій: 1. Інфекції ЛОР - органів, включаючи тонзиліт, фарингіт, середній отит, синусит, мастоїдит, скарлатина, а також як допоміжна терапія при дифтерії.2. Інфекції дихальних шляхів, включаючи гострий і хронічний бронхіт, пневмонію.3. Інфекції шкіри і м'яких тканин, включаючи панікуліт, фурункульоз, абсцес, імпетиго, вугри, інфекції ран, а також такі стани, як бешиха, лімфаденіт, пароніхія (панарицій), мастит і гангрена шкіри.4. Інфекції кісток і суглобів, включаючи остеомієліт і септичний артрит.5. Септицемія і ендокардит. 6. Бактеріальна дизентерія. Хоча Shigella є резистентною до лінкоміцину in vitro (мінімальна інгібуюча концентрація приблизно 200-400 мкг/мл), лінкоміцин є ефективним для лікування дизентерії, оскільки в кишечнику досягаються дуже високі рівні лінкоміцину (приблизно 3000-7000 мкг/г у випорожненнях). Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2011 р. Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В., Бельгія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 300 мг/мл по 2 мл у флаконах № 1 Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими штамами грампозитивних аеробів або анаеробних бактерій:1. Інфекції верхніх дихальних шляхів, включаючи тонзиліт, фарингіт, середній отит, синусит, скарлатину, а також як допоміжна терапія при дифтерії.Є підстави припускати, що лінкоміцин ефективний при мастоїдиті. 2. Інфекції нижніх дихальних шляхів, включаючи гострий бронхіт і пневмонію.3. Інфекції шкіри і м’яких тканин, включаючи целюліт, фурункульоз, абсцеси, імпетиго, вугри і ранову інфекцію, а також такі стани, як бешиха, лімфаденіт, пароніхія (панарицій), мастит і гангрена шкіри, можуть бути ефективно вилікувані, якщо вони спричинені збудниками, чутливими до лінкоміцину. 4. Інфекції кісток і суглобів, включаючи остеомієліт і септичний артрит. 5. Септицемія і ендокардит. В окремих випадках септицемія і/або ендокардит, що спричинені чутливими мікрорганізмами, добре піддаються терапії лінкоміцином. Однак при цих захворюваннях віддається перевага використанню бактерицидних препаратів.6. Мікробна дизентерія. Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р. Виробник: "North China Pharmaceutical Group Hualuan Co. Ltd", Китай Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва стерильних лікарських форм Показання: Виробництво готових лікарських форм Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р. Виробник: North China Pharmaceutical Group Hualuan Co. Ltd, Китай Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва стерильних лікарських форм Показання: Виробництво готових лікарських форм Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р. Виробник: РУП "Борисовський завод медичних препаратів", м.Борисов, Мінська обл., Республіка Білорусь Форма випуску: Розчин 30 % по 1 мл в ампулах № 10 Показання: Гнійно-запальних захворювань, спричинених грампозитивними бактеріями, чутливими до його дії, і особливо при лікуванні тяжких захворювань, спричинених зазначеними мікробами, стійкими до дії інших антибіотиків.
Лікування гнійно-запа Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р. Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 30 % по 1 мл або по 2 мл в ампулах № 10 Показання: Сепсис, остеомієліт, септичний ендокардит, пневмонія, абсцес легенів, емпієма плеври, ранова інфекція, гнійний менінгіт Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р. Виробник: РУП Борисовський завод медичних препаратів, м.Борисов, Мінська обл., Республіка Білорусь Форма випуску: Розчин 30 % по 1 мл в ампулах № 10 Показання: Лінкоміцину гідрохлорид застосовують при лікуванні гнійно-запальних захворювань, спричинених грампозитивними бактеріями, чутливими до його дії, і особливо при лікуванні тяжких захворювань, спричинених зазначеними мікробами, стійкими до дії інших антибіотиків. Лінкоміцину гідрохлорид призначають при гострих і хронічних остеомієлітах, стафілококових і стрептококових септицеміях, пневмоніях (особливо стафілококових), при гнійних інфекціях шкіри і м'яких тканин, бешихових запаленнях, гнійних плевритах, септичних ускладненнях після операцій на судинах і серці, запаленнях середнього вуха, септичних ендокардитах, артритах, як додатковий лікувальний засіб при лікуванні дифтерії. Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р. Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 30 % по 1 мл або по 2 мл в ампулах № 10 Показання: Сепсис, остеомієліт, септичний ендокардит, пневмонія, абсцес легенів, емпієма плеври, ранова інфекція, гнійний менінгіт Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину »»