Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2009 р. Виробник: "Novartis Pharma S.A.S." концерну "Novartis Pharma AG", Франція/Швейцарія Форма випуску: Спрей назальний, 200 МО/дозу по 2800 МО у флаконах № 1 у комплекті з дозатором Показання: Постменопаузальний остеопороз на ранніх і пізніх стадіях (лікування та профілактика у жінок, яким не може бути призначена замісна гормональна терапія). Фармакотерапевтична група: Препарати навколощитоподібної залози »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2009 р. Виробник: "Novartis Pharma AG", Швейцарія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 МО/мл по 1 мл в ампулах № 5 Показання: Постменопаузальний остеопороз; біль у кістках, пов'язаний з остеолізом та/або остеопенією; кісткова хвороба Педжета; гіперкальціємія та гіперкальціємічний криз; нейродистрофічні захворювання; гострий панкреатит. Фармакотерапевтична група: Препарати навколощитоподібної залози »»