| 1. |
МІКОНАЗОЛ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Виробник: ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна
Форма випуску: крем, 20 мг/г по 15 г або по 30 г у тубі; по 1 тубі у пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 2. |
МІКОГЕЛЬ - інструкція |
|
Виробник: ПАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: гель, 20 мг/г по 15 г в тубах; по 1 тубі у пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 3. |
МІКОНАЗОЛУ НІТРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.10.2021 р.
Виробник: Гуфік Біосаінсес Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 4. |
МІКОНАЗОЛУ НІТРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.11.2019 р.
Виробник: Ерріджіеррі Ес.пі.Ей., Італія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 5. |
МІКОНАЗОЛУ НІТРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.09.2019 р.
Виробник: Кіміка Сінтетіка, С.А., Іспанія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 6. |
МІКОНАЗОЛ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2019 р.
Виробник: ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна
Форма випуску: Крем, 20 мг/г по 15 г або 30 г у тубах № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 7. |
МІКОГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2019 р.
Виробник: ПАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Гель, 20 мг/г по 15 г у тубах № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 8. |
МІКОНАЗОЛУ НІТРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2016 р.
Виробник: Гуфік Біосаінсес Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
|
| 9. |
МІКОНАЗОЛУ НІТРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2014 р.
Виробник: Erregierre S.p.A., Італія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
|
| 10. |
МІКОНАЗОЛ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Крем, 20 мг/г по 15 г, 30 г у тубах № 1
Показання: Трихофітія та епідермофітія долонь, стоп і тулуба, шкірний кандидоз, різнобарвний лишай, змішані грибково-бактеріальні ураження шкіри і нігтів.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування грибкових захворювань »»
|
| 11. |
МІКОГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Гель (20 мг/г) по 15 г у тубах
Показання: Ураження шкірних покривів та нігтів, що викликані грибами, чутливими до міконазолу; вагінальний кандидоз; дерматомікози, які поєднуються з бактеріальною суперінфекцією.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування грибкових захворювань »»
|
| 12. |
МІКОНАЗОЛУ НІТРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Кіміка Сінтетіка, С.А., Іспанія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
|
| 13. |
ГІНЕЗОЛ 7 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.08.2013 р.
Виробник: Сагмел, Інк./G & W Лебораторіз, Iнк., США/США
Форма випуску: Крем 2% по 45 г у тубах
Показання: Вагінальні та вульвовагінальні мікози, суперінфекція, спричинена грампозитивними мікроорганізмами, баланіт.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування грибкових захворювань »»
|
| 14. |
ГІНЕЗОЛ 7 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2013 р.
Виробник: ІДА (Інстітуто Де Анджелі)/G & W Лебораторіз, Iнк., Італія/США
Форма випуску: Супозиторії вагінальні по 100 мг № 7
Показання: Вагінальні грибкові інфекції (кандидози), вторинні та суперінфекції, спричинені грампозитивними мікроорганізмами; профілактика розвитку вагінального кандидозу при проведенні антибактеріальної терапії.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування грибкових захворювань »»
|
| 15. |
МІКОНАЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р.
Виробник: Елегант Індія, Індія
Форма випуску: Крем 2 % по 15 г у тубах
Показання: Грибкові ураження шкіри та нігтів, спричинені чутливими до препарату грибками, а також у випадку бактеріальної суперінфекції при дерматомікозах.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування грибкових захворювань »»
|
| 16. |
ГІНЕЗОЛ 7 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.08.2012 р.
Виробник: Сагмел, Інк./Фамар С.А., США/Греція
Форма випуску: Крем 2% по 45 г у тубах
Показання: Вагінальні та вульвовагінальні мікози, суперінфекція, спричинена грампозитивними мікроорганізмами, баланіт. Одночасне лікування статевого партнера.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування грибкових захворювань »»
|
| 17. |
ГІНЕЗОЛ 7 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2012 р.
Виробник: Сагмел, Інк./ІДА (Інстітуто Де Анджелі), США/Італія
Форма випуску: Супозиторії вагінальні по 100 мг № 7
Показання: Місцеве лікування піхвових грибкових інфекцій (кандидозів), повторних та суперінфекцій, викликаних грампозитивними мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування грибкових захворювань »»
|
| 18. |
МІКОНАЗОЛ ГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG", Німеччина
Форма випуску: Крем 2 % по 25 г (20 мг/г) у тубах
Показання: Грибкові ураження шкіри та нігтів; бактеріальна суперінфекція при дерматомікозах.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування грибкових захворювань »»
|
| 19. |
МІКОНАЗОЛ ГЕКСАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ, Німеччина
Форма випуску: Крем 2 % по 25 г (20 мг/г) у тубах
Показання: Мікози шкіри, спричинені дерматофітами, дріжджовими, дріжджоподібними плісневими грибами та іншими, такими як Malassezia furfur, а також інфекції шкіри, спричинені Corynebacterium minutissimum, мікози ступнів, шкіри і шкірних складок, поверхневий кандидоз, різнобарвний лишай, еритразма, змішані грибково-бактеріальні ураження шкіри і нігтів, оніхомікози
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування грибкових захворювань »»
|
| 20. |
МІКОНАЗОЛ САНДОЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина
Форма випуску: Крем 2 % по 25 г (20 мг/г) у тубах
Показання: Мікози шкіри, спричинені дерматофітами, дріжджовими, дріжджоподібними плісневими грибами та іншими, такими як Malassezia furfur, а також інфекції шкіри, спричинені Corynebacterium minutissimum, мікози ступнів, шкіри і шкірних складок, поверхневий кандидоз, різнобарвний лишай, еритразма, змішані грибково-бактеріальні ураження шкіри і нігтів, оніхомікози.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування грибкових захворювань »»
|
| 21. |
МІКОНАЗОЛУ НІТРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: "Sanico N.V." для "Tibotec Pharmaceuticals Ltd.", Бельгія/Ірландія
Форма випуску: Таблетки защічні по 10 мг № 70 (10х7)
Показання: Лікування кандидозу ротової порожнини та глотки.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування грибкових захворювань »»
|
| 22. |
МІКОНАЗОЛУ НІТРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: Cаніко Н.В., Бельгія
Форма випуску: Таблетки защічні по 10 мг № 70 (7х10)
Показання: Лікування кандидозу ротової порожнини та глотки.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування грибкових захворювань »»
|
| 23. |
МІКО-ПЕНОТРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.11.2009 р.
Виробник: "Embil Pharmaceutical Co.Ltd" для "Schering AG", Туреччина/Німеччина
Форма випуску: Супозиторії вагінальні (песарії) по 1200 мг в блістерах № 1 у комплекті з 1 ковпачком для пальця
Показання: Вагінальний кандидоз у поєднанні з суперінфекцією, спричиненою грампозитивними мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування грибкових захворювань »»
|
| 24. |
МІКОНАЗОЛ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Крем 2% по 15 г або 30 г у тубах
Показання: Грибкові ураження шкіри та нігтів.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування грибкових захворювань »»
|
| 25. |
МІКОНАЗОЛУ НІТРАТ (ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Erregierre S.p.A.", Італія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 26. |
МІКОГЕЛЬ-КМП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2009 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Гель 2% по 15 г у тубах
Показання: Грибкові ураження шкіри та нігтів, спричинені чутливими до міконазолу грибами; вагінальний кандидоз; дерматомікози, поєднані з бактеріальною суперінфекцією.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування грибкових захворювань »»
|
| 27. |
МІКОНАЗОЛУ НІТРАТ (ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.04.2009 р.
Виробник: "Chemo Iberica S.A.", Іспанія
Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових .
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 28. |
ГІНЕЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2008 р.
Виробник: "Sagmel Inc.", США
Форма випуску: Крем 2% по 45 г у тубах
Показання: Вагінальні та вульвовагінальні мікози, суперінфекція, спричинена грампозитивними мікроорганізмами, баланіт.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування грибкових захворювань »»
|
| 29. |
МІКОНАЗОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Elegant India", Індія
Форма випуску: Крем 2% по 15 г у тубах
Показання: Грибкові ураження шкіри та нігтів; бактеріальна суперінфекція при дерматомікозах.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування грибкових захворювань »»
|
| 30. |
ГІНЕЗОЛ 7 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Sagmel Inc."; "IDA (Instituto De Angeli)", США/Італія
Форма випуску: Супозиторії вагінальні по 100 мг № 7
Показання: Урогенітальний кандидоз.
Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування грибкових захворювань »»
|