Виробник: Чайна Резоурзес Зіжу Фармас’ютікал Ко., Лтд. Форма випуску: таблетки по 200 мг по 1 або 3 таблетки у блістері; по 1 блістеру в пачці з картону Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: АКМЕ ФОРМУЛЕЙШН ПВТ. ЛТД. Форма випуску: таблетки по 200 мг, по 1 таблетці або по 3 таблетки у блістері, по 10 блістерів (1х10) або по 1 блістеру (3х1) у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.03.2024 р. Виробник: Новаст Лабораторіз Лтд Форма випуску: таблетки по 200 мг по 3 таблетки в блістері; по 1 блістеру в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2023 р. Виробник: Чайна Резоурзес Зіжу Фармас’ютікал Ко., Лтд. Форма випуску: таблетки по 200 мг № 1 або № 3 у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.03.2020 р. Виробник: ЗАТ "Обнінська хіміко-фармацевтична компанія", м. Обнінськ, Російська Федерація Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 1 у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.01.2019 р. Виробник: Лаборатуар Макор, Франція Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 3 (3х1) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: Антигестагенні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2018 р. Виробник: ЗАТ “Обнінська хіміко-фармацевтична компанія”, Російська Федерація Форма випуску: Таблетки по 50 мг в блістерах № 10 (10х1), № 20 (10х2), № 30 (10х3), № 40 (10х4), № 60 (10х6) Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: Антигестагенні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2017 р. Виробник: Пар Лабораторіс, Індія Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 3 у блістерах Показання: Медикаментозне переривання маткової вагітності на ранніх термінах (до 49 днів з першого дня останньої менструації) у комбінації з мізопростолом у малій дозі. Фармакотерапевтична група: Анаболічні стероїди »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.12.2016 р. Виробник: ЗАТ "Обнінська хіміко-фармацевтична компанія", м. Обнінськ, Російська Федерація Форма випуску: Таблетки по 0,2 г № 1, № 3 у блістерах Показання: • Медикаментозне переривання маткової вагітності на ранніх термінах (до 42 днів аменореї) у поєднанні з мізопростолом.• Підготовка та індукція пологів. Фармакотерапевтична група: Анаболічні стероїди »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2016 р. Виробник: Ципла Лтд, Індія Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 3 Показання: Медикаментозне переривання маткової вагітності на ранніх термінах (до 49 днів з першого дня останньої менструації) у комбінації з мізопростолом у малій дозі. Фармакотерапевтична група: Анаболічні стероїди »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р. Виробник: ЗАТ "Обнінська хіміко-фармацевтична компанія", м. Обнінськ, Російська Федерація Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 1 Показання: Негайна (посткоїтальна) контрацепція (після незахищеного статевого акту або якщо застосований спосіб контрацепці не може вважатися надійним). Фармакотерапевтична група: Анаболічні стероїди »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р. Виробник: Зіжу Фармацеутікал Ко., Лтд., Китай Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 3 Показання: Переривання вагітності у ранньому періоді до 49 днів, починаючи з першого дня останньої менструації у комбінації з препаратами, що містять простагландин. Фармакотерапевтична група: Анаболічні стероїди »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.03.2013 р. Виробник: Екселджин Лаборатуар, Франція вироблено Макор Лаборатуар, Франція, Франція Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 3 Показання: Переривання маткової вагітності у ранній термін (до 42 днів аменореї). Пiдготовка та iндукцiя пологiв при внутрішньоутробній загибелі плода, якщо застосування простагландинів або окситоцину не показано. Фармакотерапевтична група: Анаболічні стероїди »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р. Виробник: Фармацевтична компанія "Шанхай Хуаліан", Лтд, Китай Форма випуску: Таблетки по 0,2 г № 3 Показання: Переривання вагітності у ранньому періоді (до 49 днів) у комбінації з простагландином Е1 (мізопростолом). Фармакотерапевтична група: Анаболічні стероїди »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р. Виробник: ЗАТ "Обнінська хіміко-фармацевтична компанія", м. Обнінськ, Російська Федерація Форма випуску: Таблетки по 0,2 г № 3 Показання: Медикаментозне переривання маткової вагітності на ранніх термінах (до 42 днів аменореї). Міфепристон застосовується внутрішньо у поєднанні з малою дозою мізопростолу. Фармакотерапевтична група: Анаболічні стероїди »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.07.2007 р. Виробник: "Shanghai Hualian Pharmaceutical", Китай Форма випуску: Таблетки по 0.2 г № 3 Показання: Переривання вагітності у ранньому періоді (до 49 днів) у поєднанні з малою дозою простагландину Фармакотерапевтична група: Анаболічні стероїди »»