| 1. |
МОНОНІТРОСИД - інструкція |
|
Виробник: Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна
Форма випуску: таблетки по 40 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 або 4 блістери у пачці з картону
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 2. |
МОНОСАН - інструкція |
|
Виробник: ПРО.МЕД.ЦС Прага а.с.
Форма випуску: таблетки по 20 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 3. |
МОНОСАН - інструкція |
|
Виробник: ПРО.МЕД.ЦС Прага а.с.
Форма випуску: таблетки по 40 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній коробці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 4. |
ЕФОКС® ЛОНГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2021 р.
Виробник: Ейсіка Фармасьютикалз ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 50 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 5. |
МОНОСАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2021 р.
Виробник: ПРО. МЕД. ЦС Прага а.т., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 6. |
МОНОСАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2021 р.
Виробник: ПРО. МЕД. ЦС Прага а.т., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 40 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 7. |
ІЗОСОРБІДУ МОНОНІТРАТ РОЗВЕДЕНИЙ (70 % У ЛАКТОЗІ) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.06.2021 р.
Виробник: Шандонг Кеян Фармас'ютікал Ко., Лтд., Китай
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 8. |
ІЗОСОРБІДУ МОНОНІТРАТ РОЗВЕДЕНИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.01.2020 р.
Виробник: Дифарма Франціс С.р.л., Італія
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у чорних подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 9. |
МОНОНІТРОСИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.08.2019 р.
Виробник: ПАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 40 мг № 30 (10х3), № 40 (10х4) у блістерах у пачці
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 10. |
ІЗОСОРБІДУ МОНОНІТРАТ РОЗВЕДЕНИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2019 р.
Виробник: ЧІН ЧЕМ, Індія
Форма випуску: Порошок (субстанція) в мішках подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: ----
|
| 11. |
ОЛІКАРД РЕТАРД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.11.2018 р.
Виробник: Апталіс Фарма С.р.Л. (виробництво "in bulk"), Італія Валфарма Інтернаціональ С.П.А. (виробництво "in bulk"), Італія ТЕММЛЕР ФАРМА ГмбХ і Ко. КГ (первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії), Німеччина
Форма випуску: Капсули тверді пролонгованої дії по 40 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3), № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Органічні нітрати
|
| 12. |
ОЛІКАРД РЕТАРД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.11.2018 р.
Виробник: Апталіс Фарма С.р.Л. (виробництво "in bulk"), Італія Валфарма Інтернаціональ С.П.А. (виробництво "in bulk"), Італія ТЕММЛЕР ФАРМА ГмбХ і Ко. КГ (первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії), Німеччина
Форма випуску: Капсули тверді пролонгованої дії по 60 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3), № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Органічні нітрати
|
| 13. |
МОНОКОНТИН ОД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2018 р.
Виробник: Моді-Мундіфарма Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 50 мг № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Профілактика нападів стенокардії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда »»
|
| 14. |
ЕФОКС® ЛОНГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.07.2016 р.
Виробник: Шварц Фарма Продукціонс-ГмбХ/ЮСБ Фарма ГмбХ (відповідальний за випуск серії), Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 50 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: - Профілактика нападів та довготривале лікування стенокардії; - лікування хронічної серцевої недостатності в комбінації із серцевими глікозидами, діуретиками, інгібіторами АПФ.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда »»
|
| 15. |
МОНОСАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2016 р.
Виробник: ПРО. МЕД. ЦС Прага а.т., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 20 мг№ 30 (10х3) у блістерах
Показання: Профілактика стенокардії; застійна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда »»
|
| 16. |
МОНОСАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2016 р.
Виробник: ПРО. МЕД. ЦС Прага а.т., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 40 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Профілактика стенокардії; застійна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда »»
|
| 17. |
ІЗОСОРБІДУ МОНОНІТРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2015 р.
Виробник: ТОВ "НВФ "Мікрохім", м. Рубіжне, Луганська обл., Україна
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у мішках поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
|
| 18. |
ІЗОСОРБІДУ МОНОНІТРАТ РОЗВЕДЕНИЙ (ІЗОСОРБІДУ-5-МОНОНІТРАТ 70 % У ЛАКТОЗІ) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: Dipharma Francis s.r.l., Італія
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм.
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
|
| 19. |
МОНОНІТРОСИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ “Борщагівський хімiко-фармацевтичний завод”, м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 40 мг № 10х3, № 10х4 у блістерах.
Показання: Профілактика стенокардії; застійна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда »»
|
| 20. |
ІЗОМОНІТ РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.03.2014 р.
Виробник: Актавіс Ю.Кей. Лтд, Великобританія
Форма випуску: Таблетки, пролонгованої дії, по 60 мг № 28
Показання: Профілактика нападів та довготривале лікування стенокардії
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда »»
|
| 21. |
ОЛІКАРД РЕТАРД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Солвей Фармацеутікалз ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Капсули тверді пролонгованої дії по 40 мг № 20, № 50, № 100
Показання: Профілактика нападів та довготривале лікування стенокардії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда »»
|
| 22. |
ОЛІКАРД РЕТАРД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Солвей Фармацеутікалз ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Капсули тверді пролонгованої дії по 60 мг № 20, № 50, № 100
Показання: Профілактика нападів та довготривале лікування стенокардії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда »»
|
| 23. |
ІЗОСОРБІДУ МОНОНІТРАТ РОЗВЕДЕНИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2013 р.
Виробник: Натко Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Показання: Виробництво готових лікарських форм
Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
|
| 24. |
ІЗОМОНІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: Актавіс Ю.Кей. Лтд, Великобританія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 56
Показання: Профілактика стенокардії; Застійна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда »»
|
| 25. |
ІЗОМОНІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: Актавіс Ю.Кей. Лтд, Великобританія
Форма випуску: Таблетки по 40 мг № 56
Показання: Профілактика стенокардії; Застійна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда »»
|
| 26. |
МОНОЛОНГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2012 р.
Виробник: Сі. Ті. Ес. Кемікал Індастріз Лтд, Ізраїль
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 60 мг № 30
Показання: Профілактика нападів стенокардії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда »»
|
| 27. |
МОНОЛОНГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2012 р.
Виробник: Сі. Ті. Ес. Кемікал Індастріз Лтд, Ізраїль
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 40 мг № 30
Показання: Профілактика нападів стенокардії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда »»
|
| 28. |
МОНОЛОНГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2012 р.
Виробник: Сі. Ті. Ес. Кемікал Індастріз Лтд, Ізраїль
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 40 мг in bulk № 12000 у пакетах
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда »»
|
| 29. |
МОНОЛОНГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2012 р.
Виробник: Сі. Ті. Ес. Кемікал Індастріз Лтд, Ізраїль
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 60 мг in bulk № 9000 у пакетах
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда »»
|
| 30. |
ЕФОКС® ЛОНГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р.
Виробник: "Schwarz Pharma AG", Німеччина
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 50 мг № 30
Показання: Профілактика нападів стенокардії; хронічна серцева недостатність (у складі комбінованої терапії); деякі форми легеневої гіпертензії та легеневого серця (у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда »»
|